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DMS0对EC9706细胞端粒酶活性及生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究二甲基亚砜(DMSO)对EC9706细胞端粒酶活性及生长的影响。方法 用1.3%DM50处理食管癌EC9706细胞,TRAP—ELISA法检测细胞端粒酶活性的改变,流式细胞仪分析细胞周期的改变。结果 DMSO处理后的EC9706细胞,端粒酶活性明显下降,且细胞周期明显改变,Gl期细胞比率显著增高,S期细胞数显著降低。结论 DMSO可抑制EC9706细胞端粒酶活性,使EC9706细胞生长停滞于Gl期,并诱导细胞凋亡。提示DMSO可用于食管癌的治疗。 相似文献
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目的 :探讨血管内皮细胞生长因子在大肠癌中的表达规律。方法 :应用VEGF抗体 ,采用免疫组化S -P法 ,对 6 2例大肠癌组织和 6 2例正常大肠上皮进行染色。结果 :大肠癌组织中VEGF的表达明显高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,伴有淋巴结转移或远处转移的大肠癌组织中VEGF的表达明显高于其相应无转移组 (分别为P <0 .0 5和P <0 .0 1) ,DukesC期大肠癌中VEGF的表达亦明显高于DukesA、B期大肠癌 (P <0 .0 5 )。结论 :大肠癌组织中有VEGF的高水平表达 ,VEGF与大肠癌的生长、转移有关 相似文献
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核酶对食管癌EC9706细胞端粒酶活性及凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察针对人端粒酶RNA模板区的核酶对食管癌细胞端粒酶活性和细胞凋亡的影响。方法:利用脂质体Lipofectamine介导,将已构建好的带有端粒酶核酶基因的重组质粒pBBS212Rz及空载质粒pBBS212转染食管癌EC9706细胞,采用TRAP—ELISA法检测端粒酶活性,用倒置相差显微镜及流式细胞仪观察细胞生长和凋亡情况。结果:重组质粒pBBS212Rz转染的食管癌EC9706细胞的端粒酶活性明显下降,细胞生长速度明显变慢,凋亡加速。结论:端粒酶核酶对食管癌细胞端粒酶活性和细胞生长有抑制作用,可望成为食管癌基因治疗的新方法。 相似文献
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目的 观察复方丹参联合甘利欣对脂肪肝的治疗效果。方法 分联合用药和单用复方丹参及单用甘利欣 3组 ,用药 1~ 3个疗程 ,观察患者血脂、肝功能等变化。结果 联合用药组可使脂肪肝患者血脂、肝功能等明显降低 ,疗效优于单一用药组。结论 复方丹参联合甘利欣对脂肪肝疗效明显 ,推荐用于脂肪肝的治疗。 相似文献
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应用国产吲哚菁绿检测健康对照组10例,肝脏疾病86例。肝硬化明显高于正常对照组。20例半年后复查ICG随病情的变化而改变,定期复查对脏脏疾病的预后判断病变的进展及指导治疗有十分重要的价值。 相似文献
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1 病例资料女 ,11岁。 2周前无明显诱因出现上腹疼痛 ,呈阵发性 ,不放射 ,伴恶心、呕吐 ,无发热、盗汗。在当地医院按“胃炎”治疗 ,症状无好转 ,转我院。既往无肝炎、结核病史及手术、外伤史。查体 :全身浅表淋巴结未触及 ,心肺听诊无异常。上腹饱满 ,右上腹压痛 ,无反跳痛 ,未触及包块 ,肝脾肋下未触及 ,移动性浊音阴性 ,双下肢无水肿。B超示 :右上腹肝肾间隙见 6 5cm× 3 9cm不规则无回声区。胃镜检查未见特殊异常。腹部CT示 :右侧腹腔内见不规则、不均匀的稍高密度影 ,大小为6 8cm× 4 0cm ,CT值 9Hu ,境界清楚 ,似与肠系膜… 相似文献
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p27kip1基因诱导食管癌细胞凋亡实验研究 总被引:11,自引:1,他引:11
目的 探讨p2 7基因诱导人食管癌细胞凋亡的作用。方法 构建重组体腺病毒Ad p2 7kip1,转移到培养的人食管癌细胞EC 970 6 ,用流式细胞术、DNA片段分析法、TUNEL法观察Ad p2 7kip1诱导EC 970 6细胞凋亡的作用。 结果 成功构建重组体腺病毒Ad p2 7kip1,病毒滴度为 1.2 4× 10 12 CFU/ml,在感染倍数≥ 5 0感染强度时 ,即可达到 10 0 %的转导效率。Ad p2 7kip1转染食管癌细胞后 ,流式细胞术检测在G1期前出现亚倍体凋亡峰。细胞DNA抽提电泳后发现凋亡特征性梯度。TUNEL法检测凋亡指数分别为 37.3± 3.4 (Ad p2 7kip1组 )及 1.3± 0 .2 (空白对照组 ) ,差异有显著性(P <0 .0 1)。结论 p2 7可有效诱导食管癌细胞凋亡 ,这一发现将在探索食管癌的基因治疗方面具有重要意义 相似文献