优质护理对老年疝气手术期负情绪与复发的影响

目的探讨优质护理对老年疝气手术期负情绪与复发的影响。方法选取于深圳市龙华区中心医院2014年3月-2016年4月接受手术治疗的80例老年疝气患者,将其以随机数表法平均分成观察组与对照组各40例。对照组采用常规护理;观察组采用常规护理及优质护理。观察两组患者干预后负情绪(焦虑、抑郁)及术后1年内疾病复发情况。结果观察组患者SAS与SDS评分分别为(43.1±5.8)分、(39.3±5.3)分,均低于对照组的(50.0±5.9)分、(43.1±5.4)分;观察组复发率为2.2%(1/40),低于对照组的17.5%(7/40),差异均有统计学意义(P0.05)。结论优质护理可有效消除或改善老年疝气手术期患者的负性情绪,并在一定程度上降低疾病复发率,具有良好的临床推广价值。     

GEMOX±R方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床分析

目的 观察吉西他滨联合奥沙利铂±利妥昔单抗(GEMOX±R方案)治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效和毒副反应.方法 回顾性分析2011年1月至2015年12月在海南医学院附属医院血液内科接受过GEMOX±R方案治疗的31例复发难治性NHL患者的临床资料,每两个周期评价疗效,每周观察毒副反应.结果 31例复发难治性NHL患者中,完全缓解(CR)8例,部分缓解(PR)13例,维持稳定(SD)6例,进展(PD)4例;客观有效率(CR+PR)为67.7%,临床获益率(CR+PR+SD)为87.1%.B细胞和T细胞淋巴瘤患者的有效率分别为67.2%和60.1%,差异无统计学意义(P>0.05).主要不良反应为骨髓抑制,无治疗相关性死亡.结论 GEMOX±R方案对复发或难治性NHL疗效确切,毒副反应耐受良好,是复发难治性NHL可选的挽救性化疗方案.     

结直肠癌组织中TAZ表达与Bcl-2、Bax、Caspase-3的关系及临床意义

目的探讨结直肠癌组织中TAZ蛋白与临床病理特征的关系及其与具有凋亡调节作用的Bcl-2、Bax、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达的相关性。方法免疫组化法检测96例结直肠癌组织石蜡标本及其中50例癌旁组织的TAZ、Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白的表达,分析这4种蛋白的相关关系。记录患者完整的临床病理资料,分析TAZ与结直肠癌临床病理特征的关系。结果与癌旁组织相比,结直肠癌组织中TAZ、Bcl-2表达明显增强(均P<0.05);Caspase-3在结直肠癌组织中表达强度明显低于癌旁组织(P<0.05);Bax在两种组织中表达无明显差异(P>0.05)。TAZ表达与肿瘤浸润深度、临床分期、淋巴结转移、脉管瘤栓有关(均P<0.05)。肿瘤组织中TAZ与Bcl-2表达存在正相关关系,与Caspase-3表达存在负相关关系(P<0.05);Bcl-2与Bax表达存在负相关关系(P<0.05);TAZ与Bax、Bcl-2与Caspase-3、Bax与Caspase-3无明显相关关系(均P>0.05)。结论 TAZ蛋白可能作为肿瘤标志物,其在结直肠癌中的作用可能与调控Bcl-2、Caspase-3有关。     

乳腺癌患者血清可溶性E-选择素和E-钙黏素的含量及临床意义

目的探讨乳腺癌患者血清可溶性E-选择素(sE-sel)和E-钙黏素(sE-cad)含量及其临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验检测60例乳腺癌患者、20例正常女性血清sE-sel和sE-cad的含量,并比较60例乳腺癌患者手术前及术后2 w血清sE-sel和sE-cad含量的变化。结果乳腺癌患者血清sE-sel和sE-cad含量明显高于正常人(P<0.01);淋巴结转移组二者含量高于无淋巴结转移组(P<0.05),Ⅰ、Ⅱ期与Ⅲ期比较有显著差异(P<0.05);二者含量与年龄、肿瘤大小无明显相关。乳腺癌患者手术后2 w血清sE-sel和sE-cad含量明显低于手术前(P<0.01)。结论 sE-sel和sE-cad可能与乳腺癌的发生发展及浸润转移有关,联合检测有助于乳腺癌的诊断、浸润转移和手术效果的判断、评价患者的预后。     

瑞马唑仑对胸科手术患者双腔支气管导管气管插管应激反应的影响

目的 观察瑞马唑仑用于全身麻醉诱导时对胸科手术患者双腔支气管导管气管插管应激反应的影响。方法 选取2021年11月至2022年1月西部战区总医院拟在全身麻醉单肺通气下行胸科手术的62例患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组31例。对照组采用丙泊酚2 mg/kg,试验组采用瑞马唑仑0.3 mg/kg,两组均联合舒芬太尼0.5μg/kg、顺式阿曲库铵0.2 mg/kg进行麻醉诱导,诱导完成后两组均置入可视双腔气管导管完成气管插管。记录入手术室后5 min(T0)、意识消失时(T1)、插管前即刻(T2)、插管后3 min(T3)及插管后10 min(T4)的平均动脉压(MAP)和心率;记录诱导期间低血压和心动过缓的发生情况。于T0、T2及T4抽取患者静脉血3 mL,采用ELISA检测血清促肾上腺皮质激素(ACTH)和去甲肾上腺素(NA)水平。结果 与T0比较,对照组T1～T4 MAP明显降低,T1、T2及T4心率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,试验组T1～T4 MAP及心率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与T0比较,对照组T...     

