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我们应用MEA方案 (米托蒽醌、足叶乙甙和阿糖胞苷 )治疗 6 7例急性髓细胞性白血病 (AML) ,取得较满意效果。一、资料和方法1 病例 :1997年 10月~ 1999年 5月 ,住院AML患者用MEA方案治疗 6 7例 ,均经临床 ,细胞形态学、细胞化学和免疫组化而确诊。其中初治组 42例 ,男 2 4例 ,女 18例 ,年龄15~ 6 5岁 ,中位数年龄 2 9岁。按FAB分型计 :M2 2 0例 ,M4 5例 ,M517例。复发、难治组 2 5例 ,男 13例 ,女 12例 ,年龄16~ 5 0岁 ,中位数年龄 34岁。复发指完全缓解 (CR)后骨髓原始细胞 >0 2 0 ,15例中早期复发 10例 ,晚期复发 … 相似文献
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目的:探讨细胞周期素D1及其激酶抑制蛋白p15表达在急性白血病(AL)中的临床意义。方法:用间接免疫荧光标记流式细胞术研究46例初治AL细胞治疗前后D、p15、细胞周期及DNA倍体与疗效间关系。结果:28例急性髓系白血病(AML)中22例p15阳性,6例阴性。18例急性淋巴细胞白血病(ALL)中p15均阳性。AML与ALLD1均阳性。高p15者G1期细胞百分率(G1%)增多,S期细胞百分率(S%)减少。低p15者G1%减少,S%增多。DNA非整倍体者均高表达p15者10例,8例(80%)CR;高p15高D1者14例中10例(71.4%)CR,低p15低D1者2例均CR。结论:p15和D1在AL中表达有异质性。高p15者显示G1期阻滞,低p15显示G1/S期转化,p15和D1表达有助于指导治疗。 相似文献
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CorrelativeStudyontheExpressionofp53andDNAPloidyinAcuteNonlymphocyticLeukemiaLINFeng-ru(林凤茹);YAOEr-gu(姚尔固);ZUOLian-fu(左连富);XU... 相似文献
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再生障碍性贫血(AA)为造血干细胞功能衰竭,骨髓增生低下,外周血全血细胞减少,临床表现为贫血、出血和发热的疾病。已证实AA有造血干/祖细胞的过度凋亡[1~3]。但AA过度凋亡机制研究不多[3~6],多涉及Fas[2~5]。bcl-2家族中包括多种抑制凋亡基因(以bcl-2为代表)和促进凋亡基因(以bax为代表)已为周知。为此,为进一步研究AA细胞过度凋亡的机制,本文分析30例AA患者骨髓单个核细胞的Fas、bcl-2表达,凋亡率,并探讨其临床意义。 相似文献
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MEA方案治疗急性髓系白血病67例疗效观察 总被引:5,自引:0,他引:5
近年来,虽DA,HA或HDA方案已成为治疗初治急性髓系白血病(acute myeloid leukemia AML)的第一线标准诱导缓解方案,但其完全缓解(CR)率尚不能令人满意,为54.3%-78.4%[1,2]。复发仍然是影响AML转归的严重问题之一,而且,有20%左右AML难治[3],为提高CR率我们应用米托蒽醌(M),足叶乙甙(E)和阿糖胞苷(A)组成MEA方案,治疗67例AML,取得较满意结果。 相似文献
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分析了5种血清急相蛋白在22例初治急性白血病患者的临床意义。结果表明:治疗前白血病患者C反应蛋白(CRP),α_1-酸性糖蛋白(α_1-AG)明显高于正常(P<0.001)。α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)、α_2-巨球蛋白(α_2-M)及β_2-微球蛋白(β_2-MG)与正常对照无差异(P>0.05)。白血病患者CRP又明显高于非恶性血液病患者(P<0.01)。完全缓解后CRP、α_1-AG、α_1-AT、β_2-MG下降至正常,明显低于未缓解者。急相蛋白在未缓解者仍持续高于正常。α_1-AG与α_1-AT的水平与外周血白细胞数相关。认为血清急相蛋白特别是CRP其次为α_1-AG和α_1AT对鉴别恶性与良性血液病有一定意义,动态观察能反映白血病细胞负荷及预测其治疗转归。 相似文献
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Functional status of pancreatic islet in acute leukemia. 总被引:1,自引:0,他引:1
Using enzymatic assay and radioimmunoassay, we studied the functional status of pancreatic islet in 50 patients with acute leukemia. Oral glucose tolerance test and insulin and C peptide release were made in 40 patients before and after treatment .14 patients who revealed diabetic curve and delayed insulin and C peptide release before treatment showed normal values in 6 after therapy. Five patients with impaired glucose tolerance and decreased insulin and C peptide release before treatment showed normalization of these parameters following therapy. Five patients with normal pretreatment values disclosed abnormal post-treatment results. The remaining 16 patients displayed normal results both before and after therapy. Anti-insulin antibodies were negative, and glucagon level was normal in all the 50 patients. The red cell insulin receptor binding rate analysed in 47 patients was significantly higher than in controls (P< 0.001). We considered that the disturbed glucose metabolism in acute leukemia was not 相似文献