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大剂量顺铂膀胱灌注治疗膀胱癌的临床探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
采用大剂量(每次120mg/m^2)顺铂(PDD)对13例膀胱癌患者定期施行4 ̄6次膀胱灌注,获得较好疗效,10例浅表性膀胱癌基本消退;2例浸润性膀胱癌,1例肿瘤基本消退,1例中断灌注;1例结肠腺性细胞转移癌患者3个月后死于肝转移,除并发严重血尿外,无其他毒副作用,随访30个月以上,复发率为4.8%,认为大剂量PDD膀胱灌注既有预防性作用,也有治疗性作用,既有直接杀伤癌细胞的作用,也有增强机体免疫 相似文献
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目的 探讨高危前列腺增生症(BPH)的有效手术新方法。方法 采用经尿道前列腺汽化电切术治疗高危BPH58例。结果 术后随访3~6个月,IPSS评分平均8.3分,最大尿流率平均15.2ml/s,残余尿量平均25ml,未出现严重并发症,疗效满意。结论 汽化和电切结合治疗高危前列腺增生症是一种安全性高、并发症少、疗效确切的手术方法。 相似文献
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目的:探讨经尿道前列腺汽化切割(TUEVAP)联合电切治疗前列腺增生(BPH)的疗效。方法:分析铲状汽化切割电极行TUEVAP联合电切治疗BPH56例的临床资料。结果:平均手术时间60min,平均出血量95ml,冲洗时间12~48h,术后留置尿管3-5d,平均住院5d,无电切综合征发生。56例随访3~12个月,最大尿流率由术前6.2ml/s上升至术后3个月的18ml/s。IPSS症状评分术前24.5分,术后3个月降至6.2分(P〈0.001)。结论:TUEVAP加电切术是治疗BPH安全性高、并发症少、疗效确切的手术方法。 相似文献
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目的:探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对人膀胱癌T24细胞增殖及腺瘤性结肠息肉病相关基因(adenomatous polyposis coli,APC)表达的影响。方法:采用2、4、8 μmol/L的As2O3处理T24细胞,MTT法检测T24细胞增殖抑制率;脱氧核糖核酸原位末端转移酶标记技术检测细胞凋亡;用RT-PCR及Western blot法分别检测As2O3对T24细胞中APC mRNA和蛋白表达的影响。结果:As2O3在2~8 μmol/L浓度范围内处理T24细胞72 h可有效抑制细胞增殖(P<0.01);促进细胞凋亡(P<0.01);增加APC mRNA和蛋白表达(P<0.01)。结论:在一定浓度范围内(2~8 μmol/L)As2O3可以有效抑制T24细胞增殖和诱导其凋亡,其机制可能与上调APC基因的表达有关。 相似文献
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目的:观察三氧化二砷 (arsenic trioxide,As2O3)对人膀胱癌T24细胞增殖及凋亡蛋白酶活化因子-1 (apoptotic protease activating factor-1,Apaf-1)基因表达的影响。方法:取处于对数生长期的T24细胞,用0.25%胰酶消化成细胞密度为1×105/mL的单细胞悬液,再用含有不同浓度 (0、1、2、4、8 μmol/L)As2O3的培养基作为药物组,并设置空白对照组,置于培养箱中分别培养24、48和72 h后,用二甲基四氮唑蓝 (MTT)法检测As2O3对T24细胞的增殖抑制率;取T24细胞在不同浓度 (0、1、2、4、8 μmol/L)的As2O3培养液中培养72 h后用脱氧核糖核酸原位末端转移酶标记技术 (TUNEL)法检测细胞凋亡,用RT-PCR及Western blotting检测As2O3 对Apaf-1 mRNA和蛋白表达的影响。结果:与对照组相比,2、4、8 μmol/L As2O3剂量组能有效抑制T24细胞增殖,且具有剂量-反应关系 (24 h时r=-0.962,P=0.038;48 h时r =-0.959,P=0.041;72 h时r=-0.973,P=0.027)。As2O3于1~8 μmol/L作用72 h时细胞出现典型的凋亡变化,具有剂量-反应关系 (r=0.993,P =0.007);同时Apaf-1 mRNA和蛋白的表达均明显增强,且具有剂量-反应关系 (mRNA:r=0.986,P=0.014;蛋白:r=0.989,P=0.000)。结论:As2O3能够有效抑制膀胱癌T24细胞生长、增殖并诱导其凋亡,机制可能与其上调Apaf-1基因的表达有关。 相似文献
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环氧化酶-2及其抑制剂在前列腺癌中的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
环氧化酶是前列腺素合成过程中一个重要的限速酶,目前至少发现有两种同功酶,即COX-1和COX-2。近年来大量研究表明,COX-2与前列腺癌的发生发展密切相关,有望成为前列腺癌防治的靶分子。本文对其生物学特点、在前列腺癌中的研究现状以及COX-2抑制剂在前列腺癌防治中的应用前景进行综述。 相似文献
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COX-2和VEGF在前列腺癌中的表达及其与肿瘤血管生成关系的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)在前列腺癌(PCa)中的表达及其与肿瘤血管生成的关系。方法:30例前列腺癌组织,按Gleason评分,将≥7分者列为高Gleason评分组(n=16);<7分者列为低Gleason评分组(n=14)。良性前列腺增生(BPH)20例,BPH并高级前列腺上皮内瘤(PIN)12例。正常前列腺组织(NP)10例。应用免疫组化方法检测各组织中COX-2、VEGF的表达水平及其微血管密度(MVD)。结果:PCa、PIN中COX-2、VEGF的阳性表达率及MVD值高于BPH及NP(P均<0.05),高Gleason评分组中COX-2、VEGF的阳性表达率(81.3%、93.8%)及MVD值(63.4±1.80)高于低Gleason评分组(阳性表达率为42.9%、64.3%,MVD值为51.7±1.56,P均<0.05)。COX-2与VEGF之间呈正相关(r=0.630,P<0.05),COX-2阳性组及VEGF阳性组MVD值(69.3±3.91、72.6±3.63)均高于COX-2阴性组及VEGF阴性组(43.9±2.51、40.6±2.84,P<0.05)。结论:COX-2、VEGF在前列腺癌中均为高表达,且与肿瘤的Gleason评分密切相关,COX-2与VEGF的表达可能有协同作用,共同促进肿瘤血管生成,增加微血管密度。 相似文献