家族性甲状腺髓样癌伴嗜铬细胞瘤——MEN-Ⅱ型(附病例报告)

 由于甲状腺髓样癌具有特征性的组织形态,显示各种内分泌异常、家族倾向性及合并症等,成为引入注目的肿瘤。本瘤在欧美曰趋增多,但在日本到1978年为止共报告100例,其中在同一家族中有二人同时患MEN—Ⅱ型病变者仅有7例,国内尚未见报告。     

巨大骨非骨化性纤维瘤

 本瘤通常病变范围较小，症状多不明显，病理上难以遇到。由于多因病理骨折或其他原因而手术，送检标本多是刮除的瘤组织碎块，具有完整大体标本、临床经过X线照片和病理检查者，英文文献至1974仅见4例。     

膑骨良性软骨母细胞瘤

病史:患者,男,21岁。左膝部疼痛2年余,时轻时重,进行对症治疗,未做特殊处理。入院前,因行走中不慎摔倒,跌伤左膝,致使局部症状加剧而入院。体检:发育营养好,神志清醒,被动体位,双侧胸部无畸形,脊柱、双上肢及右下肢无异常发现。左膝部肿胀,活动受限,压痛明显,行走困难。     

腹膜后黄色肉芽肿二例报告

 腹膜后黄色肉芽肿一般认为是一种炎性或浸润性肿瘤样病变,亦有人认为是一种组织细胞源性肿瘤^1,2。本文报告2例,并结合文献加以讨论。     

原发性胃恶性淋巴瘤的误诊

原发性胃恶性淋巴瘤占胃恶性肿瘤的0.5%～7.6%,由于病史和症状缺乏特殊性,临床诊断十分困难。本文28例术前只确诊1例、怀疑1例,临床误诊率高达92.9%,为吸取教训,对其临床特点和误诊原因加以分析。临床资料本组男15例,女13例。年龄19～66岁,平均38.5岁。出现症状至就诊时间为10天～30     

腹痛 腹水 恶心 呕吐

病历摘要郑××,女,42岁,因上腹痛月余,伴腹胀、恶心、呕吐20天,于1985年1月16日入院。患者1个月前无任何诱因出现上腹不适感,疼痛胃纳差,并逐日加重。近20天来出现腹胀、恶心,不断呕吐,呕吐物为少量食物和胃液。大便呈棕红色,尿量减少。经门诊以“肝硬化腹水,幽门梗阻,电解质紊乱”,收治入院。既往健康,无肝炎、结核及石棉接触史。     

原发性软组织成骨肉瘤一例报告

发生于软组织的成骨肉瘤甚少见,国内1958年报告2例本文报告发生于少女1例,并结合文献做一简要讨论。病例介绍女,16岁。右小腿肿胀、疼痛2月余而入院。检查:全身一般情况尚好,有关生化检查均在正常范围。右小腿呈弥漫性肿胀,周径65cm,按之凹陷,局部压痛,活动受限。X线照片:右胫、腓骨密度正常,未见骨质破坏及骨膜反应,周围软组织显著肿胀。诊断:右小腿软组织肉瘤。入院后行高位截肢术,经过顺利。病理检查巨检:小腿腓肠肌部见一巨大肿瘤20×25×20cm,边界清楚,与胫、腓骨不相连接。病理组织所见:瘤细胞呈多形性及异型性,主要见3种细胞:(1)具有恶性特征的骨母细胞,较大,立方或三角形,形成肿瘤性骨样组织(图1)及形态不规则的肿瘤性骨小梁,部份有钙质沉着(图2);(2)中等大小梭形或卵圆形细胞,核膜清楚,胞     

神经嵴起源的少见肿瘤

 来源于神经嵴组织的色索性肿瘤虽多，但婴儿黑色素神经外胚瘤及儿童期恶性黑色素瘤均少见。到1980年为止，前者国外文献共报道90例左右¹，后者国外报道为60例^2、3，国内二者均少有报道。本文报道此两种肿瘤各一例，并结合文献，简要讨论。