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1
1.
Multidrug resistance(MDR)is one of the importantfactors,limiting the chemotherapeutic efficacy[l].Thereare various resistance related-proteins overexpression inthe tissue of breast carcinoma[2].MDR phenotype isassociated with overexpression of mdr-1gene andP-glycoprotein,encoding product of mdr-1,which is oneof the major mechanisms of MDR in breast carcinoma[3].We have had partly understanding about the mechanismof breast carcinoma associated with P-gp expression bystudying the mdr-1gene,t…  相似文献   
2.
李波  何仲琴 《实用癌症杂志》2016,(10):1731-1733
目的 探讨氢吗啡酮微创给药治疗癌痛的安全性及效果.方法 选取需行止痛治疗的患者作为研究对象,随机分组,对照组常规止痛,实验1组在常规基础上采取微创给药方式,以静脉镇痛泵予盐酸氢吗啡酮0.3 mg/h,实验2组在常规基础上予盐酸氢吗啡酮2 mg每30 min一次静脉注射.对入组患者不同时间VSA、Ramesay评分、不良反应、止痛效果进行比较.结果 实验1组术后6h、12 h、24 h、48 h的VSA均低于对照组,且低于实验2组;实验2组在各时间段的VSA低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).各组患者的Ramesay评分差异无统计学意义(P>0.05).实验1组患者出现头晕1例,嗜睡1例,呕吐1例,皮肤瘙痒1例,尿潴留1例,总发生率为16.7%,实验2组不良反应发生率33.3%,对照组为16.7%,实验1组低于实验2组,差异有统计学意义(P<0.05).实验1组止痛优良率86.7%,实验2组为53.3%,对照组仅为33.3%,实验1组高于实验2组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用氢吗啡酮微创给药治疗癌痛的镇痛、镇静效果好,不良反应发生率低,安全性好.  相似文献   
3.
目的观察诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性反应。方法110例符合条件的患者接受下述联合方案化疗2~6周期,诺维本25mg/m2iv d1、8,顺铂75mg/m2iv d1或25 mg/m2iv d1~3,至少2周期进行评价。结果本组患者总有效率为48.18%;IIIA期与IV期比较疗效有显著性差异(P=0.041),而IIIB期与IV期比较、III期及IV期与复发转移者比较疗效均无显著性差别(P>0.05);鳞癌及腺癌与腺鳞癌比较疗效有显著性差异(P=0.020),而鳞癌与腺癌比较疗效无显著性差异(P>0.05);初治者疗效明显优于复治者(P=0.033)。毒性反应以骨髓抑制为主,III~IV度白细胞减少发生率61.82%,其中粒细胞减少性发热30.91%,末梢神经毒性发生率32.31%。其它不良反应耐受性良好。结论诺维本联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌有效、耐受性良好和比较经济的方案,值得推广应用。  相似文献   
4.
"降浊止呕方"治疗恶性肿瘤化疗呕吐39例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
笔者于 2 0 0 0年 8月~ 2 0 0 2年 1月 ,运用自拟降浊止呕方对 39例恶性肿瘤化疗呕吐患者进行治疗 ,并设对照组作疗效对比 ,现报告如下 :1 临床资料78例中 ,男性 4 2例 ,女性 36例 ;年龄 36~ 73岁 ,平均年龄 5 4岁 ;肺癌 32例 ,乳腺癌 15例 ,胃癌 2例 ,肝癌 8例 ,食道癌 5例 ,胰腺癌 4例 ,多发性骨髓瘤 3例 ,卵巢癌 3例 ,肾癌 3例 ,恶性淋巴瘤 2例 ,拇指癌 1例。所有患者均经X线、B超、CT、手术、细胞学或(和 )病理组织学及其它特殊检查确诊 ,同时证实 :无消化道梗阻 ,无脑转移等颅内高压症 ,肝肾功能正常 ,能接受 3周期化疗。其化疗方…  相似文献   
5.
