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目的观察PIK3CA siRNA-壳聚糖纳米粒子处理胃癌细胞BGC823后,胃癌细胞BGC823侵袭能力的变化,研究壳聚糖纳
米粒子介导PIK3CA干扰在抑制胃癌侵袭转移中的应用价值。方法使用壳聚糖包被PIK3CA siRNA制备纳米粒子,纳米粒子
粒径在350 nm。用其处理胃癌细胞,通过western blot及PCR检测PIK3CA沉默情况,并通过Transwell实验观察细胞侵袭性的
变化。结果PIK3CA siRNA-壳聚糖纳米粒子可显著下调胃癌细胞BGC823中PIK3CA的表达(P<0.01),并且可明显抑制胃癌
细胞的侵袭性(P<0.001)。结论通过壳聚糖纳米粒子介导的PIK3CA基因干扰可以显著降低胃癌细胞的侵袭能力。
相似文献
米粒子介导PIK3CA干扰在抑制胃癌侵袭转移中的应用价值。方法使用壳聚糖包被PIK3CA siRNA制备纳米粒子,纳米粒子
粒径在350 nm。用其处理胃癌细胞,通过western blot及PCR检测PIK3CA沉默情况,并通过Transwell实验观察细胞侵袭性的
变化。结果PIK3CA siRNA-壳聚糖纳米粒子可显著下调胃癌细胞BGC823中PIK3CA的表达(P<0.01),并且可明显抑制胃癌
细胞的侵袭性(P<0.001)。结论通过壳聚糖纳米粒子介导的PIK3CA基因干扰可以显著降低胃癌细胞的侵袭能力。
相似文献
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肿瘤免疫编辑研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,随着生物技术、免疫遗传学的不断发展,人们逐渐认识到,在肿瘤的发生发展过程中,免疫系统充当着双重作用.免疫系统不仅可以识别和清除原发肿瘤细胞,同时又能够筛选出新的肿瘤突变体.与原发肿瘤细胞不同,这种新的肿瘤细胞突变体表现出较低的免疫原性,不能被免疫系统识别而逃避了机体免疫攻击. 相似文献
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过继细胞疗法(ACT)是治疗转移性黑素瘤患者最有效的方法.1988年人们首次发现了以ACT为基础的免疫疗法,但直到2002年,预先给患者进行免疫缺失才使得过继细胞转移疗效明显提高,这使患者体内的抗癌T细胞呈克隆性增殖[1].有报道,对其他所有疗法抗拒的转移性黑素瘤患者,运用上述疗法,其中50%的患者能产生明显免疫应答,甚至有些能产生完全应答[2]. 相似文献
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目的:探究广东地区近10年大肠癌临床流行特征。方法分析2005年6月至2013年9月广州医科大学附属肿瘤医院997例首诊新发大肠癌手术患者临床流行病资料。结果997例大肠癌中位年龄58岁,男性和女性组年龄差异无统计学意义(P>0.05)。男∶女为1.49∶1。直肠癌占49.7%,左半结肠癌占30.6%,右半结肠癌占19.7%。男女性别组中直肠癌例数高于结肠癌。997例大肠癌组织学类型腺癌占98.2%,印戒细胞癌占1.6%,腺癌中中分化腺癌占76.6%。991例明确病理分期的患者中0~ⅡC期占48.9%。结论广东地区大肠癌患者近10年病变部位以直肠为主,组织学类型以腺癌为主,早期就诊率较高。 相似文献
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目的:预测原癌基因Bmi-1(B-cell-specific Moloney murine leukemia virus insertion site 1)的B细胞抗原表位及HLA I类限制性细胞毒性T细胞(cytotoxic T cell)表位。方法:采用Ellipro(http://tools.immuneepitope.org/ellipro/)预测Bmi-1蛋白中可能存在的线性B细胞表位和构象B细胞表位;采用ProtParam、NetCTL等软件和方法预测Bmi-1中可能存在的HLA I类限制性CTL表位。结果:Bmi-1蛋白中含有6个线性B细胞表位和8个构象B细胞表位;结合HLA结合力、蛋白酶体切割效率和TAP转运效率,经过NetCTL程序预测表明:针对不同的HLA I类分子,原癌基因Bmi-1中都存在多个HLA I类分子的限制性CTL表位。结论:综合运用多个程序预测了原癌基因Bmi-1中的B细胞抗原表位及HLA I类分子的限制性CTL表位,为下一步开展针对Bmi-1的免疫靶向治疗等研究打下了基础。 相似文献
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目的:探讨PIK3CA过表达对胃癌细胞侵袭力的影响.方法:采用RT-PCR和蛋白质印迹法分别检测3种不同分化胃癌细胞HGC-27、BDC-823和SGC-7901中PIK3CA mRNA及蛋白表达水平.通过Transwell侵袭小室法检测其侵袭力,分析PTK3CA表达水平变化对胃癌细胞侵袭力的影响.结果:PIK3CAmRNA及蛋白在未分化HGC-27细胞中表达水平最高,细胞侵袭力最强(穿膜细胞数为45.24±3.16),在低分化BGC-823细胞(穿膜细胞数为22.28±1.65)及中等分化的SGC-7901细胞(穿膜细胞数为14.42±1.02)中分别次之(P<0.05).结论:PIK3CA mRNA及蛋白表达水平越高,细胞侵袭力越强,且后者随前者表达减少而减弱;PIK3CA过表达可能在胃癌细胞侵袭中起重要作用. 相似文献
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目的探讨PI-103对胃癌细胞BGC-823增殖、迁移及侵袭的影响及机制。方法常规培养胃癌细胞BGC-823,实验组分别加入0.1、0.5、1、1.5、2.5μM的PI-103进行干预,对照组加入等体积培养液。MTT法检测BGC-823细胞增殖情况,划痕法迁移实验观察划痕细胞愈合时间,Transwell小室侵袭试验观察其侵袭能力。结果实验组随PI-103作用剂量增加增殖抑制率明显升高,呈剂量依赖性;划痕法迁移试验显示实验组划痕愈合时间慢于对照组,侵袭细胞数量明显低于对照组,P〈0.05。结论PI-103能抑制BGC-823细胞增殖,显著降低其迁移与侵袭能力,其机制可能为阻断PI3K/Akt/mTOR信号通路。 相似文献
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目的在选择性脊神经后根切断术(Selective Posterior Rhizotomy,SPR)中应用新的管理模式--临床路径(Clinical Pathway,CP).方法对选择性脊神经后根切断术病人103例进行随机分组,临床路径SPR组(A组)53例为实验组,运用经过设计的临床路径管理模式,普通SPR组(B组)50例为对照组,运用传统的医疗管理模式.结果两组病人术后第12天近期疗效:一期愈合、脑脊液漏,无显著差异,p>0.05;其它并发症:发热、腹胀、尿潴留,p<0.05,A组术后其它并发症发生率少于B组;SPR病人远期康复疗效(一年后随访评定),p>0.05,无显著差异;A、B两组住院病人满意率98.60%、86.70%,p<0.05,A组满意率显著高于B组;A、B两组住院期间接受病人或家属费用核查次数0次、72次,A组明显少于B组;A、B两组平均住院日26.68±3.54d、32.78±5.69d,p<0.05,A组少于B组;A、B两组平均住院费7800.46±132.63元、1850.64±156.57元,p<0.05,A组少于B组.结论SPR推行临床路径,可以减少术后并发症,提高病人满意率,减少病人及家属对医疗费用的核查次数,缩短住院时间,减少住院费用. 相似文献