华蟾素联合卡介菌多糖核酸或顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液

目的：探讨华蟾素联合卡介菌多糖核酸（polysaccharide nucleic acid fraction of Bacillus Calmette Gu6rin for injection，BCG-PSN）或顺铂行腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的疗效。方法：将70例恶性胸腹腔积液患者随机分为2组，试验组35例抽取胸腹腔积液后腔内灌注华蟾素20mL和卡介菌多糖核酸18mL；对照组35例采用华蟾素20mL和顺铂60mg腔内灌注。每周1次，连续2～4周后，进行疗效对比研究。结果：试验组24例恶性胸腔积液有效率为83．3％，11例恶性腹腔积液有效率为63.6％，试验组治疗恶性胸腹腔积液总有效率为77．1％；KPS评分提高26例，稳定7例，降低2例。对照组22例恶性胸腔积液有效率为86．4％，13例恶性腹腔积液有效率为69．2％，对照组治疗恶性胸腹腔积液总有效率80．0％；KPS评分提高16例，稳定11例，降低8例。2组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05），但试验组不良反应更小，生活质量改善更显著（P〈0．05）。结论：华蟾素联合卡介菌多糖核酸或顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液均有效，而华蟾素联合卡介菌多糖核酸不良反应更小，尤其适合治疗晚期不能耐受腔内化疗的患者。     

岩舒联合斯奇康治疗恶性胸腹水疗效观察

目的:观察岩舒联合斯奇康治疗恶性胸腹水疗效。方法:将44例恶性胸腹水患者随机分为两组,试验组24例抽取胸腹水后腔内灌注岩舒和斯奇康:岩舒胸腔每次灌注20ml,腹腔每次灌注40ml;斯奇康胸腹腔灌注均为每次18ml,每周1次,连续2～4周。对照组20例采用单药顺铂60mg胸腔内灌注,100mg腹腔内灌注。结果:试验组16例恶性胸水中,有效率(CR PR)87．5%,8例恶性腹水中,有效率75．0%,总有效率83．3%(20/24);试验组24例中,生活质量提高14例,稳定8例,降低2例。对照组15例恶性胸水中,有效率53．3%,5例恶性腹水中,有效率40．0%,总有效率50．0%(10/20);对照组20例中,生活质量提高5例,稳定6例,降低9例。两组比较P＜0．05,试验组优于对照组,无明显不良反应。结论:岩舒联合斯奇康治疗恶性胸腹水疗效可靠,生活质量提高,无明显不良反应,尤其适合治疗晚期不能耐受腔内化疗的患者。     

华蟾素联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水

目的：探讨华蟾素联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水的疗效。方法：将66例恶性胸腹水患者随机分为2组，试验组33例抽取胸腹水后腔内灌注华蟾素20mL和顺铂60mg，每周1次，连续2—4周。对照组33例采用单药顺铂60mg腔内灌注。结果：试验组22例恶性胸水患者治疗有效率86．4％；11例恶性腹水患者治疗有效率72．7％；试验组治疗恶性胸腹水总有效率81．8％，KPS评分提高21例，稳定10例，降低2例。对照组21例恶性胸水患者的有效率为52．4％；12例恶性腹水患者的有效率为41．7％；对照组治疗恶性胸腹水总有效率为48．5％，KPS评分提高9例，稳定12例，降低12例。2组疗效比较，试验组优于对照组（P〈0．05），毒性反应更小（P〈0．05）。结论：华蟾素联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水疗效满意，副作用小，值得临床推广应用。