PAX-9、CXCL-14、TGF-β1在非小细胞肺癌中的表达及与其预后的关系

目的 探讨配对盒基因9(PAX-9)、趋化因子配体14(CXCL-14)、转化生长因子-β1(TGF-β1)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达及与其预后的关系。方法 选取2016年5月至2019年5月郑州大学第二附属医院收治的NSCLC患者68例,采用免疫组织化学法对其肺癌组织和癌旁正常组织进行检测分析,对比不同组织间PAX-9、CXCL-14、TGF-β1蛋白表达情况,并统计68例NSCLC患者预后情况,分析影响疾病预后的相关因素。结果 肺癌组织PAX-9、CXCL-14、TGF-β1阳性率分别为63.24%、77.94%、79.41%,高于癌旁正常组织的41.18%、57.35%、44.12%,差异有统计学意义(P<0.05)。68例NSCLC患者3年总生存率为38.24%(26/68)。不同预后患者PAX-9、CXCL-14、TGF-β1蛋白比较,差异有统计学意义(χ²=8.277、5.053、4.282,P=0.004、0.025、0.038)。经多元Logistic回归分析得出,病理类型、分化程度、TNM临床分期、和淋巴结转移为影响NSCLC...     

哮喘患者诱导痰中TSLP、IL-25水平测定及意义

目的探讨胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）、IL-25在支气管哮喘（下称哮喘）发病中的作用。方法选择急性发作期及慢性期哮喘患者各15例（哮喘组）及健康查体者15例（对照组）,采用超声雾化吸入4％高渗盐水法采集诱导痰标本,以ELISA法测定诱导痰中髑LP、IL-25水平,分析两者相关性。结果哮喘组诱导痰中TSLP及IL-25水平均显著高于对照组,且急性发作期显著高于慢性期（P均〈0．05）。结论TSLP、IL-25可能在哮喘发生、发展中具有重要作用,有望作为哮喘治疗的潜在靶点。     

原发性肝细胞癌GOLM1基因异常表达和相关miRNA和lncRNA预测

目的通过GOLM1(GP73)在原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达,分析其作为HCC诊断标志物的可行性,并预测其相关RNA。方法分析在线数据库HCC中GOLM1 mRNA表达,用含90对HCC组织和癌旁正常组织的组织芯片和免疫组化方法检测GOLM1蛋白表达;用TCGA转录组数据预测GOLM1相关的miRNA和lncRNA。结果 HCC中GOLM1 mRNA的表达高于癌旁正常组织,与HCC患者临床分期、肿瘤分级和总生存时间相关。GOLM1蛋白在HCC与癌旁组织中的表达差异无统计学意义(P 0. 05)。生物信息学分析预测到与GOLM1存在可能调控关系的lncRNA 6个、miRNA 48个。结论 GOLM1 mRNA可作为HCC的诊断和预后标志物,成功预测到与GOLM1相互作用的lncRNA 6个、miRNA 48个。     

重组人肿瘤坏死因子α诱导蛋白3基因多态性对食管鳞癌预后的影响

摘 要：［目的］ 探讨重组人肿瘤坏死因子α诱导蛋白3（TNFAIP3）的多态性位点6304 A>G和食管鳞癌预后的相关性。［方法］ 纳入175例接受完全手术切除的食管鳞癌患者。在手术前收集患者的外周血5ml提取基因组DNA,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)的方法对6304 A>G位点进行基因分型,应用SPSS19.0软件对该位点基因型和基线临床资料进行相关性分析,并用Kaplan-Meier方法进行该位点和预后的生存分析。［结果］ 6304 A>G位点在研究人群的基因分布频率为：AA型133例（76.00%）,AG型39例（22.29%）,GG型3例（1.71%）,最小等位基因频率为0.13,三种基因型分布频率符合哈迪温伯格平衡（P=0.942）。野生型AA型相对于AG/GG型患者者具有明显较晚的肿瘤分期（P<0.001）。AA型和AG/GG型患者的复发比例分别为71.43%和52.38%,差异有统计学意义（P=0.022）。AA型患和AG/GG型患者的中位总生存期（OS）分别为36.2个月和48.5个月,差异有统计学意义（P=0.017）。经多变量Cox模型校正后该位点对患者OS具有独立的影响（OR=0.85,P=0.043）。［结论］ TNFAIP36304G>A多态性位点和食管鳞癌患者总生存期显著相关,G等位基因携带者的预后更好。     

