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目的观察中药健脾丸对全身化疗后遗留的消化系统症状的治疗作用。方法:对全身化疗3天后仍存在恶心、厌食、纳差、口苦、嗳气、返酸、烧心、腹胀、腹泻等症状的患者98人,随机分成3组。第1组口服健脾丸10粒,3次/日,第2组为胃复安组,患者口服胃复安10mg,3次/日,第3组为对照组,患者未服用任何药物。观察患者服药过程中遗留消化系症状的消失时间以及体力恢复正常所重时间。结果:在健脾丸组,服用7天后,患者的症状明显改善(85.7%),与胃复安组及对照组的结果差别(60.88%和32.5%)有统计学意义。两周后患者各症状基本消失(100%),患者的体质状况在服用健脾丸组较胃复安组及对照组恢复迅速,其结果差别且有统计学意义。结论健脾丸对化疗后遗留消化系症状有良好的治疗作用,对患者化疗后体力的恢复也有明显的帮助。 相似文献
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草酸铂联合卡培他滨方案治疗食管癌转移瘤的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨应用草酸铂(L-OHP)与卡培他滨联合方案治疗食管癌转移瘤患者的疗效及安全性,并随访观察中位至疾病进展时间和中位总生存时间.方法: 48例食管癌转移瘤患者使用草酸铂130mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨1000 mg/m2口服,每日2次,第1-14天;每3周为一个周期,至少应用2周期,评价疗效和毒性,并进行随访.结果: 48例患者疗效均可评价,完全缓解(CR)2例(4.2%),部分缓解(PR)16例(33.3%),稳定(SD)23例(47.9%),进展(PD)7例(14.6%).有效率(CR PR)为37.5%.中位无进展生存期4.5个月,中位生存期8个月.化疗中主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、神经毒性等.结论: 草酸铂联合卡培他滨治疗食管癌转移瘤疗效肯定,毒副反应能耐受,值得进一步研究. 相似文献
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观察HCPT联合方案对耐药性消化道肿瘤的疗效、寻找对耐药性消化系统肿瘤有效的解救方案。方法选择经常规方案治疗失败的进展期消化系统肿瘤38例,HCPT10mg加入生理盐水250ml静滴,每日1次,连用5天;5-Fu500mg加入5%葡萄糖500ml静滴,每日1次,连用5天。胃癌在上述方案基础上并用MMC10mg静注;胰腺癌、结肠癌和直肠癌则并用PDD注射液50mg静滴,配合水化利尿,每日1次,连用2天。21天为1疗程,连用2个疗程。结果38例中获PR10例(26.32%),NC18例(47.37%),PD10例(26.32%)。毒副作用以消化道反应和骨髓抑制为主,但较轻,可耐受。结论含HCPT方案对耐药性消化道癌有较好疗效,可做为其他方案治疗失败后的解救方案。 相似文献
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目的 观察HCPT联合方案对耐药性消化道肿瘤的疗效。寻找对耐药性消化系统肿瘤有效的解救方案。方法 选择经常规方案治疗失败的进展期消化系统肿瘤38例,HCPT10mg加入生理盐水250ml静滴,每日1次。连用5天;5-Fu500mg加入5%葡萄糖500ml静滴,每日1次,连用5天。胃癌在上述方案基础上并用MMC10mg静注;胰腺癌,结肠癌和直肠癌则并用PDD注射液50mg静滴,配合水化利尿,每日1次,连用2天,21天为1疗程,连用2个疗程。结果 38例中获PR10例(26.32%),NC18例(47.37%),PD10例(26.32%)。毒副作用以消化道反应和骨髓抑制为主,但较轻,可耐受。结论 含HCPT方案对耐药性消化道癌有较好疗效。可做为其他方案治疗失败后的解救方案。 相似文献
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吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副作用、中位疾病无进展生存、中位生存期、生存率、生活质量.方法:58例经病理组织学证实的晚期非小细胞肺癌患者给予奥沙利铂130mg/m2第8天静脉输注;吉西他滨800-1200 mg/m2第1,8天静脉输注.21天为1个周期,完成2-4周期治疗后评价疗效.结果:全组患者可评价56例,无完全缓解,部分缓解(PR)12例(21.4%),稳定(SD)30例(53.6%),进展(PD)14例(25%),总有效率21.4%,疾病控制率(PR SD)75%,中位疾病无进展生存7个月,中位生存期15.1个月,1年生存率59.17%,2年生存率32.16%.主要毒副反应为骨髓抑制和神经毒性.结论:吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌有一定疗效,可延长生存期,毒副反应可耐受,生存质量下降不明显. 相似文献
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BACKGROUND: Apoptin is known to induce apoptosis of more than 50 kinds of tumor cells. However, efficient systems are required to deliver apoptin to the cancer cells for clinical use.
OBJECTIVE: To construct human serum albumin (HSA) and Apoptin complex and transfect it to cancer cells in vitro and in vivo so as to find an efficient approach for apoptin delivery.
