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1.
加入世界贸易组织使我国融入了经济和科技全球化的进程,给卫生事业带来良好的发展机遇,同时,对我国医疗机构管理体制与经营模式、技术队伍的稳定及传统的思想政治工作方法带来了多层面、多方位的冲击。 面对加入WTO后激烈的国际竞争环境,医疗机构的管理干部,必须增强“四种意识”,主动迎接挑战。  相似文献   
2.
加入世界贸易组织使我国融入了经济和科技全球化的进程,给卫生事业带来良好的发展机遇,同时,对我国医疗机构管理体制与经营模式、技术队伍的稳定及传统的思想政治工作方法带来了多层面、多方位的冲击。  相似文献   
3.
做好新形势下的思想政治工作是医院思想政治工作者的职责 ,它关系医院工作的大局 ,关系党的卫生方针的正确贯彻 ,意义重大。如何做好这项工作 ,是每一位医院思想政治工作者必须研究和思考的课题。改革开放以来 ,卫生事业同其他社会事业一样 ,获得了突飞猛进的发展 ,医院内外环境包括运行体制、管理形式、人员结构、思想素质、技术水平等方面都发生了重大变化 ,并且随着城镇医药卫生体制改革的进一步深化将继续变化和发展。因此 ,思想政治工作必须在方法和形式上适应这一变革 ,达到事半功倍的效果。1 形式效应古人云 :其身正 ,不令而行 ,其…  相似文献   
4.
目的探讨乳腺癌转移抑制基因1(breast cancer metastasis suppressor 1,BRMS1)对人卵巢癌细胞OVCAR3诱导血管内皮细胞形成管腔能力的影响及可能的机制。方法应用脂质体介导的方法将BRMS1 shRNA重组质粒转染人卵巢癌细胞OVCAR3,经G418筛选获得稳定转染株。荧光定量PCR和Western blot法检测BRMS1 mRNA和蛋白的表达水平;体外血管形成实验检测OVCAR3诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的血管形成能力;Western blot法检测生长抑制因子4(ING4)和白细胞介素-6(IL-6)的蛋白表达情况。结果稳定转染BRMS1 shRNA后,OVCAR3细胞BRMS1的表达在 mRNA和蛋白水平均受到明显抑制。体外血管形成实验提示,BRMS1表达下调后能显著促进卵巢癌细胞诱导的HUVECs形成管腔样结构的能力;Western blot法显示干扰组中ING4蛋白表达量较对照组下降30%,而IL-6蛋白表达上调,是空白对照组的1.5倍,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰BRMS1基因的表达可促进卵巢癌细胞诱导血管形成能力,其机制可能与调节下游基因ING4和IL-6的表达有关。  相似文献   
5.
乳腺癌转移抑制基因1(BRMS1)具有抑制肿瘤细胞转移的能力,可明显减少转移灶的发生,但不影响肿瘤的生长.其作用机制复杂,与细胞间通讯、磷酸肌醇信号转导以及与转录核因子-KB(NF-KB)的相互作用等有关.故探讨BRMS1抑制肿瘤转移的机制,希望用于肿瘤基因治疗.  相似文献   
6.
目的 探讨乳腺癌转移抑制基因1( BRMS1)表达抑制对人卵巢癌细胞转移能力的影响及机制.方法 构建靶向BRMS1基因的短发夹状RNA(shRNA)真核表达载体pGPU6/GFP/Neo-BRMS1,并转染人卵巢癌OVCAR3细胞,经G418筛选获得稳定转染株.采用实时荧光定量PCR和Western blot法分别检测...  相似文献   
7.
