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1.
在化疗的基础上应用CD3AK细胞治疗中高度恶性淋巴瘤,使CD3AK细胞对肿瘤的攻击和杀伤力增强,激活体内的T细胞释放更多的白细胞介素-Ⅱ和细胞毒作用,加强血中巨噬细胞的吞噬肿瘤细胞的能力,提高病人整体的机体免疫力,增强机体抗肿瘤能力。本文研究66例恶性淋巴瘤病人,CD3AK治疗组33例,对照组33例。结果表明:CD3AK治疗组总有效率为93.9%,对照组为72.7%,P<0.01,有显著性差异。结论:在化疗的基础上应用生物免疫CD3AK细胞治疗后的CR率和中位生存期显著延长。  相似文献   
2.
CD3AK细胞是由抗CD3单克隆抗体和IL-2共同激活诱导的肿瘤细胞,具有高效激活与扩增、长期存活、低IL-2依赖性、体内外抗肿瘤活性高及低毒副反应的特点.其抗肿瘤机理:(1)直接杀伤肿瘤细胞;(2)CD3非特异性激活的淋巴细胞介导的MHL非限制性溶瘤作用;(3)CD3单抗通过识别T细胞表面的CD3/TCR复合体,促使其产生TNF和IFN等多种细胞因子而杀伤肿瘤细胞;(4)CD3诱导癌细胞程序性死亡[1,2].  相似文献   
3.
我院自1998年至2002年对75例多发性恶性肿瘤骨转移患者采用"云克"联合153Sm-二胺四甲撑膦酸(153Sm-EDTMP)综合治疗,并与同期72例多发性骨转移瘤单纯153Sm-EDTMP治疗患者进行比较,现报告如下.  相似文献   
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