FR/MA对HepG2肝癌细胞侵袭能力的影响

目的探讨金荞麦抗肿瘤提取物（FR）、苦参抗肿瘤提取物（MA）对肝癌细胞HepG2侵袭能力的影响及其可能作用机制。方法MTT法检测FR/MA单药及联合用药对HepG2细胞增殖的影响;Transwell侵袭小室测定法检测经FR/MA单药及联合用药处理过的细胞其侵袭能力的改变;RT-PCR分析侵袭转移相关基因nm23-H1、Tiam-1表达的变化。结果FR/MA单药及联合用药均能明显抑制HepG2的增殖,明显降低细胞侵袭能力。同时细胞内nm23-H1基因mRNA水平有不同程度的升高,而Tiam-1基因mRNA水平有不同程度的降低。结论FR和MA能够抑制HepG2侵袭,可能通过上调nm23-H1基因和下调Tiam-1基因的表达而发挥抗肿瘤侵袭作用。     

JCS对LA795肺腺癌小鼠移植瘤转移的抑制作用研究

目的对金刺参九正合剂（JCS）防治肺癌转移的能力及机制进行探讨。方法JCS/顺铂（DDP）作用于荷LA795高转移肺腺癌小鼠模型,观察药物对荷瘤小鼠抑瘤率、肺转移抑制率的影响,并应用免疫组化方法观察药物对实验小鼠皮下移植瘤体血管内皮生长因子（VEGF）、血管内皮细胞因子（CD34）、移植瘤黏附因子（CD44V6）、基质金属蛋白酶2（MMP2）、基质金属蛋白酶抑制酶（TIMP2）的表达及移植瘤微血管密度（MVD）变化的影响。结果JCS组/DDP＋JCS组瘤重抑制率、肺转移抑制率分别为18.2%、42.4%和60.6%、64.4%;MVD、VEGF、CD44V6、MMP2表达均明显低于其它组,TIMP2表达明显高于其它组（P〈0.01）。结论JCS对LA795高转移肺腺癌小鼠模型有较好抑制肿瘤生长、抑制转移的作用,其抑制基质降解及肿瘤血管生成,调节肿瘤转移相关黏附分子的表达可能是JCS抑制肿瘤转移的机制之一。