目的:研究BRMS1基因对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞侵袭、转移的作用及可能机制。方法:应用脂质体介导法将BRMS1-siRNA转染人卵巢癌细胞株OVCAR3细胞内(实验组),设转染不干扰任何基因的NC-siRNA的OVCAR3细胞为阴性对照组,未进行任何转染的为空白对照组。BRMS1基因有效沉默后,用Tr-answell侵袭、迁移实验检测OVCAR3细胞侵袭、迁移能力的变化,并采用蛋白质印迹法及免疫细胞化学法检测蛋白NF-κB p65、uPA表达的变化。结果:人卵巢癌细胞OVCAR3中BRMS1基因成功沉默。Tr-answell侵袭实验中,实验组转入底层膜的细胞数〔(190±8.5)个〕明显高于阴性对照组和空白对照组〔分别为(144±7.8)和(146±6.8)个,P<0.05〕。Transwell迁移实验中,实验组转入底层膜的细胞数〔(231±8.9)个〕明显高于阴性对照组和空白对照组〔分别为(177±9.7)和(182±7.9)个,P<0.05〕。在实验组中NF-κBp65、uPA蛋白表达均显著增强。结论:BRMS1基因可抑制卵巢癌细胞的转移,机制可能与NF-κB信号转导通路有关,通过抑制NF-κB的表达...  相似文献   
8.
患者,女,63岁,因"绝经14年,腹胀1周,B超发现盆腔包块1 d"于2010年6月入院.患者平素月经规则,已绝经14年.1周前患者无明显诱因下出现腹胀,余无异常.于2010年6月12日在外院行B超检查提示:子宫右上方回声不均匀实性肿物(考虑卵巢肿瘤可能性大),遂来我院进一步诊治.既往有高血压病史.2000年因胆囊息肉行腹腔镜下胆囊切除术.  相似文献   
9.
目的探讨骨桥蛋白(OPN)在子宫内膜异位症患者血清与腹腔液中的表达及意义。方法用酶联免疫吸附方法检测40例子宫内膜异位症患者术前血清与腹腔液中骨桥蛋白的表达情况。结果 (1)子宫内膜异位症患者术前血清OPN平均水平为(46.68±16.38)ng/ml(16.69~101.85ng/ml),明显高于对照组患者水平(P<0.05);内异症组患者的腹腔液OPN平均水平为(47.47±15.90)ng/ml(20.35~97.56ng/ml),也高于对照组患者的表达水平(P<0.05)。(2)Ⅲ~Ⅳ期内异症患者的血清与腹腔液中OPN的表达水平均高于I~Ⅱ期患者,差异具有显著性(P<0.05)。(3)内异症患者的血清与腹腔液的OPN表达呈正相关关系(r=0.669,P<0.05);对照组血清与腹腔液的0PN表达亦呈正相关关系(r=0.538,P<0.05)。结论 OPN在子宫内膜异位症患者血清与腹腔液中高表达,可能促进异位内膜黏附和侵袭,促进血管生成,在子宫内膜异位症发生发展中起重要作用,OPN在内异症的早期诊断方面有一定应用价值。  相似文献   
10.
 目的 探讨靶向基质全属蛋白酶-2(MMP-2)基因的RNA干扰(RNAi)技术对卵巢癌OVCAR-3细胞MMP-2的沉默作用,以及沉默MMP-2基因对OVCAR-3细胞生长、黏附、侵袭和迁移能力的影响。方法 合成特异性靶向MMP-2基因的小干扰RNA(siRNA)并转染卵巢癌OVCAR-3细胞,以非特异性序列转染细胞作为阴性对照组,以培养液代替siRNA转染细胞作为空白对照组,采用实时荧光定量PCR和Western blot分别检测转染后24 、48 和72 h MMP-2 mRNA和蛋白的表达水平,通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法绘制细胞生长曲线,利用Transwell、划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力。结果 与阴性对照组相比,OVCAR-3细胞在转染siRNA-MMP-2后24 、48 和72 h MMP-2 mRNA表达量分别下降了73.8 %、78.8 %和78.4 %(均P<0.05),蛋白表达量分别下降了72.6 %、81.2 %和76.4 %(均P<0.05),以48 h作用最强;细胞生长曲线显示细胞生长无明显变化(P>0.05);60 min和90 min时的黏附抑制率分别为55.0 %和44.8 %(均P<0.05);细胞的侵袭和迁移能力分别下降29.7 %和35.8 %(均P<0.05)。结论 siRNA介导的MMP-2基因沉默能明显抑制OVCAR-3细胞的黏附、侵袭和迁移能力,而对其生长无明显影响,MMP-2基因有可能成为卵巢癌基因治疗的重要靶点。  相似文献   
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