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1.
通过空肠造瘘管对20例胃结肠手术后病人预早期肠内营养,并与20例术后予全肠外营养,20例术后仅予一般肠外输液的病例作对比分析,结果表明胃结肠手术后早期的肠内营养,病人可以耐受,疗铲与全肠道外营养相似,且有费用低,效果好,并发症少,符合人体生理等优点。 相似文献
2.
3.
例 1 患者 ,4 2岁。因骑自行车与汽车相撞 ,撞伤右侧髋部、阴囊 ,0 5h后入院。入院体查 :脉搏 84次 /min ,血压 14 / 9kPa,神志清晰 ,心肺未见异常 ,腹平软 ,肝脾区无叩击痛 ,肠鸣音正常 ,耻骨联合及右侧髋部肿胀 ,皮下瘀血 ,压痛 ,骨盆挤压征 ( +) ,右侧阴囊肿胀 ,右侧睾丸触及不清 ,左侧睾丸正常。骨盆片示 :右耻骨支骨折。入院诊断 :①右耻骨支骨折 ;②阴囊挫伤。经对症治疗 2周后右侧阴囊肿胀消退 ,此时发现右侧阴囊空虚 ,未触及睾丸 ,于右侧腹股沟中部明显有压痛 ,B超提示 :4 5cm× 5 2cm× 3 3cm类圆形肿物 ,考虑创… 相似文献
4.
5.
目的 分析输尿管软镜下钬激光碎石术后采取降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)检测诊断脓毒血症效果。方法 选取本院2019年10月-2020年10月行输尿管软镜下钬激光碎石术患者400例,根据血培养结果分为两组,其中常规泌尿系统感染为对照组200例,尿源性脓毒血症为观察组200例,对比两组CRP水平、PCT水平,同时比较两组单独诊断以及联合诊断的特异度和敏感度。结果 观察组CRP水平和PCT水平均高于对照组(P<0.05)。PCT联合CRP联合检查的特异度、敏感度均显著高于单独使用CRP和PCT检查的特异度和敏感度(P<0.05)。结论 PCT联合CRP都可作为诊断尿源性脓毒血症的标准,联合检测可将早期诊断尿源性脓毒血症的准确性,提供临床诊断此病的依据。 相似文献
6.
目的 探讨新型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂DWP0016对肺癌的抑制作用及可能机制。方法 1 体外实验:DWP0016 0.625~10 μmol·L-1作用A549细胞48 h,MTT法检测细胞存活,实时荧光定量PCR检测10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白(PTEN)mRNA水平;Western蛋白质印迹法测定总组蛋白H3, 乙酰化H3(Ac-H3), 细胞周期调控因子p21,PTEN,总Akt和磷酸化Akt(p-Akt)的表达。2 在体实验:小鼠腋下接种0.2 ml Lewis肿瘤细胞悬液制备肺癌模型,7 d后按照分组分别ip给予DWP0016 12.5, 25和50 mg·kg-1及伏林司他(SAHA)50 mg·kg-1,每天1次,连续8 d。取肿瘤组织称重,计算肿瘤抑制率;免疫组化法检测肿瘤组织中Ac-H3和PTEN的表达。结果 1 体外实验:MTT结果显示,DWP0016抑制A549细胞增殖的IC50为 2.51 μmol·L-1,SAHA IC50为6.03 μmol·L-1。与正常对照组相比, DWP0016 2.5 μmol·L-1组细胞组蛋白H3乙酰化及p21蛋白表达显著上升(P<0.05),PTEN的转录水平和蛋白水平上调, Akt的磷酸化水平下调(P<0.05)。2 在体实验:与模型组比较,给予DWP0016 12.5 mg·kg-1移植瘤小鼠的瘤质量显著降低(P<0.05),抑瘤率达42.0%,给予DWP0016 50 mg·kg-1肿瘤抑制率高于SAHA 50 mg·kg-1(P<0.05);与模型组比较,肿瘤组织中Ac-H3和PTEN的表达增加。结论 DWP0016能明显抑制A549细胞增殖和Lewis肺癌模型小鼠的肿瘤生长,其机制与诱导Ac-H3的表达、激活p21、促进抑癌因子PTEN的转录及下调Akt的磷酸化水平有关。 相似文献
7.
