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目的 观察诺维本 (NVB) +吡喃阿霉素 (THP)联合治疗晚期乳腺癌疗效。方法 NVB+THP联合治疗 31例晚期乳腺癌 ,均为女性 ,其中Ⅲ期 18例 ,Ⅳ期 13例。结果 本组 31例完全缓解 (CR) 3例 ,部分缓解 (PR) 16例 ,有效率为 61 3%。主要毒付反应 ,是骨髓抑制或静脉炎 ,白细胞下降为 93 2 %,其中Ⅲ、Ⅳ度为 50 2 %,静脉炎发生率为 4 2 0 %。结论 NVB +THP联合治疗乳腺癌 ,有效率较高 ,但骨髓抑制发生率高 ,必须引起重视。 相似文献
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非离子造影剂耐受性较好,用于尿路和血管造影诊断有很大优越性.此新造影剂克分子浓度较小,利尿力弱,在肾内聚集较多.由此所致的肾内造影剂密度高,对CT检查不利,因为它可造成伪影.至今,对CT检查采用离子和非离子造影剂的对比研究主要在造影剂的耐受性和连续动态CT扫描的动力学两个方面.这些研究一致证明,此种新的非离子造影剂耐受性较好,并且一般与使用方式无关.在动力学上则无重要差异.少数研究者发现非离子造影剂由于向细胞外间隙渗透度小,故在脉管内停留时间较长.鉴于采用非离子造影剂时较多出现肾盂肾盏系统界面的伪影,我们对常规C T检查中肾的显象质量进行比较研究. 相似文献
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NP方案与CAP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析 总被引:6,自引:0,他引:6
自1994年6月至1999年6月,我们采用NP方案(NVB DDP)和CAP方案(CTX ADM DDP)共治疗晚期非小细胞肺癌76例,现对2个方案的临床疗效进行比较。1 临床资料1.1 一般情况76例患者均为中、晚期非小细胞肺癌,其中65例为初治,11例为复治,所有病例均经细胞学或病理学证实。采用NP方案治疗的病例共35例,男性29例,女性6例,年龄30~60岁,平均年龄52岁。鳞癌7例,腺癌28例。Ⅲa期13例,Ⅲb期17例,Ⅳ期5例。初治24例,复治11例(以往曾进行化疗8例,化疗 放疗3例,方案为MVP、CAP、EP)。采用CAP方案治疗的病例共41例,其中男性… 相似文献
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异长春花硷与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌32例报告 总被引:14,自引:2,他引:12
目的:观察异长春花硷(NVB)联合顺铂(PDD)组成NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:NP方案联合治疗32例晚期非小细胞肺癌(NSCLC),其中男25例,女7例;Ⅲ期23例,Ⅳ期9例。用药方法为,NVB25mg/m^2,iv.d1,d8;PDD80mg/m^2,iv,d1每21天重复。结果:全组32例中CR1例,PR16例,SD12例,PD3例,总有效率为53.1%。NVB限制性毒性为白细胞下降(96.8%),其中Ⅲ、Ⅳ度为56.0%;静脉炎发生率为40.6%。结论:以NVB和PDD联合治疗NSCLC有效率较高,是一个较好的抗肺癌化疗方案。 相似文献
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GRANISETRONCOMPAREDWITHONDANSETRONPLUSDEXAMETHASONEINTHEPREVENTIONOFNAUSEAANDVOMITINGINDUCEDBYAINTENSELYEMETOGENICCHEMOTHERAP... 相似文献
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思密达在预防顺铂所致迟发性恶心呕吐反应中的作用 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:探讨思密达在肿瘤化疗所致消化道反应中的应用价值。方法:对54例接受顺铂联合方案化疗的恶性肿瘤病人进行止吐治疗观察。于化疗第一周期或第二周期使用思密达加枢复宁止吐,同一病人于另一周期只用枢复宁作自身对照,思密达每次3.0g,每日3次于化疗前一天开始连服5d。结果:两种止吐方法对化疗后24h内急性恶心呕吐有效率无差异,化疗后2 ̄5d,观察组恶心和呕吐有效率均高于对照组(P〈0.01),观察组恶心 相似文献
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Lungcancerrepresentstheleadingcauseofcancerdeathsinhuman.Non-smallcelllungcancer(NSCLC)accountsforabout75%--85%ofalllungcancersandcanbesurgicallyresectedinonly30%--40%ofpatientswithlimiteddisease.[1'21Theremainingpatients,withlocallyadvancedormetasta... 相似文献
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目的 观察雷莫司琼预防顺铂所致恶心呕吐反应的作用及不良反应。方法 采用随机自身对照方法对43例接受大剂量顺铂联合化疗的恶性肿瘤病人使用雷莫司琼进行止吐治疗并与恩丹西酮作对照,于化疗第一周期或第二周期使用雷莫司琼止吐,同一病人于另一周期使用恩丹西酮作自身对照。结果 雷莫司琼组对预防化疗后24小时内急性恶心呕吐有效率高于对照组(P<0.05),预防化疗后2~3天出现的恶心有效率高于对照组,预防化疗后2~4天出现的呕吐有效率高于对照组(P<0.05~0.01),雷莫司琼组恶心和呕吐持续时间均短于对照组,两组平均恶心持续时间分别为50.22和87.80小时(P<0.01)平均呕吐持续时间分别为31.15和48.40小时(P<0.05),两组不良反应相近。结论 雷莫司琼能有效预防大剂量顺铂所致的恶心呕吐反应,对于急性和延迟性呕吐反应均有较好疗效。 相似文献