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1.
睫状体恶性黑色素瘤局部切除治疗成功1例中山医科大学附属中山眼科中心刘金陵,彭寿雄,冯官光近年来国外已普遍采用局部手术切除治疗睫状体或脉络膜恶性黑色素瘤,并取得了较好疗效。目前国内尚未见这方面报告。我们曾对1例睫状体恶性黑色素瘤的患者施行局部切除手术并...  相似文献   
2.
视网膜母细胞瘤SO-RB50瘤细胞体外粘附晶体实验的初步报告李永平易玉珍冯官光郑健梁肿瘤细胞侵袭邻近的正常组织及转移是恶性肿瘤最基本的生物学特性之一,对肿瘤侵袭、转移的研究,多限于肺癌、肝癌、黑色素瘤、横纹肌肉瘤等[1~5],有关视网膜母细胞瘤(re...  相似文献   
3.
目的:研究角膜碱烧伤内皮细胞的愈合过程。方法:锥兰联合茜素红内皮细胞染色法对角膜中央碱烧伤内皮细胞形态学变化进行观察。结果:伤后20分钟内皮细胞已破坏。72小时,损伤区的周边内皮细胞变形向创面内迁移。第7天后缺损区大部分范围均可见梭形细胞覆盖。结论:兔碱烧伤损伤区内皮细胞的修复由邻近内皮细胞变形,增殖和移行长入创面内完成,修复的内皮细胞具有纤维细胞特征。眼科学报1999;15:218-220。  相似文献   
4.
转内皮抑制素基因治疗大鼠角膜新生血管   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的:探讨转染内皮抑制素(Endostatin)基因对酸烧伤引起的大鼠角膜新生血管的基因治疗。方法:通过限制性内切酶酶切反应、聚合酶链式反应、DNA测序及用NCBIBLAST软件与基因库序列比较的方法进行鉴定,鉴定后在大肠杆菌中扩增,用质粒纯化试剂盒抽提纯化;用750g/L硝酸银和250g/L硝酸钾混合烧灼液制作大鼠角膜新生血管模型,用结膜下注射脂质体包裹的质粒pBlast- hEndostatin来进行体内基因治疗。结果:实验证实质粒pBlast-hEndostatin含有人endostatin基因。结膜下注射脂质体包裹的质粒Tel押029-82245172Email押IJO.2000@163.compBlast-hEndostatin对酸烧伤引起的炎症性角膜新生血管有明显抑制作用,术后6,10,15d对角膜新生血管面积的抑制率分别为37%,40%,43%;对角膜新生血管密度也有明显的抑制作用,抑制率达40%。对角膜新生血管长度和角膜炎症细胞没有明显抑制作用。角膜新生血管面积与角膜水肿、角膜混浊呈正相关。结论:用结膜下注射脂质体包裹的内皮抑制素基因可以部分抑制酸烧伤引起的大鼠角膜新生血管。其作用机制是转基因产生的内皮抑制素蛋白直接抑制角膜新生血管的形成,而不是通过抑制炎症反应来抑制角膜新生血管的形成。  相似文献   
5.
患者女性,3岁。因左眼球突出3年,于2003年10月22日来我院就诊。患者出生时左眼球即突出,以后逐渐加重,但无眼红,眼痛等症状,睡眠时眼睑闭合良好。家族中无类似病史,全身体检无明显异常。眼部检查:双眼视力检查不合作;左眼下睑退缩,内翻,无红肿;结膜无充血,角膜透明,虹膜纹理清晰,瞳孔直径3mm,对光反应灵敏;  相似文献   
6.
目的:研究苯并卟啉衍生物单环酸A(BPD)光动力杀伤人鼻咽低分化鳞癌CNE-2细胞株的作用机理。方法:在体外培养的CNE-2细胞株中加入不同浓度的BPD后,用690nm单色光照射仪照射,照光能量分别为1.2J/cm^2、2.4J/cm^2、4.8J/cm^2 3组。MTT法检测细胞活性,并收集细胞进行电镜检查。结果:在同一光照能量下,不同浓度BPD对CNE-2细胞的杀伤作用随BPD剂量的增大而增强  相似文献   
7.
近年来眼科工作者对各种眼病的微循环给予了很大的关注,众多文献涉及到原发性开角青光眼的血液动力学障碍问题。不少作者应用裂隙灯显微镜来研究微循环的状态,通过血管周围、小血管及血管内三个参数的变化来评价微循环的状态。  相似文献   
8.
角膜及眼附属器(包括眼睑、结膜、眼眶、泪器等)肿瘤治疗方法以手术切除为最常用,为得到最好疗效,既能最低限度的牺牲健康组织,又可避免肿瘤组织残留,利于眼睑成形重建并尽量减少复发的目的,我室1973年易玉珍提出眼附属器肿瘤组织学控制切除法,以后设计了组织学控制切除快速制片法,此法虽不及冰冻切片快速,但利于连续切片、石蜡包埋块和玻片的长期保存以及提高诊断率等优点,取得了很好的临床效果。现介绍如下。1.手术医师沿标记的肿块范围切下肿物,编为①号;  相似文献   
9.
许多作者对眼球结膜血管网进行研究,其目的是为了对一系列血管性疾病如糖尿病、青光眼、动脉硬化等利用生物显微镜检查和显微照相的方法协助诊断并说明其发病机理。在估计球结膜血管(动脉和静脉)的状态时,作者考虑到血管床特性变化的各方面。这些特征如下:1.血管显著弯曲;2.管径明显不均匀;3.血管呈壶腹状扩张;4.微血管瘤;5.红细胞聚集;6.无血管区(生物显微镜检查和显微照  相似文献   
10.
目的:获得抗人视网膜母细胞瘤单克隆抗体轻链可变区基因。方法:从分泌抗人视网膜母细胞瘤单克隆抗体的杂交瘤细胞中提取总RNA,逆转录形成cDNA,用扩增小鼠K轻链可变区基因的引物,通过RT-PCR方法,扩增基因,1.5%琼脂糖凝胶电泳鉴定。结果:用轻链引物扩增获得340bp的基因片段。结论;从三株杂交瘤细胞中获得高纯度的总RNA;用RT-PCR方法从一株杂交瘤细胞成功克隆了抗人视网膜母细胞瘤单克隆抗体轻链可变区基因,为基因工程抗体研究奠定了良好基础。  相似文献   
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