阿胶有效组分对辐射损伤小鼠造血系统的保护作用研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:研究阿胶有效组分A、B对放射损伤小鼠造血系统的保护作用机制。方法:小鼠3.5Gy ^137Se全身辐射造模,每日给药A(1.0g/kg和2.0g/kg)和B(0.8g/kg和1.6g/kg),d25处死动物。检测小鼠骨髓和脾造血干/祖细胞集落红系暴增式集落形成单位(BFU-E)、红系集落形成单位(CFU-E)、粒细胞巨噬细胞集落生成单位(CFU-GM)、脾表面结节数量,荧光酶标仪检测骨髓细胞活性氧(ROS)含量,Elisa测定小鼠外周血粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、IL-6、红细胞生成素(EPO)、IFN-γ、β型转化生长因子(TGF-β)和血清及肝组织匀浆内超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧物酶(GSH-Px)含量。结果:A、B组分能促进射线损伤小鼠外周血白细胞和红细胞的升高,保护骨髓和脾造血干/祖细胞集落BFU-E、CFU-E、CFU-GM,增加脾表面集落形成单位(CFU-S)数量和血清中GM-CSF、IL-6含量,降低骨髓细胞内ROS含量,提高血清内SOD、GSH-Px和肝脏内SOD含量。结论:从体外模拟人胃、肠的消化系统能够分离阿胶有效补血活性成分,这种成分保护辐射损伤小鼠造血系统的机制可能与保护贫血小鼠造血微环境、刺激机体表达相关造血细胞因子和增强机体抗自由基能力有关。 相似文献
8.
作者自1986年10月~1996年5月共手术治疗贲门癌并发大出血28例,占同期手术治疗贲门癌的6.22%(28/450)。全组28例术前出血量均在1000ml以上,其中合并失血性休克8例。在手术治疗贲门癌大出血28例中有7例行急诊手术。全组切除率100%(28/28)。术后无吻合口瘘及其它并发症的发生。术后生存5年以上者3例(均健在),3年以上8例(5例健在),2年以上9例(均健在),1年以内8例(均健在)。作者认为:贲门癌大出血并非为肿瘤的晚期表现,积极手术治疗,其预后基本与一般贲门癌相同 相似文献
9.
携带 EGFPC3 质粒的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌在小鼠体内的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 构建重组减毒鼠伤寒沙门氏菌X8786/pEGFP-C3,检测增强型绿色荧光蛋白C3(EGFP-C3)在小鼠体内荧光表达.方法 将质粒pEGFP-C3电转化到减毒鼠伤寒沙门菌SL8786,构建重组减毒鼠伤寒沙门菌X8786(pEGFP-C3),分别灌胃饲服昆明种小鼠,流式细胞仪检测脾脏细胞荧光表达,利用荧光显微镜检测小鼠组织荧光表达.结果 在体外稳定试验中,重组菌经LB固体及液体培养基连续传15代后,单个菌落和菌液均呈绿色;流式细胞仪结果证实,体外情况下,减毒鼠伤寒沙门菌可以将pEGFP-C3转入小鼠腹腔灌洗巨噬细胞,并在其中表达.在体内稳定试验中,经昆明种小鼠连续传代10次,从肝脏、脾脏中分离的细菌经LB固体培养仍为绿色,证明构建的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌是稳定的.用免疫剂量的重组细菌接种昆明种小鼠后,观察1个月未见有异常现象,同时剖检后也未见脏器有眼观病变.免疫一定时间后,在小鼠肝脏、脾脏、肾脏、胸腺、十二指肠、肌肉等组织有荧光表达.结论 表达EGFP-C3的重组鼠伤寒沙门氏菌的成功构建为减毒沙门氏菌作为活载体的基因工程疫苗研制提供一个优良模型. 相似文献
10.