首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9篇
  免费   0篇
药学   2篇
肿瘤学   7篇
  2003年   1篇
  2002年   4篇
  2001年   3篇
  1998年   1篇
排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 296 毫秒
1
1.
肺癌患者血清VEGF及其它肿瘤标志物检测及其临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨血清 VEGF检测在肺癌临床上的应用价值。方法 :采用抗人 VEGF单克隆抗体、夹心 EL ISA法检测 6 3例肺部恶性肿瘤患者血清 VEGF。结果 :不论是原发性肺癌还是转移性肺癌 ,其血清 VEGF、TPA水平与健康对照组比较 ,差异具有显著性 (P<0 .0 1)。原发性肺癌有转移组血清 VEGF和 TPA水平显著高于无转移组 (P<0 .0 1)进展期肺癌血清 VEGF水平显著高于 CR组、PR组和死亡组 (P<0 .0 5 )。血清 VEGF水平在患者不同年龄、不同性别、不同临床分期之间无显著差异。结果还显示 ,肺癌血清 VEGF水平与 CEA水平之间存在显著的正相关 (P<0 .0 5 ) ,但 TPA、NSE、CA2 4 2之间无显著相关性 (P>0 .0 5 )。结论 :血清 VEGF可作为肺癌转移、治疗反应性的一个良好指标 ,如与 TPA合用 ,效果更好。  相似文献   
2.
肺部恶性肿瘤患者血清总MMP-9检测及其临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨检测血清总MMP 9在肺部恶性肿瘤中的临床应用价值。方法 采用抗人总MMP 9的单克隆抗体和夹心ELISA法检测 6 3例肺癌患者血清总MMP 9。结果 肺部恶性肿瘤患者血清总MMP 9为 ( 92 .2± 74.39) μg/L ,显著高于健康对照组 ( 9.5± 6 .74) μg/L(P <0 .0 5 )。伴淋巴结转移组患者血清总MMP 9水平显著高于无淋巴结转移组 (P <0 .0 5 )。进展组 (PD)和死亡组血清总MMP 9水平显著高于完全缓解组 (CR)和部分缓解组 (PR) (P <0 .0 5 )。肺部恶性肿瘤患者血清总MMP 9水平与血清CA2 42水平存在显著的负相关 (P =0 .0 2 1)。结论 血清MMP 9可作为一个预测肺癌转移和治疗反应的良好指标  相似文献   
3.
Failure of chemotherapy for cancer results mainly from resistance to chemotherapy. Tens kind of reversors have been found to reverse resistance of tumor cell to anticancer drugs in vitro. Interestingly, tumor cells were observed to develop resistance to the resistance reversors recently. Multidrug resistant cells, EMT16 have been reported to produce resistance to verapamil (VER), a resistance reversor, from Reeve JG, et al.[1]. However, this fact has not been fully paid attention with no r…  相似文献   
4.
目的:探讨脐血浆对K562、SMC细胞的生长及端粒酶活性的影响。方法:采用MTT法检测脐血浆对K562、SMC细胞生长的影响;采用PCR-ELISA检测脐血浆及AFP对K562、SMC细胞端粒酶活性的影响。结果:脐血浆对K562、SMC细胞有促生长作用,脐血浆及AFP能增中K562、SM细胞的端粒酶活性。结论:脐血浆能促进K562、SMC细胞的生长及增强这两种细胞的端粒酶活性。脐血浆对K562、SMC细胞的促生长作用可能与AFP对端粒酶活性显著增强作用有关。  相似文献   
5.
流式细胞术在鉴别良、恶性淋巴组织增生中的价值   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨流式细胞术测定DNA含量在鉴别反应性淋巴细胞增生与恶性淋巴瘤中的价值。方法 取石蜡包埋标本 70份 ,病理诊断为非何杰金淋巴瘤 42例 ,反应性淋巴细胞增生 2 8例。石蜡标本制成单细胞悬液 ,染色并行流式细胞术分析。结果  42例NHL中 ,3 3例为二倍体 ,9例为异倍体 ,异倍体率为 2 1.4% ,2 8例反应性淋巴细胞增生者 ,2 7例为二倍体 ,1例为异倍体 (但该病人 1个月后病理确诊为非何杰金淋巴瘤 ,并于 18个月后死于非何杰金淋巴瘤 ) ,两组异倍体率有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;42例非何杰金淋巴瘤S期细胞比值为 (2 7.2± 18.1) % ,2 8例反应性淋巴细胞增生S期细胞比值为 (11.9± 14 .4) % ,两组S期细胞比值有非常显著差别 (P <0 .0 1)。结论 流式细胞术测定DNA倍体数及S期细胞比值 ,有助于反应性淋巴细胞增生与非何杰金淋巴瘤的鉴别诊断  相似文献   
6.
