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目的:观察司丙红霉素对大鼠心血管、呼吸系统和小鼠中枢神经系统的影响。方法:健康SD大鼠分别按体重随机分为低、中、高3个剂量组和溶媒对照组。给药组分别从十二脂肠给予司丙红霉素75,150,300 mg·kg~(-1),对血压、心电图(ECG)、呼吸频率及呼吸幅度进行观察。小鼠实验分低、中、高3个剂量组及溶媒对照共4个组,分别灌胃给予司丙红霉素75,150,300 mg·kg~(-1),对动物一般活动和睡眠时间进行观察。结果:司丙红霉素300 mg·kg~(-1)剂量组使大鼠心率下降,对舒张压、收缩压、ECG之QRS时间、ST段、T波、QT间期、呼吸频率及呼吸幅度无明显的影响;对小鼠一般活动和睡眠时间无明显影响。75,150 mg·kg~(-1)剂量组对大鼠、小鼠各项指标无明显影响。结论:司丙红霉素300 mg·kg~(-1)对心血管系统有一定影响,可使大鼠心率下降。 相似文献
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盐酸多塞平乳膏的止痒和抗过敏作用 总被引:6,自引:0,他引:6
目的研究盐酸多塞平乳膏(Doxepinhydrochloridecream)的止痒、抗过敏作用。方法观察对4氨基吡啶(4AP)所致小鼠和磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒的影响;并观察对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性及组胺所致大鼠皮肤血管扩张的抑制作用;以2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发性过敏反应(DTH)和大鼠同种皮肤被动过敏反应,探讨抗过敏作用。结果小鼠皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(50、125、250mg·kg-1),对4AP所致皮肤的瘙痒有抑制作用;豚鼠皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(10、25、50mg·kg-1),对磷酸组胺所致皮肤瘙痒也有抑制作用。皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(10、25、50mg·kg-1和50、125、250mg·kg-1)可抑制磷酸组胺致大鼠皮肤毛细血管通透性增加和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加。皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(50、125、250mg·kg-1和10、25、50mg·kg-1)可抑制2,4二硝基氯苯致小鼠迟发性变态反应和大鼠同种皮肤过敏反应。结论盐酸多塞平乳膏具有止痒、抑制致炎性物质所致毛细血管通透性增加和对Ⅰ、Ⅳ型变态反应有抑制作用。 相似文献
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目的:考察连续给予司丙红霉素(EPAC)对大鼠的毒性反应.方法:健康SD大鼠分别按体重随机分为低、中、高剂量组和蒸馏水组.低、中、高剂量组给药量分别为75,150和300 mg·kg-1,连续灌胃给药90 d.结果:司丙红霉素300 mg·kg-1剂量组大鼠进食量减少,体重减轻,并伴有呕吐;150和300 mg·kg-1剂量组大鼠血清总胆红素(T-Bil)及天冬氨酸转氨酶(AST)升高;300mg·kg-1剂量组血清丙氨酸转氨酶(ALT)升高.1个月恢复期后,150和300mg·kg-1剂量组各项指标均恢复正常.75 mg·kg-1剂量组大鼠各项指标无明显影响.结论:司丙红霉素可引起可逆性毒性反应,大鼠口服司丙红霉素90 d的安全剂量为75 mg·kg-1. 相似文献
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盐酸小檗碱微囊的制备及溶出度测定 总被引:7,自引:0,他引:7
以聚丙烯酸树脂Ⅳ为囊材,采用液中干燥法制备盐酸小檗碱微囊,以药物的溶出度试验评价药物在不同pH介质中的溶出情况.结果表明,盐酸小檗碱微囊在水中几乎不溶出,而在酸性介质(pH1.0~3.0)中,则快速溶出. 相似文献
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建立了HPLC法测定异维A酸固体脂质纳米粒含量。采用ODS色谱柱,以甲醇-水-冰乙酸(79:20:1)为流动相,检测波长356nm,流速2.0ml/min。线性范围10~50μg/ml(r〉0.9999),回收率98.3%~100.4%。 相似文献
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本文编译自Medical Letter,主要论述了辅助化疗原则及转移性乳腺癌治疗方案及药物不良反应的控制.其对临床常用药物及联合治疗方案论述全面详实,可为医师的临床用药提供参考。 相似文献
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咪喹莫特固体脂质纳米粒包封率的测定 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立咪喹莫特固体脂质纳米粒包封率的测定方法。方法:采用热乳匀法制备咪喹莫特固体脂质纳米粒。用葡聚糖凝胶柱色谱法分离含药固体脂质纳米粒与游离药物,以蒸馏水和1.0×10-3mol·L-1盐酸溶液为洗脱液,用HPLC法测定游离药物量。结果:凝胶柱色谱法能够将包封药物和游离药物分开。游离咪喹莫特在0.335-2.69μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 9)。游离药物柱回收率为98.6%,柱的加样回收率为97.7%。样品的平均包封率为(51.43±0.88)%。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于咪喹莫特固体脂质纳米粒包封率测定。 相似文献
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干扰素治疗慢性乙肝的现状 总被引:1,自引:0,他引:1
α干扰素具有免疫调节、抗病毒、抗增殖和抗纤维化作用,慢性乙型肝炎是其显示良好疗效的第一种病毒感染性疾病。那么,经过多年的临床应用,α干扰素的有效率和持久性如何?其长期疗效如何?它是否对所有的慢性乙型肝炎均有效?本文将回答这些问题。 相似文献
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