内源性血管生成抑制因子与肿瘤

实体肿瘤的生长需要血管生成来输送营养,血管也是肿瘤转移的主要途径。血管生成抑制因子可能主要通过抑制血管生成,阻断肿瘤生长的营养供应,而抑制肿瘤的生长和转移,同时诱导肿瘤细胞的凋亡使肿瘤原发性或转移性癌灶减小、消退。血管生成抑制已成为抗肿瘤治疗的又一重要靶点,血管生成抑制性物质可能将为肿瘤治疗提供又一条新的有效途径。     

药理实验处理系统建立与应用

计算机作为新科学和新技术的产物已广泛应用于各个领域，医学功能实验也不例外。针对药理实验教学长期以来一直存在着实验内容陈旧、实验手段落后、操作程序繁琐计算统计复杂、实验效率和精确度低等薄弱环节。应用PC机系列软、硬件综合开发，研制成功了《药理学实验处理系统》。该系统全部采用中文提示、人机对话，具有功能多、速度快、交互性好、效率高操作简便等特点。目前，该系统已应用于药理实验教学及科研中，并取得了良好效果。     

肿瘤微环境与肿瘤血管新生

肿瘤微环境是肿瘤细胞、内皮细胞、细胞外基质、免疫细胞、成纤维细胞等共同构成的肿瘤的局部病理环境,肿瘤血管形成与肿瘤微环境密切相关。研究显示,肿瘤微环境诱导内皮细胞基因表达朝向有利于血管形成的方向发展,血管形成相关因子的主要储存于胞外基质,肿瘤相关的成纤维细胞分泌细胞因子使大量内皮细胞募集于肿瘤等;免疫细胞也是血管形成相关的趋化因子,生长因子和蛋白酶的的重要来源。肿瘤血管是肿瘤营养输送及肿瘤细胞的逃逸通道,肿瘤微环境可调节肿瘤血管的生成,影响肿瘤的生长和迁移。     

L-精氨酸对兔血管平滑肌细胞体外增殖的影响

目的：探讨Ｌ－精氨酸抗动脉粥样硬化（ＡＳ）的作用机制。方法：观察Ｌ－ａｒｇ对兔血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）体外增殖的影响。结果：Ｌ－ａｒｇ显著增加一氧化氮（ＮＯ）含量,明显抑制ＶＳＭＣ,并呈剂量依赖性。加入单甲基－Ｌ－精氨酸（Ｌ－ＮＭＭＡ）,上述作用被逆转 。结论：Ｌ－ａｒｇ可显著抑制兔ＶＳＭＣ体外增殖,且此作用由Ｌ－ａｒｇ转则ａｒｇ抗ＡＳ的作用可能与此有关。     

内源性血管生成抑制因子与肿瘤

实体肿瘤的生长需要血管生成来输送营养,血管也是肿瘤转移的主要途径。血管生成抑在子可能主要通过抑制血管生成,阻断肿瘤生长的营养供应,而抑制肿瘤的生长和转移。同时诱导肿瘤细胞的凋亡使肿瘤原发性或转移性癌灶减小,消退。     

β-胡萝卜素对小鼠Ehrlich腹水癌的抑制作用

 实验观察β-胡萝卜素(β-Carotene, β-C)对Ehrlich腹水癌(EhrlichAscitesCarcinoma, EAC)小鼠生命延长率的影响, 发现β-C5mg, 7．5mg·Kg^-1明显提高EAC小鼠的生命延长率和增加胸腺指数和脾脏指数(均为P＜0.05), β-C各剂量组(2.5mg, 5mg, 7.5mg·Kg^-1)均能促进有丝分裂原PHA诱导的淋巴细胞增殖(低剂量组为P＜0.05, 中剂量组和高剂量组均为P＜0.01)。 结果表明, β-C对EAC具有抑制作用, 且这一作用与其促进肿瘤免疫有关。     

