调节性T细胞联合血清外泌体ZFPL1在非小细胞肺癌诊断中的临床意义

目的 探讨调节性T细胞(Treg)联合血清外泌体ZFPL1在非小细胞肺癌诊断中的价值。方法 收集2022年1月至2022年10月收治的非小细胞肺癌患者67例为观察组,选择同期健康体检者61例为对照组。采用流式细胞仪测定Treg细胞标志物CD3⁺CD8⁺和CD4⁺Foxp3⁺水平;采用实时荧光PCR(qPCR)测定血清外泌体ZFPL1水平,分析Treg及血清外泌体ZFPL1表达水平与临床病理特征的关系;绘制受试者特征工作曲线(ROC)评价Treg联合血清外泌体ZFPL1诊断非小细胞肺癌的效能。结果 观察组Treg细胞标志物CD3⁺CD8⁺水平为0.48±0.11,低于对照组的0.59±0.16(P<0.05);观察组血清外泌体ZFPL1水平和Treg细胞标志物CD4⁺Foxp3⁺水平分别为3.62(1.44,7.62)和0.76±0.06,高于对照组的0.91(0.17,3.43)和0.67±0.19,差异均...     

阿帕替尼联合TP与同步放疗对宫颈癌肿瘤标志物及远期生存影响观察

目的 研究阿帕替尼联合TP化疗方案与同步放疗对宫颈癌肿瘤标志物及远期生存影响。方法 选取我院2016年1月～2019年1月收治的82例宫颈癌患者,数字表法分为观察组（41例）和对照组（41例）。对照组实施单纯TP化疗方案与同步放疗,观察组在TP化疗方案与同步放疗基础上联合阿帕替尼治疗。比较两组临床疗效,远期生存率及毒副反应发生率。结果 观察组有效率85.36%,对照组63.42%(P <0.05);观察组治疗后1、2、3年生存率分别为92.68%、73.17%、58.54%,对照组75.61%、51.22%、41.46%(P <0.05);两组毒副反应发生率比较差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 阿帕替尼联合TP与同步放疗可提升宫颈癌远期疗效,能延长患者生存周期,可降低毒副反应发生风险。     

大豆黄素通过巨噬细胞移动抑制因子抑制肝癌细胞增殖

[目的] 探讨大豆黄素(Glycitein)通过巨噬细胞移动抑制因子(migration inhibitory factor，MIF)抑制肝癌细胞增殖的机制。[方法] 采用生物信息学分析大豆黄素作用靶点，并分析该靶点在肝癌组织中表达及其与临床不良表型之间的关系。将肝癌细胞(HepG2和HepB3)分成正常组、Glycitein组(Glycitein处理)和Glycitein+MIF组(转染MIF并用Glycitein处理)。采用不同浓度Glycitein干预，以细胞增殖实验检测细胞活力；细胞克隆实验检测Glycitein对细胞生长能力的影响；细胞周期实验检测Glycitein对细胞周期的影响；细胞凋亡实验检测Glycitein对细胞凋亡的影响；裸鼠移植瘤实验检测Glycitein体内抑制细胞增殖；免疫组化检测增殖细胞抗原Ki67；免疫印迹法检测细胞MIF以及凋亡相关蛋白表达。[结果] MIF是Glycitein作用靶点，在肝癌组织中高表达，且与肝癌临床不良表型有关。Glycitein作用后，能够抑制肝癌细胞增殖和细胞周期进程，并诱导细胞凋亡。裸鼠移植瘤实验显示，Glycitein作用裸鼠后，明显抑制移植瘤体积和质量增长。Glycitein组细胞Ki67相对表达量明显低于正常组(P<0.05)。Glycitein能够呈浓度和时间依赖性地抑制肝癌细胞MIF蛋白表达。与Glycitein+MIF-NC组比较，Glycitein+MIF组细胞增殖、克隆增高，而G0/G1期细胞比例减低，凋亡细胞数量减少(P<0.05)。与Glycitein+MIF-NC组比较，Glycitein+MIF组细胞B细胞淋巴瘤/白血病-2(B cell lymphoma/leukemia-2，Bcl-2)、细胞周期蛋白依赖性激酶2(cyclin-dependent kinases 2，CDK2)、细胞周期蛋白B1(cyclin B1，CCNB1)和Ki67蛋白表达增高(P<0.05)，Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 related X，Bax)蛋白表达减低(P<0.05)。[结论] Glycitein通过靶向调控MIF蛋白表达，抑制肝癌细胞增殖，阻滞细胞周期，促进细胞凋亡。