不同生长期菊茎叶中黄酮类成分的动态变化

目的 探索不同栽培类型菊茎中黄酮类成分在不同生长期量的变化.方法 采用高效液相色谱法,分别测定不同栽培类型不同生长期菊茎叶中木犀草素、金合欢素-7-O-β-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-葡萄糖苷和金合欢素-7-β-(6"-O-鼠李糖)-β-D-葡萄糖苷的量.结果 不同栽培类型菊茎叶中黄酮类成分的量差别较大,随着生长期的改变菊茎叶中黄酮类成分的量也有较大的变化.结论 采用高效液相色谱法测定菊茎叶中黄酮类成分的量,方法简单、可靠.本研究结果为测定菊茎叶中黄酮类成分的量,菊采花后茎叶的综合利用提供了一定的依据.     

二氢青蒿素通过线粒体依赖性途径诱导人胃癌细胞凋亡的机制

目的 探讨二氢青蒿素(DHA)体外诱导人胃癌SGC7901细胞凋亡的分子作用机制.方法 体外培养人胃癌SGC7901细胞,不同浓度(6.25、12.50、25.00、50.00、100.00μmol/l) DHA作用24、48、72 h后,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖;DHA作用人胃癌SGC7901细胞24 h后,流式细胞仪检测细胞凋亡率;分光光度法检测细胞半胱氨酰大冬氨酸特异性蛋白酶3(Caspase-3)和Caspase-9活性变化;线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)荧光染色检测线粒体膜电位(△Ψm)的改变;Western blot法分别测定B-细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)和bax蛋白的表达水平;Western blot检测胞质中细胞色素C( Cyto C)的含量变化.结果 DHA对SGC7901细胞增殖抑制具有明显量效和对效关系;与对照组(1.88±0.25)比较,不同浓度DHA作用人胃癌SGC7901细胞24h后,细胞凋亡率[(4.21±0.83)％、(6.92±1.26)％、(9.78±2.55)％、(13.93±2.94)％、(16.02±3.83)％]明显增加(P＜0.05);与对照组(0.091±0.007、0.079±0.006、100.000±0.000)比较,Caspase-3(0.094±0.008、0.196±0.014、0.288±0.017、0.326±0.024、0.491±0.042)和Caspase-9 (0.082±0.008、0.154±0.010、0.176 ±0.012、0.217 ±0.015、0.268±0.024)活性逐步升高(P＜0.05);△Ψm( 74.18±7.84、70.08±6.53、58.66±2.38、48.79±1.31、31.24±0.73)逐渐下降(P＜0.05);不同浓度DHA处理组bax蛋白表达逐渐升高(p＜0.05),bcl-2表达逐步下降(P＜0.05),bcl-2/bax比值(2.37±0.24、1.51±0.21、0.82±0.16、0.64±0.14、0.37±0.07)显著降低,与对照组(3.11±0.28)比较有剂量依赖趋势(P＜0.05);与对照组(0.18±0.04)比较,不同浓度DHA均能剂量依赖地诱导胞质Cyto C表达(0.21±0.05、0.25±0.06、0.38±0.08、0.39±0.09)增加(P＜0.05).结论 DHA具有促进胃癌细胞凋亡的作用,且有剂量依赖的趋势,其机制与线粒体凋亡途径有关.     

二氢青蒿素对胃癌细胞株SGC7901增殖的影响

目的 观察二氢青蒿素(DHA)对胃癌细胞株SGC7901增殖的影响及作用机制.方法 SGC7901细胞分为DHA组和对照组,DHA组分别加入浓度为6.25、12.50、25.00、50.00、100.00 μmol/LDHA的培养基,对照组加入等体积含0.1％ DMSO的培养基.不同浓度DHA处理SGC7901细胞24、48和72 h后,MTT法检测细胞的增殖情况.不同浓度DHA处理SGC7901细胞24h后,流式细胞仪测定细胞周期的分布;100 μmol/L DHA处理细胞24h后,采用Western blot法测定细胞周期蛋白A(Cyclin A)、Cyclin D1、Cyclin E、细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和P16蛋白的表达水平;免疫共沉淀检查CDK4与Cyclin D1和P16之间的相互作用.采用单因素方差分析和t检验进行统计学分析.结果 6.25、12.50、25.00、50.00、100.00 μmol/L DHA分别处理SGC7901细胞24、48和72 h,均明显抑制细胞增殖(F =78.66,235.37,93.75,P＜0.05);与对照组比较,不同浓度DHA组G0/G1期细胞比例均明显上升(F=18.42,P＜0.05);100.00 μmol/L DHA处理细胞24h,Cyclin D1和CDK4蛋白的相对表达量分别为0.17±0.05、0.24±0.06,较对照组的0.67±0.15、0.64 ±0.18明显下降(t=7.746,5.164,P＜0.05);DHA组Cyclin E蛋白的相对表达量为0.35 ±0.06,较对照组的0.42±0.06也有下降,但差异无统计学意义(t=2.021,P＞0.05);DHA组和对照组Cyclin A蛋白的相对表达量分别为0.38 ± 0.08和0.35 ±0.09,两组比较,差异无统计学意义(t=1.266,P＞0.05);与对照组P16蛋白相对表达量(0.29±0.07)比较,DHA组P16蛋白相对表达量(0.54±0.12)显著升高(t=4.408,P＜0.05).免疫共沉淀结果示DHA处理SGC7901细胞后,CDK4与Cyclin D1结合减少,与P16结合增加.结论 DHA将SGC7901细胞周期阻滞于G0/G1期,其主要机制可能与下调Cyclin D1和CDK4表达、上调P16表达,抑制Cyclin D1与CDK4的结合,促进P16与CDK4的结合有关.