Detection of mitochondrial DNA deletion by a modified PCR method

Objective: To develop a simple and efficient method for detecting small populations of mitochondrial DNA deletion. Methods: Peripheral blood cell DNA was obtained from a victim who was aecidently exposed to a ^60Co radiation source 11 years ago. Using the DNA as template, PCR was performed to generate multiple products including true deletions and artifacts. The full length product was recovered and used as template of secondary PCR. The suspicious deletion product of mtDNA could be confirmed if it was only yielded by first PCR. Using either original primers or their nested primem, the suspicious deletion product was amplified and authenticated as true deletion product. The template was recovered and determined to be a deletion by sequencing directly. Results: A new mtDNA deletion, spanning 889 bp from nt11688 to nt12576, was detected in the peripheral blood cells of the victim. Conclusion: The new PCR-based method is more efficient in detecting small populations of mtDNA deletion than other routine methods. MtDNA deletion is found in the victim, suggesting there is relationship between the deletion and phenotypes of the disease.     

β-胡萝卜素对~(60)Co-γ辐射诱发的大鼠T-淋巴细胞次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶位点突变影响

目的：研究β胡萝卜素（βＣａｒ）对电离辐射诱导的突变的影响．方法：Ｔ淋巴细胞克隆检测法测定大鼠Ｔ淋巴细胞次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（ＨＧＰＲＴ）位点的突变率和硫代巴比妥酸（ＴＢＡ）法测定大鼠血丙二醛（ＭＤＡ）．结果：６０Ｃｏγ３７５Ｇｙ照射大鼠显著提高ＨＧＰＲＴ位点突变频率，ｉｇβＣａｒ１０和２０ｍｇ·ｋｇ－１，突变频率明显降低（Ｐ＜００５），应用βＣａｒ５ｍｇ·ｋｇ－１变化不甚显著，表现一定的剂量依赖性，同时βＣａｒ也明显降低６０Ｃｏγ诱发的大鼠血中ＭＤＡ水平（Ｐ＜００５）．ＭＤＡ下降水平与ＨＧＰＲＴ位点突变频率降低呈明显正相关性（ｒ＝０９９７８，Ｐ＜００５）．结论：βＣａｒ具有抗电离辐射诱导的突变作用，且这一作用与其抗氧化作用有关．     

重组人血管内皮抑制素对肺微血管内皮细胞增殖及其周期分布的影响

目的：探讨重组人血管内皮抑制素（恩度）对肺微血管内皮细胞增殖的影响及机制。方法：以人非小细胞肺癌细胞系Ａ５４９和人肺微血管内皮细胞系ＨＰＭＥＣ建立非接触式共培养血管模型,并在此模型上应用ＭＴＴ方法研究肿瘤血管内皮细胞的增殖,以流式细胞仪检测血管内皮细胞的周期分布,以ＲＴ-ＰＣＲ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ检测血管内皮细胞的ｃｙｃｌｉｎＤ１转录水平和蛋白表达水平的变化。结果：恩度能明显抑制共培养模型下血管内皮细胞的增殖,并呈剂量依赖性;肿瘤内皮细胞Ｇ０／Ｇ１细胞数增多,Ｓ期细胞显著减少;转录和蛋白检测水平ｃｙｃｌｉｎＤ１呈剂量依赖性下调。结论：恩度能抑制肿瘤血管内皮细胞增殖,且这一作用与抑制ｃｙｃｌｉｎＤ１表达,使肿瘤血管内皮细胞滞留于Ｇ０／Ｇ１期有关。     

β-胡萝卜素对小鼠Ehrlich腹水癌的抑制作用

实验观察β－胡萝卜素（β－Carotene，β－C）对Ehrlich腹水癌（EhrlichAscitesCarcinoma，EAC）小鼠生命延长率的影响，发现β－C5mg，7．5mg·Kg(－1)明显提高EAC小鼠的生命延长率和增加胸腺指数和脾脏指数（均为P＜0．05），β－C各剂量组（2．5mg，5mg，7．5mg·Kg(－1)）均能促进有丝分裂原PHA诱导的淋巴细胞增殖（低剂量组为P＜0．05，中剂量组和高剂量组均为P＜0．01）。结果表明，β－C对EAC具有抑制作用，且这一作用与其促进肿瘤免疫有关。