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瘤内注射重组人p53腺病毒治疗晚期肺癌临床试验观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)在晚期肺癌治疗中的疗效和毒副反应。方法 12例IIIb-IV期肺癌及3例肺转移癌,CT定位经皮肺穿刺瘤内注射rAd-p53,1 次/周×4/疗程;通过临床观察、CT及病理对照及短期随访进行评价。结果 治疗后2 月观察肿瘤缩小5例(33.3%),无变化7例(46.7%),增大3例(20%);治疗后病理观察:癌组织坏死,癌细胞稀少(6/11,54.5%);除自限性发热外,无明显毒副反应。结论rAd-p53瘤内注射治疗肺癌,无明显毒副作用,能较好地抑制局部肿瘤的发展,尤其对失去手术机会,不能耐受放化疗的患者,是一种可行的有前景的方法。 相似文献
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原发性脾肿瘤21例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨原发性脾肿瘤的临床特点、诊断及治疗。方法:回顾性分析1990年1月至2005年9月深圳市第二人民医院和华中科技大学同济医院收治的21例原发性脾肿瘤患者的临床资料。结果:21例原发性脾肿瘤均行手术治疗,其中11例良性病变包含脾血管瘤4例、脾表皮样囊肿、脾炎性假瘤各2例,脾错构瘤、脾假性囊肿、脾肉芽肿性病变各1例;10例恶性肿瘤包含脾原发性非何杰金氏淋巴瘤6例,纤维肉瘤2例,血管肉瘤2例。随访,良性肿瘤患者均无复发;6例非何杰金氏淋巴瘤,除1例术后8个月死于复发外,2例分别随访30个月和45个月未发现复发和转移,3例随访超过5年仍健在,其中1例存活已达12年。纤维肉瘤2例,均生存5年无转移。2例脾血管肉瘤分别于手术后3个月和11个月因肿瘤广泛转移而死亡。结论:原发性脾肿瘤以手术治疗为主,良性肿瘤效果好;原发性非何杰金淋巴瘤结合辅助治疗预后好,恶性肉瘤预后差,早期诊断,根治性手术和综合治疗是提高疗效的关键。 相似文献
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目的:研究重组腺病毒介导的野生型p53基因对人肝癌细胞系HepG2的抑制作用。方法:用MTT比色法检测重组人p53腺病毒(Ad-p53)在不同感染滴度、不同感染时间对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用,用流式细胞仪检测Ad-p53作用后HepG2细胞的凋亡率;采用瘤内注射的方法观察Ad-p53对裸鼠移植瘤的抑制作用。结果:Ad-p53对HepG2细胞有明显的抑制效应,效靶比(MOI)越高、作用时间越长,抑制作用越强;当rAd-p53在125MOI效靶比时,细胞生长基本达到完全抑制;p53转导显著增加了HepG2细胞的凋亡率;瘤内注射Ad-p53后,荷瘤裸鼠的肿瘤生长受到明显抑制。结论:Ad-p53对人肝癌HepG2细胞有明显的抑制效应,其抑制效应具有时间、剂量依赖关系,Ad-p53转导野生型p53基因可能是一种有效的肝癌基因治疗途径。 相似文献
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CAP方案治疗晚期乳腺癌31例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价采用环磷酰胺、阿霉素、顺铂(CAP方案)联合治疗晚期乳腺癌的疗效。方法:远处转移性乳腺癌31例,其中8例为初治(包括以前用过辅助化疗4例),5例有两个部位转移,8例有三个部位转移。环磷酰胺500mg/m2静冲,第1天、第8天,阿霉素400mg/m2,第1天,顺铂30mg/m2静滴,第3~5天,21天为一周期。结果:总有效率74.3%(23/31),完全缓解率9.7%(3/31),中位缓解期6月,中位生存期12.6月。对软组织转移有效率68%(15/22),肺转移有效率为4/7,肝、胸膜、肾上腺、骨转移有效率分别为5/6、3/3、2/3、1/1。本组患者有不同程度胃肠反应,其中Ⅲ度占54.8%,白细胞减少(Ⅲ度)占41.9%。未发现肾毒性。结论:CAP方案是治疗晚期乳腺癌的较好方案 相似文献
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胆总管十二指肠吻合术式的选择问题 总被引:1,自引:0,他引:1
胆总管十二指肠吻合术在临床上应用已有近百年的历史,它是解除胆道梗阻的一种内引流术式.目前,对该手术方式存在着争议,持反对意见者认为主要存在两个问题:1.胃肠内容物返流,2.盲端综合征.我们 相似文献
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重组人p53腺病毒改善晚期肝癌患者的生存质量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价重组人p53腺病毒(recombinant adenovirus-p53 )注射液治疗晚期肝癌对患者生存质量的改善作用。方法:自2003年10月至2006年10月,临床观察晚期肝癌病例共69例,其中应用重组人p53腺病毒注射液治疗39例,一般营养支持治疗30例作为对照组。每次基因治疗剂量1×10^12 VP或2×10^12 VP,每周1次.4次为1个疗程。记录患者生存质量评分。结果:重组人p53腺病毒注射液治疗晚期肝癌,大部分患者病情稳定.生存质量评分增加,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:应用重组人p53腺病毒注射液可以改善晚期肝癌患者的生存质量。[著者文摘] 相似文献
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体外静脉-静脉转流全身热疗治疗晚期癌症21例分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨体外静脉-静脉转流灌注全身热疗(VV-PISH)对晚期肿瘤的疗效及安全性.方法 21例晚期恶性肿瘤患者在全麻状态下用TEMET 1000型体外循环全身热疗灌注治疗系统,进行全身加温治疗,通过临床观察及随访追踪,初步评估疗效.结果本疗法具有升温、降温平稳、控温简单、深部组织温度均匀的优点;具有明显止痛88.2%(15/17)作用,其杀伤抑制肿瘤有效率为57.1%(PR+SD),半年及1年病灶稳定率为63.2%(15/19)、46.7%(7/15),6个月、1年、1年6个月生存率分别为78.9%(15/19)、66.7%(10/15)、58.3%(7/12),部分患者甚至能达到消灭肿瘤的效果;虽然对重要器官组织(心、肺、肝、肾、脑)及血液有一定的副损伤,但其损伤是轻微和可逆的.结论 VV-PISH是一种安全有效的治疗方法,将为晚期恶性肿瘤病人的治疗带来新的希望. 相似文献