何仲琴  高宁梅 《现代肿瘤医学》2008,16(12):2104-2106
目的:探讨心包腔内置人中心静脉导管治疗恶性心包积液的安全性。方法:经细胞学确诊的51例恶性心包积液患者,随机分为治疗组(26例)和对照组(25例)。常规心包腔穿刺,置人中心静脉导管引流心包积液。治疗组置管引流联合腔内注射CBP300mg+干扰素(IFNa-2b)600万u+PYM16mg,每周2次,共4—6次;对照组单纯置管引流。结果:可评价疗效病例49例,近期有效率治疗组(25例)心包积液量减少的CR、PR、PD分别是44.0%、32.0%、24.0%,对照组(24例)分别是1%、16.7%、79.2%,两组比较有统计学意义(P〈0.005)。治疗组3个月、6个月、12个月生存率分别为87.50%、58.08%、29.17%,中位生存时间为8个月。对照组分别为58.33%、33.33%、0,中位生存时间为5.3个月。两组差异有显著意义(P〈0.01)。结论:心包腔内置入中心静脉导管引流联合细胞毒药物和IFNa-2b腔内治疗恶性心包积液有效、方便、安全。  相似文献   
6.
环氧化酶-2表达与肿瘤关系的研究进展   总被引:4,自引:2,他引:2  
环氧化酶-2(COX-2)在多种恶性肿瘤中高表达。通过抑制细胞凋亡等机理促进肿瘤的发生和发展。本文综述了COX-2基因结构、生物学特点和在常见恶性肿瘤中的表达及预后的研究进展。  相似文献   
7.
目的:探讨心包腔内置人中心静脉导管治疗恶性心包积液的安全性。方法:经细胞学确诊的51例恶性心包积液患者,随机分为治疗组(26例)和对照组(25例)。常规心包腔穿刺,置人中心静脉导管引流心包积液。治疗组置管引流联合腔内注射CBP300mg+干扰素(IFNa-2b)600万u+PYM16mg,每周2次,共4—6次;对照组单纯置管引流。结果:可评价疗效病例49例,近期有效率治疗组(25例)心包积液量减少的CR、PR、PD分别是44.0%、32.0%、24.0%,对照组(24例)分别是1%、16.7%、79.2%,两组比较有统计学意义(P〈0.005)。治疗组3个月、6个月、12个月生存率分别为87.50%、58.08%、29.17%,中位生存时间为8个月。对照组分别为58.33%、33.33%、0,中位生存时间为5.3个月。两组差异有显著意义(P〈0.01)。结论:心包腔内置入中心静脉导管引流联合细胞毒药物和IFNa-2b腔内治疗恶性心包积液有效、方便、安全。  相似文献   
8.
9.
环氧化酶-2抑制剂治疗恶性肿瘤的研究进展   总被引:7,自引:2,他引:5  
李恩孝  何仲琴  李蓉 《现代肿瘤医学》2005,13(3):432-432,i001,i002
目的环氧化酶-2(COX-2)抑制剂是近几年恶性肿瘤治疗的研究热点之一,它通过不可逆的乙酰化和竞争性抑制作用抑制COX-2,减少肿瘤的发生和发展,已经证明其对多种恶性肿瘤细胞株的显著抑制作用,联合细胞毒药物的临床治疗也取得了一定的疗效,特异性COX-2抑制剂有望为肿瘤的化学预防和治疗开辟新的途径。本文就COX-2抑制剂的进展作一综述。  相似文献   
10.
行气润肠方治疗吗啡引起便秘   总被引:6,自引:1,他引:5  
疼痛是癌症常见的并发症 ,用麻醉镇痛药后容易引起便秘 ,治疗多用果导片、番泻叶、麻仁丸、硫酸镁等 ,效果均不理想。笔者应用自拟行气润肠方治疗吗啡引起的便秘 33例 ,取得了较好的疗效。现报道如下。1 临床资料33例均为住院病人 ,男性 2 0例 ,女性 13例 ;平均年龄 6 0岁 ;肺癌 11例 ,肝癌 9例 ,胃癌 5例 ,乳腺癌 3例 ,多发性骨髓瘤 2例 ,卵巢癌 2例 ,胰腺癌 1例 ;病程 1个月~ 6个月。止痛口服美施康片 (吗啡缓释片 )者 2 0例 ,皮下注射吗啡者 13例。所有患者皆经病理或CT证实 ,且多数为中晚期癌症伴其它部位转移者。经消化道钡剂或钡…  相似文献   
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