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大肠肿瘤基因调控模式初探 总被引:4,自引:0,他引:4
大肠肿瘤是一个典型的肿瘤遗传学多步骤模式。多个基因的变异发生在大肠粘膜,粘膜组织按顺序发展为过度增生、腺瘤、原位癌、最后形成浸润癌。参与的基因包括p53、ras、APC、MCC、DCC、RER等,它们在肿瘤发展的不同阶段起不同的作用。本项研究从cyclinD1、bcl-2、p53、p21表达入手,探讨大肠肿瘤的基因调控模式。1材料与方法1.1标本来源1994~1998年白求恩医科大学中日联谊医院外科大肠肿瘤手术切除标本58例,置-80℃保存。其中大肠良性疾病(包括炎性息肉、腺瘤)5例,恶变患者9… 相似文献
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支原体肺炎是学龄儿童和青年常见的非典型肺炎之一,婴幼儿亦不少见,近年来发病率已高达69%,全年均可发病。本病临床特征之一:以咳嗽为突出表现,病初为刺激性干咳,渐转为顽固性剧咳或类似百日咳样阵咳,痰液粘稠,偶带有血丝,病程可长达1-4周。常伴有不定型发热,热程长达1-3周;之二:肺部体征多不明显,少数病例可闻及一过性干湿啰音;之三:肺部体征与临床发热、咳嗽等症状不相符,表现为咳嗽重而体征轻。之四:可有肺外器官损害表现。之五:肺部 X 线表现显著且呈多样性,可以有支气管性肺炎、间质性肺炎、肺门淋巴结肿大、肺部均一实变影甚至类似粟粒样阴影等多种表现形式;之六:肺部 X 线表现及血清肺炎支原体(MP)特异性抗体(IgM)阳性为本病的重要诊断依据;由于支原体肺炎的部分 X 线表现特点与肺结核极其相似,因此临床上常出现支原体肺炎与肺结核分辨不清而混淆的现象,从而延误诊断和治疗。 相似文献
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p53和nm23蛋白表达与大肠癌浸润转移的关系 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨大肠癌组织中p53和nm23蛋白表达与癌组织分化浸润转移的关系,以及它们之间的相关性。方法:应用免疫组织化学(SABC)方法对41例大肠癌组织中p53和nm23蛋白表达情况进行检测。结果:大肠癌组织中p53和nm23蛋白表达的阳性率分别为58.5%和53.7%,p53过表达、nm53低表达与大肠癌浸润深度和淋巴转移具有相关性,p53过表达在低分化腺癌中明显高于高分化腺癌(P〈0.01);而nm23高表达与大肠癌的分化程度无关(P〉0.05)。nm23低表达与p53高表达有相关性。结论:p53高表达、nm23低表达在大肠癌的浸润转移中起重要作用,p53高表达与大肠癌组织分化程度有关,大肠癌组织浸润与淋巴转移可能与多基因异常改变有关。 相似文献
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PCR-SSCP方法用于痰标本中结核分支杆菌耐药基因的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨采用直接检测结核病人痰标本中rpoB基因和KatG基因突变。评价该方法检测结核分支杆菌对利福平(RFP)和异烟肼(INH)耐药性。方法用PCR-SSCP技术分析,对35例耐INH(或含耐异烟肼)、63例耐RFP(或含耐RFP)的肺结核病人痰标本和20例非结核性肺部疾病组痰标本进行rpoB和KatG基因突变的检测。结果以结核分支杆菌H37RV为对照,63例耐RFP痰标本中57例PCR扩增阳性,其中46例SSCP图谱与H37Rv标准株有差异。rpoB突变率为65.2%。35例耐INH肺结核病人痰标本有20例扩增阳性。15例SSCP图谱与H37Rv标准株有差异,突变率为42.8%。20例非结核病人痰标本rpoB基因和KatG基因扩增均为阴性。结论PCR-SSCP技术有望成为结核分支杆菌耐药性检测的重要方法之一。 相似文献
