长春地辛联合化疗方案治疗26例非小细胞肺癌临床观察

长春地辛（VinclesinVDS）是长春花碱的衍生物，文献报道其抗瘤谱较长春新碱和长春花碱（VLB）广，毒性介子两者之间，对许多实体瘤均有较好疗效。我科于1993年11月～1996年10月应用以长春地辛为主组成的MVP方案治疗26例中晚期非小细胞肺癌，取得了较好的近期疗效。现报告如下。资料与方法一、病例选择本组26例，均经病理或细胞学诊断。男亚例，女4例，男女之比为11：2，年龄35－70岁，中位年龄57岁。腺癌门例，鳞癌7例，鳞腺癌2例。按1989年国际TNM分期标准：Ⅲb期10例，Ⅳ期16例。其中初治15例，复治11例。治疗前均有客观观察指标，…     

Ⅲ期乳腺癌术后260例预后多因素分析

目的探讨影响Ⅲ期乳腺癌术后预后的相关因素，为改善预后提供参考。方法收集经手术Ⅲ期乳腺癌260例，对影响其预后的可能因素进行单因素及Cox模型多因素分析。结果5年生存率为52．5％，单因素分析显示预后与分化程度、有无新辅助化疗、新辅助化疗方案、脉管侵犯、激素受体、组织学类型、术后内分泌治疗有关；多因素分析显示分化程度、有无新辅助化疗、新辅助化疗疗效、激素受体是影响此类肿瘤预后的独立影响因子。结论可手术的Ⅲ期乳腺癌应行术前化疗，分化差、激素受体阴性患者术后应综合治疗。根治术式并不影响预后。     

无花果提取液治疗癌性胸水的临床研究

无花果提取液治疗癌性胸水２１例，本品５００ｍｇ由胸腔注入，每周１次，共２～３次、结果总有效率５２．３％，有效者中位生存期７月，无效者中位生存期２．７月（Ｐ＞０．０５）。本品无胃肠道副反应和骨髓抑制，适合于年老、体弱、化疗不能耐受和（或）白细胞低下不能胸腔内化疗的癌性胸水患者。     

厌氧棒菌菌苗治疗恶性肿瘤病人的疗效观察

<正> 厌氧棒菌菌苗(CP)的抑瘤机理和临床使用,国内已有报道。为进一步探讨肿瘤病人对 CP的免疫应答以及与临床关系,对72例恶性肿瘤病人试用 CP治疗,并在疗程中检测多种免疫学指标,对比观察抗肿瘤效应。     

乳癌术后辅助放化治疗对远期生存的影响

本文回顾总结我院内科１９７７至１９８７年收治９８例Ⅱ、Ⅲ期乳癌术后病人辅助化疗及辅助放化治疗的远期疗效，该组５、１０年生存率７１．４％与４２．９％，较同期手术组Ⅱ、Ⅲ期病人５、１０年生存率６６．４％与２９．６％提高。在Ⅱ期病人中辅助化疗组５、１０年生存率９４．１％与７３．５％明显高于Ⅱ期放化治疗组５、１０年生存率６９．６％与２６．１％。Ⅲ期病人辅助化疗组与辅助放化组生存率相近似。     

吉粒芬(国产重组人粒细胞集落刺激因子)在肿瘤化学治疗中应用的Ⅱ期临床研究

47例经病理检查确诊的恶性肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、淋巴瘤、卵巢癌分别应用同样方案和剂量的联合化疗，并采用交叉自身配对对照的方法，对这些化疗病例同时加用或不加用吉粒芬作对照研究，比较两组病人中性粒细胞绝对数（ANC）的动态变化。结果证明，吉粒芬可减轻化疗后ANC降低的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，促进ANC的恢复，无明显毒副反应，可作为肿瘤化疗中有价值的辅助药物。     

紫杉醇、去甲长春花碱分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的 :观察国产紫杉醇 (紫素 )及去甲长春花碱 (盖诺 )分别与顺铂组成联合方案 ,治疗复发或有远处转移乳腺癌的疗效、毒副作用及临床受益反应 (clinical benefit response,CBR)。方法 : 期～ 期乳腺癌患者 75例 ,分为紫素组 (紫素 +顺铂 ) 3 6例、盖诺组 (盖诺 +顺铂 ) 3 9例。结果 :紫素组有效率 63 .9% (2 3 / 3 6) ,中位缓解期 9个月 (6个月～ 19个月 ) ,CBR率 52 .8% (19/ 3 6) ;盖诺组有效率 56.4% (2 2 / 3 9) ,中位缓解期 7个月 (5.5个月～ 14个月 ) ,CBR率 46.2 % (18/ 3 9)。组间疗效、缓解时间及 CBR无显著性差异 (P>0 .0 5)。主要毒副作用为骨髓抑制、消化道反应和静脉炎 ,均为可逆性。结论 :紫素、盖诺分别与顺铂组成二药联合方案对复发或有远处转移的、特别是蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效确切 ,毒副作用较轻 ,组间无显著性差异 ,均可作为一线治疗方案应用     

乳癌术后辅助化疗109例疗效分析

1977～1987年间我科对109例乳癌术后病例行辅助化疗,现将5、10年生存率进行分析,并与同期手术组病人生存率进行对比。临床资料本组全系女性,年龄32～66岁。均经病理确诊,按TNM 分期。于术后20天～8个月接受化疗。治疗分为四组:(1)噻替派(TsPA)加5-氟脲嘧啶(5Fu)口服组:TsPA 10mg 隔日或每周二次肌注或静注,总量100～400mg,继服5Fu片持续1～2年。总量50～100g。(2)5Fu 片口服组:持续1～2年,总量50～100g。(3)CMF     

乳腺癌术前化疗临床疗效与病理反应的关系

目的了解乳腺癌术前化疗疗效与病理反应的关系。方法对52例Ⅱ~Ⅲ期女性乳癌行术前化疗的患者进行临床化疗疗效和病理反应的评定,并统计两者的符合情况。结果术前化疗的临床有效率为61.5%(32/52),病理反应率为67.3%(35/52)。两者之间符合率为59.6%(31/52),无明显相关性(P>0.05)。Kappa值为0.12(小于0.40),两者间不一致。结论乳腺癌术前化疗临床疗效与病理反应不一致。乳腺癌术前化疗的临床疗效对临床的指导意义,如何提高病理反应率有待进一步进行探讨。