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目的:观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效。方法:HBeAg、HBV—DNA均阳性的160例慢性乙型肝炎患者,按l:1的比例进入两个不同的治疗组。联合治疗组(A组):阿德福韦酯10mg,口服,每日1次;加服拉米夫定100mg,每日1次。对照组(B组):单服阿德福韦酯10mg,每日1次。结果:治疗96周,HBV—DNA下降210g以上,A组为66.25%,B组为41.25%;HBV—DNA阴转率,A组为41.25%,B组为38.75%;丙氧酸氨基转移酶(ALT)复常率,A组为75.00070,B组为71.25%;临床症状改善率,A组为96.25%。B组为95.00%。结论:联合治疗组对HBV—DNAT降210g10以上、HBeAgFB转高于单用阿德福韦酯组;HBV—DNA阴转、抗-HBe阳转、ALT复常、临床症状改善相近。 相似文献
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目的:观察苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的近期疗效.方法:HBeAg、HBV-DNA均阳性的180例慢性乙型肝炎患者,随机按1:1的比例进入两个不同的治疗组.联合治疗组:苦参素注射液600mg静脉点滴,每日1次,疗程2个月,后改为苦参素胶囊200mg,每日3次,疗程4个月;α-2b干扰素500万u,肌肉注射,隔日1次,总疗程6个月.对照组:单独使用α-2b干扰素,用法同联合治疗组中α-2b干扰素的使用,疗程6个月.结果:治疗结束时,HBV-DNA阴转率,联合治疗组为64.44%,对照组为41.11%;丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率,联合治疗组为90.00%,对照组为72.22%;HBeAg阴转率.联合治疗组为58.88%,对照组为35.55%;抗-HBe阳转率,联合治疗组为46.669%,对照组为25.55%.结论:联合治疗组对HBV-DNA阴转、ALT复常、HBeAg阴转及抗-HBe阳转,高于对照组. 相似文献
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甘草酸二铵脂质复合物口服治疗慢性乙型肝炎的临床观察 总被引:5,自引:3,他引:2
慢性肝炎患者由于肝脏的持续炎症和破坏,患者ALT、AST反复升高,甘草酸类药物已经广泛用于肝炎的治疗。作者应用口服剂型甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊(商品名天晴甘平)治疗慢性乙肝,现将结果报告如下。 相似文献
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