镁微弧氧化-OH-HF复合处理涂层细胞相容性研究

目的对纯镁超声微弧氧化经OH-HF复合处理涂层进行成骨细胞的生物相容性检测,评价纯镁表面微弧氧化经不同符合处理涂层后的细胞相容性。方法纯镁超声微弧氧化-Na OHHF为A组、纯镁超声微弧氧化-Na OH为B组、纯镁超声微弧氧化为C组。MC3T3-E1细胞体外培养于各组材料表面,采用激光共聚焦显微镜、CCK-8、ALP方法对培养不同时间的成骨细胞生长、黏附、增殖以及活性进行检测。结果 MC3T3-E1细胞培养40 min、80 min、120 min,不同组细胞黏附差异有统计学意义(P<0.05),A组>B组>C组;激光共聚焦显微镜观察细胞接种4 h后的形态,A,B材料表面成骨细胞形态良好,均优于C组,A组材料表面细胞伸展性更好;CCK-8培养12 h、24 h、48 h定量检测其增殖,不同组之间P<0.05有差异,具有统计学有意义;ALP功能活性检测培养1 d、4 d、7d,A组>B组>C组,均有统计学意义。结论 A和B组均具有良好的生物相容性,其中纯镁超声微弧氧化-OH-HF复合处理涂层的生物相容性最佳。     

纯镁含锌微弧氧化生物涂层对成骨细胞生物活性的影响

目的为了调控纯镁的医用活性,将纯镁超声微弧氧化涂层进行化学镀锌,研究其对成骨细胞增殖和分化的影响。方法将纯镁超声微弧氧化后,进行化学镀锌,制备出表面含锌的涂层材料。实验分为三组:A组为超声微弧氧化对照组(MAO),B组为化学镀锌实验组(MAO-Zn),C组为碱处理后化学镀锌实验组(MAO-Na OH-Zn),用扫描电镜(SEM)测量与研究各组试件表面的形态,激光共聚焦显微镜观察成骨细胞的早期形态,用CCK-8法检测细胞增殖,并检测成骨细胞ALP活性。结果扫描电镜和激光共聚焦显示C组和B组表面细胞的生长和黏附均优于A组,C组优于B组。CCK-8和ALP的检测结果显示三组材料表面细胞的增殖、活性为C组>B组>A组,三组的比较差异均具有统计学意义。结论含锌MAO涂层具有良好的生物相容性,而经碱处理后的镀锌涂层生物相容性最佳。