腹盆腔炎性肌纤维细胞瘤CT表现与临床病理特征

目的 探讨腹盆腔炎性肌纤维细胞瘤(IMT)的CT表现及临床病理学特征。方法 选取经手术病理证实的9例IMT,分析临床特征及影像学表现。结果 9例IMT患者中CT平扫4例密度均匀，呈等密度影；3例呈等低混杂密度影，伴有囊变坏死，1例病灶边缘伴线样钙化影。CT增强6例动脉期呈轻至中度强化，静脉期呈现持续性强化，2例动脉期可见小血管强化影；1例动脉期呈中度以上强化，静脉期持续性强化。4例病灶内实性部分呈结节、片絮状强化伴不同程度的黏液变性区，2例呈环形强化。5例肿瘤边界清晰，4例肿瘤边缘不规则，可见范围不等的小片状或晕状渗出模糊影。4例病灶周边脏器不同程度受压、移位；2例肝脏转移、腹盆腔转移及腹壁侵犯。随访9例均无瘤生存，2例复发均手术切除。结论 腹盆腔IMT的CT表现具有多样性，其影像学表现在一定程度上可反映病理学特征。     

医疗纠纷的模糊数学择近原则评估方法初探

以前对医疗纠纷的评价与估计,一般采用定性方法,但易有主观片面性。为了从医疗纠纷中预测医疗事故,寻找医疗事故可能发生的原因,判定医务人员应负的责任,我们首先采用模糊数学择近原则法     

原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理分析（附8例）

目的:探讨原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤（primary breast diffuse large B-cell lymphoma,PB-DLBCL）的临床病理特征。方法:对8例PB-DLBCL患者进行回顾性分析，观察其组织病理学形态、免疫表型、诊断及预后，并复习相关文献。结果:根据2008版和2016年修订版的WHO关于淋巴造血系统肿瘤分类标准，8例患者确诊为PB-DLBCL，均为女性，发病年龄47～76岁，中位年龄54岁，6例发生于右侧乳腺，2例发生于左侧乳腺。病例随访9～52个月，2例失访。乳酸脱氢酶（LDH）156～238 U/L，均在正常参考范围内。免疫组化CD20、CD79a均（+），Ki67约70%～90%，7例为非生发中心B细胞样型（非GCB亚型），1例为生发中心B细胞样型（GCB亚型）。8例患者EBER检测均（-）。结论:PB-DLBCL发病少见，恶性程度高，容易误诊，诊断主要依靠病理活检及免疫组织化学表型，且具有较高的增殖活性，预后较差。