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原发性膀胱憩室癌罕见,本文报告3例。例1,男,69岁,排尿不尽感2年,无痛性血尿及尿频1年,于1979年8月20日入院。曾以前列腺肥大治疗未见效。入院前10天行膀胱镜检查发现右侧输尿管口上方2cm处有直径3cm憩室口,内有肿物突出为2×2×1.5cm大小。诊断:原发性膀胱憩室癌?行膀胱憩室及肿瘤切除术,术中证实右输尿管口上方2cm处有3×3×2.5cm憩室内有肿物2×2×1.5cm,浸润憩室全层,肿物表面坏死。病理报告:膀胱憩室癌(移行上皮细胞癌 腺癌Ⅱ—Ⅲ级)。随访1年,死于肺转移。例2,男,67岁,间歇性、无痛性血尿1年于 相似文献
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目的探讨尿道直肠瘘的诊治方法.方法回顾性总结1985年6月～2000年6月收治12倒尿道直肠瘘的诊治结果.结果12例尿道直肠瘘患者,3例为先天性,9例为后天性(其中6例为外伤性,3例为医源性).1例放弃治疗,1例医源性损伤者行直接修补,2例行经括约肌经直肠的尿道直肠瘘修补术(YorkMason法),8例行改良的经会阴的尿道直肠瘘修补术,即5例把部分球海绵体肌、3例行去表皮会阴阴囊隔皮瓣转移间置于修补后的尿道直肠之间;1例失败,10例治愈,治愈率为90.91%.结论诊断上要求采取多种方法进行检查,尤其强调尿道造影的重要性,以便尿道直肠瘘的定位;治疗上采用改良的经会阴尿道直肠瘘修补术,效果较为满意. 相似文献
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前尿道鳞状细胞乳头状瘤少见,临床上易误诊为尖锐湿疣,笔者收治5例,现报告如下。1 临床资料本组5例,男2例,女3例,年龄18～44岁。其中2例有不洁性交史,1例男性患有包茎。肿物位于尿道外口2例,距尿道外口约0.4cm1例,舟状窝1例。肿物直径0.5～2.0cm,有蒂或广基,呈灰白或棕红... 相似文献
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黄色肉芽肿性肾盂肾炎(XGPN)超声检查国内外鲜有报道。本文报道6例XGPN超声表现并结合文献复习。本组女4例,男2例。年龄22～57岁。临床主要症状为腰疼或腹痛、腹部肿物、发热和尿路刺激症状。超声检查所用仪器为ALoka-SSD630实时超声诊断仪,按肾常规超声检查进行。根据其病理变化声象图可分为两型:(1)弥漫型或混合病变型4例。表现为肾形态失常、体积显著增大,肾内结构紊乱,可探及多个无回声或/和低回声区。此型常伴有梗阻、结石、感染相应的声象图改变。(2)局灶型2例。声象图表 相似文献
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医源性输尿管损伤（附１４例报告）福建医学院附属第二医院（３６２０００）叶向权，洪本祖临床资料一、一般资料：男５例，女９例。年龄２０～６８岁，平均４４岁。二、损伤原因：子宫切除术２例，卵巢肿瘤切除术３例，剖腹产术２例，人流术１例，直肠癌Ｍｉｌｅｓ氏手术... 相似文献
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真两性畸形是指患者体内同时具有男女两种性腺组织 ,临床少见 ,容易误诊。我院 1991年 1月～ 2 0 0 0年12月共收治 3例 ,均在外院误诊多年。现报告如下。1 病例资料【例 1】 2 0岁 ,社会性别女性。以原发性闭经及阴蒂异常肥大 5年 ,外院拟诊假两性畸形 ,来我院就诊。无月经来潮 ,15岁开始阴蒂肥大而且有勃起现象。父母与同胞无类似疾病。查体 :无胡须 ,声音低 ,有喉结。两侧乳房扁平 ,腋毛及阴毛丛生。大小阴唇比同龄女性小 ,阴道可容一小指 ,呈盲端 ,深 8ｃｍ。阴蒂粗大 ,约 6 0ｃｍ×1 5ｃｍ× 1 5ｃｍ大小。尿道外口在阴蒂腹侧下方 ,… 相似文献
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黑斑息肉综合症(Pentz-Jegher Syndrome)较少见而并多发性肠套叠未曾有过报告,我院1984年收治一例报告如下: 患者女性,38岁,住院号:84—661。因阵发性持续性加剧中腹部疼痛8小时于1984年1月25日急诊入院。患者自幼发现口腔双颊部粘膜黑斑点。廿年前因“肠套叠”行过手术,18年来经常间歇性腹痛及解褐色大便。此次晚餐8小时后,中腹部阵发性持续性腹痛加剧伴呕吐,呕吐初为胃内容物后为胆汁,无粪臭味,排褐色大便一次,量少。家中无类似疾病者。 相似文献
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