下调miR-183靶向肿瘤抑制因子CPEB1增强脑胶质瘤细胞的 放射敏感性

目的：探讨 miR-183 对脑胶质瘤细胞放射敏感性的影响。方法：2020 年 10 月至 2021 年 6 月,收集秦皇岛市第一医院 40 例脑胶质瘤组织标本,对 T98G 细胞进行梯度剂量 X 射线（0、2、4、6 Gy）照射。采用 qPCR 检测 miR-183、细胞质多腺苷酸化元件结合蛋白 1（cytoplasmic polyadenylation element-binding protein 1,CPEB1）在脑胶质瘤组织、T98G 细胞和经 X 射线照射的 T98G 细胞中的表达量。将 miR-183 inhibitor 转染 T98G 细胞后下调 miR-183 表达,经 6 Gy X 射线垂直照射,CCK-8 法、流式细胞术和 WB 法,分别检测 T98G 细胞增殖能力、细胞凋亡率及 BAX 和 Bcl2 蛋白表达量。Targetscan 软件预测和双荧光素酶报告基因实验检测 miR-183 与 CPEB1 的靶向关系。下调 CPEB1 表达后,经 6 Gy X 射线照射,分别用 CCK-8 法、流式细胞术和 WB 法检测 T98G 细胞增殖能力、细胞凋亡率及 BAX 和 Bcl2 蛋白表达量。将 pcDNA-CPEB1 或 CPEB1 siRNA 质粒转染T98G 细胞,分别下调或过表达 CPEB1 后,检测 miR-183 通过 CPEB1 对 T98G 细胞放射敏感性的影响。结果：脑胶质瘤组织和细胞中 miR-183 呈高表达,CPEB1 mRNA 呈低表达。T98G 细胞中 miR-183 的表达量随着 X 射线放射剂量增加而降低（P<0.05）,CPEB1 表达量随着 X 射线放射剂量增加而升高（P<0.05）。6 Gy X 射线照射 T98G 细胞后,下调 miR-183 可降低细胞增殖能力、增加细胞凋亡率,而过表达 miR-183 则起到相反作用（P<0.05）。miR-183 靶向 CPEB1 mRNA 且负调控 CPEB1 表达。下调 CPEB1 表达后,经 6 Gy X 射线照射可显著提高 T98G 细胞增殖能力（P<0.05）、降低细胞凋亡率（P<0.05）,miR-183 可逆转 CPEB1 过表达对细胞 T98G 放射敏感性的促进作用（P<0.05）。结论：下调 miR-183 的表达能够负调控 CPEB1,从而增强脑胶质瘤细胞的放射敏感性。     

老年非小细胞肺癌患者放疗前后血清血管内皮生长因子、转化生长因子β1的浓度变化及临床意义

国内肺癌的发病率及病死率占城市恶性肿瘤之首，随着社会人口的老龄化，老年肺癌的发病人数增加。通常情况下，高龄患者，易合并各种各样的慢性疾患，因而不宜手术或因为某种原因拒绝手术者，放射治疗就成为了老年肺癌患者最佳的治疗选择。新生血管形成对于肿瘤的生长和转移至关重要。     

非小细胞肺癌高龄患者三维适形放疗前后血清VEGF TGF-β1水平的测定及临床意义

通过测定不可手术非小细胞肺癌（NSCLC）高龄患者三维适形放疗（3D-CRT）前、后血清中VEGF和TGF-β1的表达水平及变化,探讨两者在病情监测中的临床意义。方法：46例NSCLC高龄患者3D-CRT前采用酶联免疫法（ELISA）测定血清VEGF和TGF-β1的表达水平,然后行重复定位缩野3D-CRT,放疗结束后3周再次测定血清VEGF和TGF-β1的表达水平,并行胸部CT检查,根据CT结果分为放疗有效组（CR+PR）和无效组（SD+PD）。结果：全部患者均完成治疗,期间未接受化疗,CR 8例（17.4%）,PR 26例（56.5%）,SD 9例（19.6%）,PD 3例（6.5%）,总有效率73.9%。VEGF在有效组（CR+PR）的表达水平为（163.72±19.46） pg/mL,在无效组（SD+PD）的表达水平为（169.35±17.98） pg/mL,放疗后有效组表达水平明显下降,而无效组表达水平不但未下降,反而明显升高,差异均有统计学意义（t=16.57、19.60,P<0.05）。TGF-β1在有效组（CR+PR）的表达水平为（43.52±4.89）pg/mL,在无效组（SD+PD）的表达水平为（49.63±5.12） pg/mL,放疗后有效组表达水平明显下降,而无效组表达水平不但未下降,反而明显升高,差异均有统计学意义（t=30.52、27.33,P<0.05）。结论：NSCLC高龄患者3D-CRT前后血清中VEGF和TGF-β1的表达水平可为疗效判断提供依据。     

局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗前后血清VEGF、TGF-β_1水平的测定及临床意义

目的通过测定不可手术局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者同步放化疗前后血清中VEGF/血小板数和TGF-β1的表达水平及变化,探讨二者在病情监测中的临床意义。方法 58例局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者同步放化疗前采用酶联免疫法测定血清中VEGF/血小板数和TGF-β1的表达水平,然后三维适形放疗,后期缩野对残存靶体积加量照射,至总DT60-64Gy,同步化疗采用紫杉醇40mg/m^2,每周静脉滴注1次,连用6周。治疗结束后3周再次测定血清中VEGF/血小板数和TGF-β1的表达水平,并行胸部CT检查,根据CT结果分为化疗有效组（完全缓解＋部分缓解）和无效组（病情稳定＋疾病进展）。结果局部晚期NSCLC患者治疗前血清VEGF/血小板数、TGF-β1表达水平分别为（0.834±0.085）10-6pg、（46.00±5.61）ng/ml,均高于对照组的（0.517±0.044）10-6pg、（21.48±4.25）ng/ml,差异有统计学意义（t=21.51、23.35,P〈0.05）。同步放化疗前VEGF/血小板数、TGF-β1在有效组（CR＋PR）的表达水平分别为（0.824±0.136）10-6pg、（44.22±4.65）ng/ml,治疗后二者血清浓度明显下降,分别为（0.435±0.098）10-6pg、（19.77±2.21）ng/ml,差异均有统计学意义（t=23.10、31.82,P〈0.05）。而进展组（SD＋PD）VEGF/血小板数、TGF-β1表达水平不但没有下降,反而明显升高,差异具有统计学意义。结论局部晚期NSCLC患者同步放化疗前后血清VEGF/血小板数和TGF-β1的表达水平可为疗效判断提供依据。