首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   243291篇
  免费   56381篇
  国内免费   10451篇
耳鼻咽喉   3126篇
儿科学   7308篇
妇产科学   2780篇
基础医学   30865篇
口腔科学   7585篇
临床医学   35017篇
内科学   43663篇
皮肤病学   9454篇
神经病学   19523篇
特种医学   7543篇
外国民族医学   56篇
外科学   26174篇
综合类   34459篇
现状与发展   33篇
一般理论   38篇
预防医学   19666篇
眼科学   5156篇
药学   25633篇
  228篇
中国医学   13722篇
肿瘤学   18094篇
  2024年   665篇
  2023年   2502篇
  2022年   6388篇
  2021年   9291篇
  2020年   11312篇
  2019年   15371篇
  2018年   14999篇
  2017年   16532篇
  2016年   16604篇
  2015年   19173篇
  2014年   21012篇
  2013年   21876篇
  2012年   18500篇
  2011年   19410篇
  2010年   20024篇
  2009年   14519篇
  2008年   12926篇
  2007年   11258篇
  2006年   10550篇
  2005年   9048篇
  2004年   6557篇
  2003年   5969篇
  2002年   5029篇
  2001年   4169篇
  2000年   3576篇
  1999年   2693篇
  1998年   1382篇
  1997年   1363篇
  1996年   1044篇
  1995年   900篇
  1994年   813篇
  1993年   544篇
  1992年   659篇
  1991年   579篇
  1990年   464篇
  1989年   399篇
  1988年   365篇
  1987年   346篇
  1986年   249篇
  1985年   223篇
  1984年   161篇
  1983年   80篇
  1982年   60篇
  1981年   82篇
  1980年   49篇
  1979年   55篇
  1978年   52篇
  1977年   41篇
  1974年   32篇
  1973年   34篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
田方  石文 《中国当代儿科杂志》2015,17(10):1142-1147
动脉导管未闭(PDA)是早产儿常见疾病,目前早产儿PDA的自然发展过程仍未完全明确,PDA发生的有些高危因素仍存在争议,对PDA是否进行药物、手术干预,以及何时进行药物、手术干预仍存在争议。尽管已经有相当多的证据证实动脉导管持续开放可能有害,但目前尚缺乏关闭导管治疗方案的远期益处或害处的相关证据。大多数临床试验旨在评估短期导管开放对患儿的影响。目前尚无评估动脉导管持续开放对早产儿死亡率及并发症影响的临床试验。近年来PDA治疗上最大的变化是减少对PDA的治疗。该文重点总结胎龄28周早产儿PDA的治疗策略。  相似文献   
4.
5.
6.
张瑛 《中国校医》2020,34(4):284-285,288
目的比较双球囊与缩宫素用于促宫颈成熟并引产的临床效果。方法选取于2017年7月—2018年7月在本院分娩的足月妊娠孕妇100例为研究对象,随机平均分为观察组和对照组各50例,观察组采用双球囊引产,对照组采用缩宫素进行引产,对比2组孕妇的总产程、宫颈成熟度、引产成功率和新生儿Apgar评分、并发症发生率等。结果观察组促宫颈成熟有效率(100%)、引产成功率(96%)均高于对照组(82%,74%),差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后新生儿Apgar评分、并发症发生率差异均无统计学意义(P>0.05);宫颈Bishop评分观察组(9.12±1.42)高于对照组(7.92±1.56),观察组总产程(8.23±2.54)h,对照组(13.45±3.77)h,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论双球囊用于妊娠引产效果显著,能明显促进宫颈成熟、缩短产程,保障分娩的顺利进行,安全可靠,值得在临床中推广。  相似文献   
7.
8.
9.
10.

Background

Aromatic l-amino acid decarboxylase (AADC) deficiency (OMIM #608643) is a rare and severe disorder of biogenic amine synthesis caused by mutations in the DDC gene. The phenomenology of the movement disorder includes intermittent oculogyric crises and limb dystonia, generalized athetosis, and impaired voluntary movement.

Objective

To identify clinical manifestations and DDC gene mutations in two Chinese mainland children who are siblings with AADC deficiency.

Methods

We used targeted next-generation sequencing and quantitative polymerase chain reaction (qPCR) to reveal DDC mutations in these children.

Results

Two DDC gene mutations were found: one missense mutation, c.1040G?>?A (p.Arg347Gln), is a reported mutation derived from the mother; the other mutation, a whole-exon 11 and 12 deletion, is a novel mutation derived from the father. The index patient and her brother both had poor sucking power and feeding difficulty at birth and episodes of oculogyric crises, truncal hypotonia, limb hypertonia, sleep disturbances, irritability, and motor delay. The siblings both died at 1?year and 10?months due to asphyxia and pneumonia during gaze and hypertonia episodes.

Conclusion

This study identified a novel DDC gene deletion mutation in two siblings with AADC deficiency disease in the Chinese mainland population.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号