原发性肝癌T淋巴细胞浸润和精氨酸酶-1表达的相关性研究

目的观察原发性肝细胞癌(HCC)和癌旁组织中T淋巴细胞浸润和及其和精氨酸酶-1(Arg-1)之间的关系。方法利用肝癌组织芯片和免疫组化方法,检测原发性肝癌和癌旁组织中CD3、CD4、CD8和Arg-1蛋白的表达。纳入分析的共41例HCC、36例癌旁组织。结果 CD3、CD4、CD8和Arg-1在肝癌组织中的表达明显低于癌旁组织,癌旁组织中CD3的表达和淋巴结转移及血HBsAg阳性相关,未发现Arg-1的表达和T细胞标志物之间有明显的相关性。结论 HCC中T细胞浸润和Arg-1表达减少,癌旁组织中T细胞浸润和Arg-1表达增多可能和肝脏局部炎症反应和抗肿瘤免疫功能下调有关。     

改良DCF方案腹腔灌注热疗与ECF方案在晚期胃癌治疗中的疗效对比分析

目的观察改良DCF方案(mDCF)腹腔灌注射频热疗对晚期胃癌的疗效和不良反应。方法对30例病理组织学确诊的晚期胃癌患者进行研究,随机分为两组。改良DCF方案腹腔灌注热疗组(简称mDCF腹灌热疗组)15例,化疗方案为多西他赛(艾素)40 mg/m2,静脉滴注,第1天;亚叶酸钙400 mg/m2,静脉滴注,第1天;5-Fu 400 mg/m2,静脉冲入,第1天;5-Fu 1000 mg/m2持续泵入46 h第1、第2天;顺铂40 mg/m2加入44℃生理盐水1500～2000 ml中,行腹腔灌注,然后腹腔射频热疗1.5 h,温度42～43℃。14 d为1个治疗周期。ECF方案组(以下简称ECF组),表柔比星60 mg/m2,静脉冲入,第1天;5-FU 600 mg/m2,持续静脉泵输注120 h;顺铂20 mg/m2,静脉滴注,第1～3天。21 d为1个周期。治疗前后进行KPS评分,2个周期治疗后评价疗效。结果 mDCF腹灌热疗组15例中CR 3例,PR 5例,SD 5例,PD 2例,有效率(CR+PR)53.33%,ECF组CR 1例,PR 3例,SD 7例,PD 4例,有效率(CR+PR)26.67%。组间有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应等,不良反应程度组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗后mDCF腹灌组和ECF组KPS评分分别为(83.52±5.49)分、(79.96±7.6)分,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论 mDCF腹腔灌注热疗对晚期胃癌有一定疗效,不良反应较轻,患者生活质量有明显改善。     

支气管哮喘患者血清胸腺活化调节趋化因子水平测定及意义

目的 探讨胸腺活化调节趋化因子(TARC)在哮喘发病中的作用及意义.方法 选择同期收治的40例哮喘患者(哮喘组、急性发作期及慢性持续期各20例)及20例健康体检者(对照组),采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清TARC、白细胞介素-4(IL-4)水平,血细胞分析仪计数外周血嗜酸性粒细胞(EOS).结果 哮喘组血清TARC、IL-4水平及EOS计数均显著高于对照组,且急性期患者显著高于慢性期患者(P<0.05),三种指标间均呈正相关(P<0.05)血清TARC水平升高可能在哮喘发生和发展中起重要作用,可能机制为趋化CCR4阳性Th2细胞,使其释放大量IL-4、EOS等炎症因子. Abstract： Objective To investigate the change and significance of thymus and activation regulated chemokine (TARC) level in serum of patients with bronchial asthma.Methods Forty patients with bronchial asthma were divided into two groups according to clinical manifestation, in which the serum level of TARC and IL-4 and 20 healthy individuals were measured respectively by ELISA. The serum EOS were counted by hemocyte analyzer.Results The levels of TARC,IL-4 and the numbers of EOS in serum of acute asthma group were all significantly higher than those of chronic and control group. The levels of TARC,IL-4 and the numbers of EOS in serum of chronic asthma group were all higher than that in controls group(P<0.05). Positive correlations were found between TARC,IL-4 and absolute numbers of EOS in serum.Conclusions TARC plays an important role in pathogenesis of asthma. The level of serum TARC may be related to the clinical manifestation of asthma. Selective recruitment positive CCR4 cells is the possible mechanism.