本文应用植物血凝素(PHA)对LAK细胞和CD3AK细胞进行预刺激,并分析几种效应细胞在增殖水平、细胞表型、对K562细胞等的杀伤作用,结果经PHA预刺激后的效应细胞体外扩增能力强,CD8表达水平高,对K562和Raji有较强的抑制能力。  相似文献   
7.
非霍奇金淋巴瘤恶性程度与S期比值及DNA倍体关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)恶性程度与S期比值、DNA倍体间的关系.方法取43例经组织学确诊的NHL(其中低度恶性12例,中度恶性7例,高度恶性24例)石蜡包埋标本,制成单细胞悬液,染色并行流式细胞术(FCM)分析,并对35例病人进行为期3年的随访.结果低度恶性NHL12例,S期比值均数为13.56%±6.89%,中度恶性NHL 7例,S期比值均数为34.55%±36.20%;高度恶性NHL24例,S期比值均数为31.93%±16.14%;低恶组与中恶组相比,有显著性差异(P<0.05);低恶组与高恶组相比,有高度显著性差异(P<0.01);中恶组与高恶组相比,无显著性差异(P>0.05).DNA倍体分析显示,43例NHL中,低度恶性者12例,全为二倍体;中度恶性者7例,二倍体6例,异倍体1例;高度恶性者24例,二倍体15例,异倍体9例;从低恶组至高恶组DNA异倍体率有显著性差异(P<0.05).此外,对随访的35例病人,其中异倍体组9例,S期比值为38.65%±16.72%,有8例复发(其中1例于复发后6个月死于NHL);DNA二倍体组26例,S期比值为19.40±18.02%,有2例复发,二组病人复发率有高度显著性差异(P<0.01).结论结合S期比值与DNA倍体分析,有助于NHL恶性程度的鉴别.  相似文献   
8.
目的:探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)恶性程度与S期比值、DNA倍体间的关系.方法:取43例经组织学确诊的NHL(其中低度恶性12例,中度恶性7例,高度恶性24例)石蜡包埋标本,制成单细胞悬液,染色并行流式细胞术(FCM)分析,并对35例病人进行为期3年的随访.结果:低度恶性NHL12例,S期比值均数为13.56%±6.89%,中度恶性NHL 7例,S期比值均数为34.55%±36.20%;高度恶性NHL24例,S期比值均数为31.93%±16.14%;低恶组与中恶组相比,有显著性差异(P<0.05);低恶组与高恶组相比,有高度显著性差异(P<0.01);中恶组与高恶组相比,无显著性差异(P>0.05).DNA倍体分析显示,43例NHL中,低度恶性者12例,全为二倍体;中度恶性者7例,二倍体6例,异倍体1例;高度恶性者24例,二倍体15例,异倍体9例;从低恶组至高恶组DNA异倍体率有显著性差异(P<0.05).此外,对随访的35例病人,其中异倍体组9例,S期比值为38.65%±16.72%,有8例复发(其中1例于复发后6个月死于NHL);DNA二倍体组26例,S期比值为19.40±18.02%,有2例复发,二组病人复发率有高度显著性差异(P<0.01).结论:结合S期比值与DNA倍体分析,有助于NHL恶性程度的鉴别.  相似文献   
9.
目的:以基因枪为介导建立GM—CSF基因转染的肿瘤细胞株,为GM—CSF应用于肿瘤基因治疗奠定实验基础。方法:采用基因枪介导的方法,将真核表达质粒(pcDNA3.1GM—CSF)导入人胃癌细胞株(SGC),经G418筛选,获得五株阳性克隆(SGC—GM—CSF—1—5)。运用RT—PCR、ELISA、MTT法和半固体琼脂培养法鉴定SGC-GM-CSF生物学特性。结果:SGC—GM-CSF细胞的形态、体外增殖能力及克隆形成能力与SGC无显著性差异。GM—CSF基因已整合到胃癌细胞的染色体中并得以有效表达。细胞上清液ELISA分析表明,SGC-GM-CSF表达量平均水平达到247ng/10^6每24小时。对照组(SGC—neo)和SGC均未检测到GM—CSF。SGC—GM-CSF-3:在长达120天体外培养中,能保持稳定分泌GM—CSF,经GM—CSF依赖株TF—1细胞检测,具有生物学活性。结论:获得的转基因肿瘤克隆株能稳定表达GM—CSF,为GM—CSF应用于肿瘤基因治疗提供了实验依据。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号