临床路径与DRGs协同管理在医疗保险中的应用

临床路径与疾病诊断相关分组协同管理应用于医疗保险中,主要目的是规范诊疗行为、降低就医成本、缩短平均住院日、降低医疗费用,而且能够全面提高诊疗质量,保证医疗安全,提高患者满意度,从而有效减少医疗差错事故的发生。为确定医疗费用,特别是医疗保险结算标准起到十分重要的作用。     

胸腺肽α1联合化疗对老年肺癌患者细胞免疫功能及生存率的影响

目的探讨胸腺肽α_1联合化疗对老年肺癌患者细胞免疫功能及生存率的影响。方法选择2016年12月至2018年6月新郑市人民医院收治的64例老年肺癌患者,采用随机数表法分为两组,各32例。对照组接受常规药物化疗,胸腺肽组在对照组基础上增加胸腺肽α_1治疗,共治疗4个周期,21 d为1个周期。对比两组细胞免疫功能及1年病死率。结果对照组CD3~+、CD4~+、NK水平降低,CD8~+水平升高,胸腺肽组CD3~+、CD4~+、NK水平升高,CD8~+水平降低,且其CD3~+、CD4~+、NK水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。随访1 a,胸腺肽组12例(37.50%)患者死亡,对照组16例(50.00%)患者死亡,两组病死率差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腺肽α_1联合化疗可有效提高老年肺癌患者细胞免疫功能,改善化疗期间免疫抑制状态。     

如何加强药品经营企业认证后管理

药品经营企业通过GSP强制认证以来,经营环节质量管理体系日益健全,质量意识逐步提高,经营市场得到了进一步的规范,但是,目前有些企业在通过GSP认证后却出现了质量管理“回潮“、“滑坡“现象,如何巩固和促进GSP认证成果显得尤为迫切.现结合在日常监管以及跟踪检查中发现的问题进行分析,在如何加强药品经营企业认证后的管理进行以下探讨.……     

临床路径与DRGs协同管理在医疗保险中的应用

临床路径与疾病诊断相关分组协同管理应用于医疗保险中,主要目的是规范诊疗行为、降低就医成本、缩短平均住院日、降低医疗费用,而且能够全面提高诊疗质量,保证医疗安全,提高患者满意度,从而有效减少医疗差错事故的发生。为确定医疗费用,特别是医疗保险结算标准起到十分重要的作用。     

六盘水市不同功能区土壤重金属蓄积特征及人群健康风险评估

目的了解六盘水市不同功能区表层土壤中重金属的污染状况。方法于2014年3—11月,采集六盘水市居民区、商业区、科教区、城市主干道、公共区5个功能区表层土壤,检测Cd、Hg、As、Cu的含量,并采用污染负荷指数法对其污染特征进行分析,并结合美国环保署(USEPA)健康风险评估模型对其健康风险进行评估。结果六盘水市土壤中Cd、Hg、As、Cu含量均值均超出了贵州省土壤背景值,其中,Hg的超标最严重。各功能区的整体污染程度依次为公共区文教区商业区城市主干道居民区。5个功能区重金属对成人产生的非致癌总风险(HI)均小于1,不存在显著的非致癌风险;对儿童产生的HI均大于1,存在显著的非致癌风险。城市主干道土壤中4种重金属对儿童的致癌总风险(RISKT)10~(-4),存在显著的致癌风险,其它功能区对儿童和成人的RISKT介于10~(-6)～10~(-4)之间,可能存在一定的致癌风险。各功能区的HI及RISKT表现为城市主干道公共区居民区文教区商业区。手-口摄入是人群暴露于重金属的主要途径,且儿童的HI及RISKT均高于成人。结论该研究区污染程度大致表现为由西南向东北增加的趋势,公共区达到极强污染,重金属对儿童的健康风险程度高于成人。     

组织胺人免疫球蛋白联合赛庚啶治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将96例患者平均分为两组,每组48例,对照组单用赛庚啶口服治疗,试验组用赛庚啶和组织胺人免疫球蛋白联合治疗。结果治疗10周后,试验组治愈28例,显效14例,进步6例,有效率87.5%;对照组治愈18例,显效11例,进步17例,无效2例,有效率60.42%,两种方法疗效比较有显著性差异。结论采用组织胺免疫球蛋治疗慢性荨麻疹不良反应小,复发率低,治愈率高。     

腹膜透析患者基线血清中性粒细胞/淋巴细胞比值与首次腹膜炎的关联性

目的 回顾性分析腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)患者基线高水平血清中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)是否与首次腹膜炎发生风险相关.方法 选取2013年8月至2018年7月在安徽医科大学第二附属医院肾脏内科行PD置管术并能长期规律随访的...     

浅谈虚假药品广告

根据国家工商行政管理总局广告司提供的信息,我国药品广告发展迅猛,已超过食品、房地产,成为各类媒体上最大的广告来源产业。这其中违法药品广告为数不少,一些媒体单纯注重经济利益的行为,给发布违法药品广告的制药企业以可乘之机,由于虚假医药广告误导等方面的原因,我国每年大约有250万人吃错药,假广告已严重危害人民群众的身体健康。《药品管理法》规定,药品广告须经药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号。药品广告需包括以下内容:药品的生产企业名称、产品批准文号、药品使用的注意事项、禁忌症、药品广告的批准文号以及提示消费…     

提高病历档案质量有效防范医疗纠纷

在涉及医疗纠纷之时,病历档案是医惠双方维护各自合法权益不可或缺的重要法律凭证.现实案例中也反映出病案管理逐渐成为协调医患关系,解决医疗纠纷不可忽视的重要内容之一.本文分析了病历档案管理中存在的各种问题,提高医护业务素质,完善病历质量,促使病案资料规范化.