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目的:观察线粒体亚甲基四氢叶酸脱氢酶2(mitochondrial methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 2,MTHFD2)基因表达对人前列腺癌PC3细胞侵袭和转移能力的影响。方法:人前列腺癌PC3细胞分为3组:空白对照组(ctrl组)、阴性对照组(si-NC组)及转染siRNA-MTHFD2组(si-MTHFD2组)。采用qRT-PCR法检测人正常前列腺上皮细胞RWPE-1以及前列腺癌PC3细胞中MTHFD2的mRNA表达,通过流式细胞术检测MTHFD2对PC3细胞凋亡的影响,通过划痕实验检测细胞迁移能力的变化,通过Transwell实验检测细胞侵袭能力的变化,采用Western blotting检测E-cadherin、Vimentin和N-cadherin蛋白表达变化。结果:前列腺癌PC3细胞较正常前列腺上皮细胞中MTHFD2表达水平升高(P<0.05),si-MTHFD2组MTHFD2 mRNA表达水平较ctrl组和si-NC组降低(P<0.05);si-MTHFD2组细胞迁移和侵袭能力较ctrl组和si-NC组降低(P&l... 相似文献
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目的:分析头颈部肿瘤病人接受根治性同步放化疗之前的外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio, NLR)、血小板与淋巴细胞比值(platelet to lymphocyte ratio, PLR)对于病人总生存期(overall survival, OS)的影响。方法:回顾性分析205例接受根治性同步放化疗的头颈部肿瘤病人,分析NLR、PLR对病人OS的影响,探讨与病人OS有关的影响因素。结果:运用二元logistic回归分析,证明病人治疗前NLR、PLR均明显影响病人OS(P<0.01)。通过ROC曲线算出NLR、PLR的截断值:NLR=2.554(AUC=0.732,P<0.01),PLR=213.931(AUC=0.780,P<0.01)。根据截断值将病人分为NLRhigh、NLRlow、PLRhigh、PLRlow 4组。生存分析结果显示,NLRlow及NLRhigh病人OS分别为... 相似文献
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陈祥 王勇 张进科 徐金发 汪曙红 李承慧 程刚 汪睿 汪超 许斌 冯爱武 吴书胜 田洁 周海荣 万强琨 张利伟 王刚 鲍健 孙峰 李寅年 尉浩斌 李婉萍 曹怀刚 荣枫 谢猛 苏方 汪子书 汪齐东 何义富 《临床肿瘤学杂志》2020,25(2):167-171
目的探讨大剂量盐酸羟考酮缓释片(日剂量超过160 mg)治疗中重度癌痛患者的有效性和安全性。方法对2018年4月至2018年10月符合入组标准的107例患者进行回顾性研究,分析患者在达到大剂量前1天、大剂量治疗当日等5个时间点的疼痛评分、患者药物剂量和不良反应的发生情况。结果大剂量盐酸羟考酮完全缓解率(无痛患者比例)随治疗时间逐渐提高,治疗1周可达到6.54%。有效缓解率(疼痛评分≤3分患者比例)在治疗当日达到近50%,治疗1周可达到90%。患者治疗1周的盐酸羟考酮平均日剂量为228.88 mg。与大剂量盐酸羟考酮治疗前相比,大剂量盐酸羟考酮治疗后不良事件发生率的差异无统计学意义(P>0.05),治疗当日不良事件发生率最高为10.28%,随治疗时间延长而逐渐减低。结论大剂量盐酸羟考酮可有效缓解中重度疼痛,患者耐受性良好,值得在中重度癌痛临床治疗上进行推广。 相似文献
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目的 探究螺旋断层调强放疗(helical tomotherapy,TOMO)联合顺铂治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效.方法 选取2019年3月至2020年7月本院收治的63例晚期鼻咽癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(n=32)和对照组(n=31).对照组采用顺铂治疗,研究组在对照组基础上联合TOMO治疗.比较两组临床疗效、不良反应发生率、T淋巴细胞亚群水平、QLQ-C30评分.结果 研究组ORR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于治疗前,CD8+均低于治疗前,且研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均明显高于对照组,CD8+明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组情绪功能、躯体功能、角色功能、认知功能、社会功能评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TOMO联合顺铂治疗局部晚期鼻咽癌疗效显著,具有较高安全性,值得临床推广应用. 相似文献
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目的探讨鼻咽癌多药耐药基因的表达及药物逆转机制。方法取人鼻咽低分化鳞癌细胞系HNE1,用新辅助化疗药奈达铂(NDP)作为体外诱导剂,建立耐NDP的人鼻咽癌细胞系HNE1/NDP。qRT-PCR和免疫印迹检测HNE1和HNE1/NDP中多药耐药基因1(MDR1)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)和P-糖蛋白(P-gp)的mRNA和蛋白表达差异;不同浓度的贝伐单抗(5、10、20、40、80μg/ml)处理HNE1和HNE1/NDP,48 h后CCK8法检测贝伐单抗对HNE1和HNE1/NDP细胞的增殖作用。不同浓度贝伐单抗联合1 ug/ml奈达铂处理HNE1/NDP后,CCK8检测贝伐单抗对HNE1/NDP的耐药逆转作用。流式细胞仪检测贝伐单抗处理HNE1/NDP细胞后细胞凋亡率。结果 qRT-PCR和免疫印迹结果显示HNE1/NDP中MDR1、MRP1和P-gp的mRNA和蛋白表达显著上调;贝伐单抗呈浓度依赖性地抑制HNE1和HNE1/NDP细胞的增殖,同时逆转HNE1/NDP的耐药性;qRT-PCR结果显示贝伐单抗处理HNE1/NDP细胞后,抑制MDR1、MRP1和P-gp的mRNA表... 相似文献
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丝裂原活化蛋白激酶激酶4(MKK4)基因为新近发现的肿瘤转移抑制基因。其编码蛋白可激活c-Jun氨基端激酶和p38这两条丝裂原活化蛋白激酶通路,将细胞外刺激信号转导至细胞核内,引起细胞的增殖、分化、转化及凋亡。MKK4基因具有抑癌作用,随着MKK4基因启动子区Rs3826392(T/G)位点G变异个数增加,结肠癌、肺癌及鼻咽癌的患病率会随之降低。与之相反,MKK4基因同时具有致癌作用,其表达上调可能与胰腺癌、前列腺癌的发生及浸润转移有关。 相似文献
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目的探讨BAY 11-7082对人鼻咽癌细胞增殖和凋亡的影响。方法人鼻咽癌细胞SUME-a采用2.5 mol/L和5μmol/L的Bay 11-7082培养2 h(实验1组与实验2组),处理时间为48 h,将在细胞当中只加入相同量0.1%DMSO溶液设置为空白对照组。CCK8法检测三组的细胞增殖,采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的d-UTP缺口末端标记测定(TUNEL)法检测细胞凋亡率,通过流式细胞仪检测细胞周期,RT-PCR与蛋白免疫印迹(Western blot)法检测YBX-1表达。结果与空白对照组比较,实验1组与实验2组的细胞增殖活性明显降低,而细胞凋亡率明显增加,而实验2组的细胞增殖活性降低更明显,细胞凋亡率增加更明显(P <0. 05);随着处理时间的延长,细胞凋亡明显,而实验2组的更明显(P<0.05);与空白对照组比较,实验1组与实验2组的p65、YBX-1表达及p65mRNA、YBX-1mRNA降低,实验2组的p65、YBX-1表达及p65mRNA、YBX-1mRNA降低更明显(P<0.05)。结论 BAY11-7082可能抑制人鼻咽癌细胞SUME-a增... 相似文献
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