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对比研究ELISPOT与QFT—GIT对于结核病诊断的应用价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较ELISPOT和Quanti—FERON—TBGoldIn-Tube(QFT-GIT)试剂盒,探讨ELISPOT方法在活动性肺结核诊断中的意义。方法应用ELISPOT和Quanti-FERON—TBGoldIn-Tube(QFT-GIT)对105份活动性结核患者(A组)和60份非结核呼吸系统疾病对照组(B组)进行检测。结果ELISPOT与QFT—GIT方法的敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值分别为85.71%、86.67%、91.84%及77.61%和83.81%、76.67%、86.27%及73.02%,且两种方法差异无统计学意义(均P〉0.05)。结论应于ESAT-6/CFP-10融合蛋白技术的ELISPOT检测方法能够诊断活动性肺结核,并对结核感染诊断提供一定的依据。 相似文献
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中国部分地区结核分支杆菌耐利福平、异烟肼和链酶素耐药基因的检测 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究我国部分地区耐利福平(RFP)、异烟肼(硼)和链酶素(SM)结核分支杆菌临床分离株rpoB基因、KatG、rpsL基因突变情况,评价其耐药分子机制。方法采用PCR和聚合酶链反应.单链构象多态性(PCR-SSCP)对373株结核分支杆菌临床分离株(其中敏感株148株,耐RFP、INH、SM株共225株)rpoB基因、KatG和砒基因进行检测。并对其中19株SSCP阴性的耐RFP株用双脱氧末端终止法进行测序分析。结果安徽省、北京市、上海市、河北省、河南省、辽宁省、吉林省结核分支杆菌耐RFP临床分离株rpoB基因突变率分别为90%、91%、90%、91%、90%、93%、91%;KatG基因突变率分别为69%、63%、71%、68%、67%、68%、65%,rpsL基因突变率71%、69%、74%、68%、70%、61%、76%,分别为经统计学处理不同地区间无显著性差异(X^2=0.46,P>0.05)。同时rpoB基因敏感株均无突变,特异性为100%;KatG基因有3株发生突变,特异性为98%。19株SSCP阴性耐药株中经测序6株在531位密码子TCG→TIE,1株526位密码子CAC→TAC,7株发生在516位密码子GAC→GTC,5株未改变。结论我国不同地区耐利福平、异烟肼和链霉素的rpoB、KatG、rpsL耐药基因突变率大致相同,rpoB基因、KatG和rpsL基因突变分别是耐RFP、INH和SM结核分支杆菌耐药性产生的主要分子机制,PCR-SSCP可快速检测结核分支杆菌RFP、INH和SM耐药性。 相似文献
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目的探讨耐多药结核病(MDR-TB)临床分离株rPOB、KatG和rpsL基因突变在结核病耐药性检测中的应用价值。方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术分析了同时耐异烟肼(INH)、利福平(RFP)、链霉素(SM)的多耐药临床分离株和35株药物敏感株的rPOB、KatG、rpsL基因突变。结果以结核分支杆菌H37RV为对照,35株药物敏感株的rPOB、rpsL基因SSCP图谱正常,其特异性为100%;KatG基因有2株图谱异常,特异性为94.3%。71株结核分支杆菌临床分离株均未发现rPOB、KatG、rpsL基因缺失,其PCR扩增产物SSCP分析结果表明36株多耐药临床分离株中,32株rPOB基因图谱异常;21株KatG基因图谱异常;26株rpsL基因图谱异常。其敏感性分别为rPOB(88.9%)、KatG(58.3%),rpsL(72.2%)。结论结核分支杆菌耐RFP、INH、SM耐药性的产生主要是由于rPOB、KatG和rpsL基因突变所致。PCR-SSCP技术有望成为结核分支杆菌耐药性检测的方法之一。 相似文献