首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3篇
  免费   2篇
综合类   1篇
预防医学   1篇
药学   1篇
肿瘤学   2篇
  2019年   1篇
  2014年   1篇
  2003年   3篇
排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
我科自2000年开始用头枕和面罩固定头颈部,制作适形铅挡块,对位校验后治疗头颈部恶性肿瘤164例,制作适形铅挡块600多个,本文控讨面罩和适形铅挡块的方法及质量控制。  相似文献   
2.
目的 探讨血清长链非编码RNA(lncRNA)MALAT1和AFAP1-AS1与鼻咽癌临床病理特征和预后的关系。方法 2013年4月—2015年6月在我院经病理证实的鼻咽癌患者136例为鼻咽癌组,同期选择我院门诊健康体检者54例为对照组,实时荧光逆转录法分析MALAT1和AFAP1-AS1的表达;采用χ2检验分析MALAT1和AFAP1-AS1表达与临床病理特征的关系;Log-rank检验分析血清MALAT1和AFAP1-AS1不同表达水平患者的预后差异。结果 与对照组比较,鼻咽癌组MALAT1和AFAP1-AS1表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.001);MALAT1和AFAP1-AS1表达与年龄无关(P>0.05);肿瘤最大径≥5 cm、病理学分期越高、TNM分期越高、浸润深度越深、有淋巴血管间隙浸润、有淋巴结转移、有复发的鼻咽癌患者MALAT1和AFAP1-AS1高表达率升高(P<0.05);MALAT1和AFAP1-AS1低表达组2年生存率及生存期均明显高于MALAT1和AFAP1-AS1高表达组(P<0.001);多因素Cox逐步回归分析,结果发现MALAT1低表达(HR=0.52,95% CI:0.37~0.81)和AFAP1-AS1低表达(HR=0.56,95% CI:0.51~0.83)为鼻咽癌患者预后的独立保护因素(P<0.001)。结论 鼻咽癌患者血清lncRNA MALAT1、AFAP1-AS1水平升高,且与鼻咽癌恶性进展有关;鼻咽癌患者血清MALAT1、AFAP1-AS1低表达患者预后良好;MALAT1、AFAP1-AS1可能作为诊断鼻咽癌的新型标志物。  相似文献   
3.
改进头颈部恶性肿瘤外照射放疗技术的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨改进头颈部恶性肿瘤外照射放疗技术的疗效及副反应。方法经病理确诊头颈部恶性肿瘤95例,头颈部用头枕面罩固定,低熔点铅挡块技术,等中心照射,一般肿瘤根治剂量72(70~80)Gy,非霍奇金淋巴瘤50~55Gy;预防剂量56(50—60)Gy,非霍奇金淋巴瘤45~50Gy。结果放疗后1~2个月CT复查可评价的肿瘤完全消退率58.57%,明显消退率32.86%,正常组织急性放射相关性粘膜炎发生率0级56.84%,1级42.10%,2级1.05%,随访1-2年脊髓脑干晚期放射反应为0。结论改进的外照射放疗技术对头颈部恶性肿瘤照射更准确,局部控制率高,放射损伤率低。  相似文献   
4.
目的探讨逆向调强适形放疗(IMRT)的剂量学验证方法,建立适合临床要求的评价标准。方法随机抽取30例头颈部肿瘤患者,进行CT定位扫描,然后把图像传输至Pinnacle逆向治疗计划系统,并设计出均分野(5-9野)治疗计划。利用固体水在治疗计划系统中建立三维等效模体,将待验证的IMRT计划移植到模体内,分别计算出每野在模体中的剂量分布并传输至MAPCHECK验证软件系统。在加速器下进行模拟照射并与计划系统计算的平面剂量相比较,采用DTA和Gamma方法,限定在3%/3 mm,10%标准条件下验证相对剂量和绝对剂量的通过率,并采用SPSS 16.0统计软件进行配对t检验。结果所有射野中Gamma方法相对量的通过率在(94.2±2.6)%,绝对量的平均通过率在(93.2±2.1)%;DTA方法相对量的通过率在(92.1±3.3)%,绝对量的平均通过率在(90.6±2.8)%。两种方法的通过率存在显著差异。结论调强验证中不同评价方法验证结果受多种因素影响,相应的临床价值需要进一步研究,以确保医疗质量。  相似文献   
5.
 乳腺癌的放射治疗由于乳腺的特殊位置,与肺组织紧密相邻,靶区范围复杂,定位照射技术较复杂;一般采用乳腺胸壁切线野、锁骨上- 腋窝联合野,两野邻接处存在着剂量衔接问题,1P4 野及半野照射技术,能有效避免剂量重叠或空白,减少肺组织的剂量,但需要使用独立准直器,目前国内使用的加速器和60 Co治疗机多没有配备独立准直器;这里介绍一种简便实用的非独立准1P4 野 及半野等中心定位及照射技术。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号