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目的 探讨桥本甲状腺炎(HT)对甲状腺乳头状癌(PTC)患者颈淋巴结清扫程度及预后的影响.方法 回顾性分析2013年1月-2015年12月武汉市红十字会医院收治的180例行甲状腺全切除术联合中央区淋巴结清扫术的PTC患者的临床病理资料.根据术后HT诊断结果将患者分为PTC伴HT组(n=55)和PTC不伴HT组(n =1... 相似文献
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患者男性,68岁,1年前发现右侧腹股沟可复性包块,未坠入阴囊。1周来自感腹股沟区包块稍有疼痛,伴下腹牵拉样疼痛,回纳包块可缓解,无畏寒发热,无腹胀,无尿频尿急尿痛,大小便正常。入院查体:神清,精神一般,体温36.4℃,脉搏80次/min,呼吸18次/min,血压110/60mmHg。心肺无异常,腹平、未见胃肠型,全腹无压痛、反跳痛,肝、脾未触及,肠鸣音无异常。右腹股沟区有一约4cm×3cm×2cm肿物,边界清、质中,可活动,根部有蒂,轻压痛,不能完全回纳。血常规无异常。 相似文献
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目的:通过检测乳腺癌组织中E-cad、Ki-67的表达,探究其与临床病理特征和腋窝淋巴结转移的相关性。方法:回顾性选取2017年05月至2019年12月我院甲乳外科收治的135例女性乳腺癌患者病理资料及石蜡组织做标本。采用免疫组化染色法检测乳腺癌患者组织中E-cad及Ki-67的表达情况;根据腋窝淋巴结转移与否分为转移组和非转移组,分析腋窝淋巴结转移与临床病理及E-cad和Ki-67表达的关系;Pearson检验分析腋窝淋巴结转移与E-cad、Ki-67表达的相关性。结果:135例乳腺癌患者术后病理证实79例发生腋窝淋巴结转移,总转移率为58.5%。免疫组化结果显示,乳腺癌组织中E-cad主要定位于细胞膜,Ki-67主要定位于细胞质和(或)细胞核。135例乳腺癌患者中E-cad阳性表达率为57.8%,Ki-67阳性表达率为68.1%。腋窝淋巴结转移与肿瘤大小、脉管浸润、组织学分级、肿瘤T分期、分子分型、AR、E-cad及Ki-67等显著相关(P<0.05)。肿瘤大小、脉管浸润、组织学分级、AR、E-cad及Ki-67表达是影响乳腺癌患者腋窝淋巴结转移的危险因素(P<0.05)。Pearson检验显示E-cad表达与腋窝淋巴结转移呈负相关(r=-0.476,P=0.000),Ki-67表达与腋窝淋巴结转移呈正相关(r=0.554,P=0.000)。结论:乳腺癌组织中E-cad表达与腋窝淋巴结转移呈负相关,Ki-67表达与腋窝淋巴结转移呈正相关;E-cad低表达与Ki-67高表达在乳腺癌浸润转移过程中可能发挥一定作用,通过检测E-cad及Ki-67表达水平可预测乳腺癌患者腋窝淋巴结转移情况,对判断患者预后具有重要临床意义。 相似文献
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基质金属蛋白酶及CD15在肺癌浸润、转移中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨基质金属蛋白酶(MMP-2,MMP-9)及其抑制剂(TIMP-1,TIMP-2)和细胞粘附分子CD15在肺癌浸润和转移中的作用,是否能为临床肺癌的诊断和治疗提供一种新的,有效的手段。方法 通过免疫组化方法检测47例肺癌标本中MMP-2 MMP-9,TIMP-1,TIMP-2和CD15的表达情况。结果 腺癌中MMP-2,TIMP-1阻性表达率明显高于鳞癌(P〈0.01),鳞癌中MMP-9的阳性表达率高于腺癌(P〈0.01);低分化者MMP-9的阳性表达率高于高,中分化者(P〈0.05);有淋巴结转移者MMP-2,MMP-9和CD15的阳性表达率高于无淋巴结转移者(P〈0.01);无淋巴结转移者中TIMP-1的阳性表达率高于有淋巴结转移者。结论 肺癌组织中MMP-2,MMP-9,TIMP-1和CD15的阳性表达可能是肺癌恶性程度和预后判断的指标。 相似文献
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目的研究与特发性肉芽肿性乳腺炎(IGM)发病相关的危险因素。 方法收集2018年1~12月武汉市红十字会医院甲乳外科收治的58例IGM患者(IGM组)及91例良性乳腺病患者(对照组)的临床资料进行回顾性分析。采用Pearson χ2检验或Wilcoxon秩和检验分析2组的一般资料,取P<0.050的变量进入二元Logistic回归分析,从而筛选出与IGM相关的危险因素。 结果单因素分析结果显示,IGM组与对照组比较,以下因素的差异有统计学意义:自身免疫疾病、胸部撞击、服用避孕药、足月妊娠次数、近5年足月妊娠、双乳交替母乳喂养及催乳素升高(χ2 =4.180、8.649、4.650、-2.782、19.607、5.419、10.740,P均<0.050)。多因素分析结果显示:自身免疫性疾病、催乳素升高、胸部撞击、近5年内足月妊娠、服用避孕药及非双乳交替母乳喂养为IGM的独立危险因素(OR=6.793、4.553、4.248、3.657、3.101、2.492;95%CI:1.759~26.240、1.519~13.648、1.007~18.093、1.652~8.095、1.286~7.476、1.146~5.419;P=0.005、0.007、0.047、0.001、0.012、0.021)。 结论对于有以上IGM相关危险因素的患者,医师要高度警惕IGM的发病风险,必要时可以提供一定的预防和干预措施。 相似文献
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