METHODS: Polyethylenimine was used to react with N-hydroxysuccinimide (NHS)-HSA solution to synthesized HSA-PEI, and then react with pcDNA-Apoptin to construct recombinant HSA-PEI-pcDNA-Apoptin. HSA-PEI-pcDNA-Apoptin complex was transformed into MCF-7 breast cancer cell lines. Then the expression of apoptin was detected by western blot assay and the cell proliferation was detected by MTT assay and flow cytometry. The MCF-7 breast cancer cell xenograft model was used to detect the in vivo performance of HSA-PEI-pcDNA-Apoptin by measuring the tumor volume at 4 weeks, with saline and HSA-PEI-pcDNA as controls.
RESULTS AND CONCLUSION: (1) We successfully prepared and confirmed the construction of HSA-PEI-pcDNA-Apoptin complex, which was successfully transformed into MCF-7 cells. (2) MCF-7 cells could express apoptin in the HSA-PEI-pcDNA-Apoptin group at 24 hours, but neither HSA-PEI-pcDNA group nor blank control group could express apoptin. (3) MTT assay for cell viability showed that HSA-PEI-pcDNA-Apoptin group had significantly lower optical density value than that in the other two groups (P < 0.05). (4) The tumor volume in the HSA-PEI-pcDNA-Apoptin group was significantly less than that in the other two groups (P < 0.05). (5) These findings indicate that the HSA-PEI-pcDNA-Apoptin complex markedly inhibits tumor growth in vitro and in vivo.
中国组织工程研究杂志出版内容重点:肾移植;肝移植;移植;心脏移植;组织移植;皮肤移植;皮瓣移植;血管移植;器官移植;组织工程 相似文献
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目的:探讨影响食管癌组织局部淋巴管数量的因素,为抑制巨噬细胞而达到抑制肿瘤生长和转移的目的提供依据.方法:回顾研究2006年-2011年食管鳞状细胞癌手术患者淋巴结数>3的病例(n=26)及无淋巴结转移的病例(n=22).石蜡切片行CD68、Ki67和D2-40免疫组化染色,比较巨噬细胞数(CD68+细胞数)、Ki67数(Ki67+细胞比例)和微淋巴管密度,分析微淋巴管密度和巨噬细胞数以及微淋巴管密度和Ki67数的相关.结果:淋巴结转移阴组的巨噬细胞数目明显少于淋巴结转移组(30.77±9.65 vs44.81±14.43,P=0.027).淋巴结转移阴组和淋巴结转移组Ki67增殖数比较无统计学意义[(16.77±8.09)% vs (18.88±8.08)%,P=0.309].淋巴结转移阴组的微淋巴管密度明显小于淋巴结转移组(11.18 ±2.54 vs 17.38 ±4.52,P=0.025).微淋巴管密度和巨噬细胞数呈正相关(r=0.833,P<0.01),和Ki67增殖数无相关(r=0.058,P=0.573).结论:食管鳞状细胞癌伴淋巴结转移的肿瘤有更高的巨噬细胞浸润和微淋巴管密度,并且淋巴管数和组织浸润的巨噬细胞数呈正相关. 相似文献
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胃癌是消化道最常见的恶性肿瘤,青年人胃癌的恶性度高,侵袭性强,预后不良.我们总结我院1990~1999年10年间可提供完整病例资料的54例青年人胃癌的临床特点,现报告如下. 相似文献
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长春碱类药物化疗引起的肠麻痹的治疗和预防探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的神经毒性是长春碱类药物较常见的一种毒副反应,通常表现为末梢神经炎,而肠麻痹则是一种严重的不良反应,我们对使用长春碱类药物发生肠麻痹的治疗和预防方法进行了探讨,供临床参考。方法我们回顾性调查了近10年来收治的恶性肿瘤患者使用长春碱类药物发生肠麻痹的情况,治疗方法和结果转归。结果在682例患者使用长春碱类药物化疗的病例中,发生肠麻痹8例,发生率1.17%,其中使用长春新碱发生2例,使用长春碱酰胺发生1例,使用长春花碱发生2例,使用去甲基长春碱发生3例。所用发生肠麻痹患者均经过内科保守治疗后缓解,预后良好。有效的治疗方案包括胆碱能受体激动剂,禁食和胃肠减压,静脉营养支持,预防性抗生素的使用,大剂量复合B族维生素,中医药,针灸,导泄灌肠等。结论肠麻痹是一种严重的化疗毒副反应,在使用含长春碱类药物的化疗方案时,应警惕其发生的可能,及时有效的给予内科支持,对症治疗可减轻症状,缓解患者痛苦,避免严重事件发生。 相似文献
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目的:观察中药健脾丸对全身化疗后遗留的消化系统症状的治疗作用。方法:对全全身化疗3天后仍存在恶心、厌食、纳差、口苦、嗳气、返酸、烧心、腹胀、腹泻等症状的患98人,随机分成3组,第1组口服健脾丸10粒,3次/日,第组为胃复安组,患口服胃复安10mg,3次/日,第3组为对照组,患未服用任何药物。观察患服药过程中遗留消化系统症状的消失时间以及体力恢复正常所需时间。结果:在健脾丸组,服用7天后,患的症状明显改善(85.75),与胃复安组及对照组的结果差别(60.88%和32.5%),有统计学意义,两周后患各症状基本消失(100%),患的体质状况在服用健脾丸组较胃复安组及对照组恢复迅速,其结果差别也有统计学意义,结论:健脾丸对化疗后遗留消化系症状有良好的治疗作用,对患化疗后体力的恢复也有明显的帮助。 相似文献