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1.
按照德国明斯特大学生殖医学研究所Eberhard Nieschlag博士和Alexander Henke博士的说法,“男性避孕药问世的道路看起来将是漫长而曲折的。”  相似文献   
2.
美国的研究者认为,应用经皮避孕贴剂代替复方口服避孕药,“是个经济有效的避孕方式”。  相似文献   
3.
叶向锋 《国外药讯》2004,(12):22-22
目前治疗疟疾最有效的药物青蒿素(artemisinin)(Ⅰ)是合成抗疟药如青蒿琥酯和蒿甲醚的基础,但由于其提取过程昂贵使得治疗费用很高。如果国际科学家小组能够成功开发出一种低廉的合成替代品,那么无疑会是疟疾治疗的突破性进展。  相似文献   
4.
目的 检测胚胎-胎仔发育毒性试验中SD大鼠妊娠期的体重、生殖功能指标及胎鼠的各项发育指标,为SD大鼠的发育毒性研究提供参考数据.方法 395只SD雌性大鼠,交配成功后,于妊娠第20天剖检孕鼠,检查孕鼠的内脏器官有无异常,称量子宫重量、窝重和胎盘重量,计数黄体数、着床数、活胎数、吸收胎数和死胎数.胎鼠共5272只,将一半胎鼠放人固定液中做内脏检查,另一半胎鼠进行骨骼检查,检查胎鼠外观、内脏和骨骼有无异常和变异.结果 和结论 建立SD大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验中各项指标的数据库,求得各指标的正常值及标准差,95%的可信区间,为生殖毒性研究提供正常值的参考依据.  相似文献   
5.
目的通过观察不同剂量的补血生乳颗粒(黄芪、当归、白芍,等)用于围产期孕鼠后对大鼠及仔鼠的影响,探讨其对妊娠的安全性。方法 SD大鼠96只,随机分为4组,每组24只。设1个溶剂对照组(蒸馏水)和补血生乳颗粒低、中、高3个给药组,各组均于妊娠期第15天开始给药,连续给药至哺乳期结束,给药途径为灌胃,每天1次。于哺乳期结束处死母鼠解剖观察,观察指标包括母鼠一般状况、体质量及摄食量,仔鼠出生后,观察仔鼠外观有无异常,检测仔鼠生理发育、反射发育、行为及生殖功能等。结果补血生乳颗粒对围产期大鼠的一般状况、生育仔鼠的时间、体质量、各脏器系数等没有显著的影响;对仔鼠的生长、发育、神经、内分泌、生殖系统等没有显著的影响。结论补血生乳颗粒对母鼠的体质量增长及摄食量没有影响,对F1仔鼠的生理、反射发育、行为和学习记忆及生殖功能等无影响。补血生乳颗粒无围产期毒性作用。  相似文献   
6.
目的 比较采用蒸馏水和空白管调零点测定家兔全血胆碱酯酶活力的差异 ,从而改进药理实验方法。方法 实验共用家兔 82只 ,每次用 1只各组分别用蒸馏水和空白管调零点 ,来测定并计算家兔给药前和中毒时的胆碱酯酶活力 ,收集数据并进行统计分析。结果 用蒸馏水和空白管调零点测定家兔全血胆碱酯酶活力 ,两者无显著性差异 ,(P >0 .0 5 )。结论 可以直接用空白管调零点测定全血胆碱酯酶活力 ,以简化实验操作步骤和计算公式  相似文献   
7.
按照英国国家临床优化研究所(NICE)主任Michael Rawlins的观点,被忽视的疾病的治疗进展存在重大障碍。去年11月份,WHO公布了欧盟的一个研究议案,该议案是基于公共健康对优选药物的需要提出的。Rawlins教授称,这个“值得称赞的”报告提出了一系列需要解决的关键性议题。  相似文献   
8.
儿童和婴儿锌缺乏是发展中国家疾病负担的一个重要因素,因此,英国伦敦儿童健康研究所Roger Shrimpton博士和他的同事倡议发起“增加锌的补给,提供富含锌的食物…,使儿童更强壮的工程”。  相似文献   
9.
氧化钴(CoO)是一种重要的无机化合物,在陶瓷上色、玻璃着色与脱色和工业钴盐生产等过程中有着重要作用,常添加于医用材料中,然而其直接用于人体的安全性尚未见报道。为确定CoO是否可以作为医疗玻璃器械的着色剂,及其对人体是否有危害性,我们通过本课题组开展的实验结合国内外的研究成果,对CoO的急性毒性、长期毒性、迁移性、生殖毒性、遗传毒性、致癌性及致敏性进行毒性评价,综述CoO作为医用材料的毒理学研究进展。  相似文献   
10.
目的:评价含铜宫内节育器对SD大鼠的致畸作用。方法:试验设4组,分别为溶剂对照组(生理盐水)、给药组含铜宫内节育器浸提液,浸提比例分别为0.1、0.3和0.9g/ml),每组24只孕鼠。各组于妊娠期第6~15天静脉注射给予受试物,于孕第20天时处死孕鼠,观察孕鼠一般状况、体质量、活胎数、胎鼠外观、骨骼及内脏等。结果:受试组孕鼠孕期的体质量增长、窝质量、黄体数、着床数、活胎数、胎鼠的身长、尾长等指标与溶剂对照组相比,差异均无统计学意义(P〉0.05)。但0.9g/ml组的吸收胎率(7.3%)较对照组(3.4%)明显升高(P〈0.05)。胎鼠外观、内脏及骨骼检查均未见畸形。结论:在本实验条件下,SD大鼠静脉注射含铜宫内节育器样品浸提液(0.1~0.9g/ml),仅0.9g/ml时有早期胚胎发育毒性,各浓度均未见母体毒性与致畸性。  相似文献   
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