黔产宽叶缬草根挥发油提取工艺优选及其化学成分GC-MS分析

目的:确定黔产宽叶缬草根挥发油的最佳提取工艺,分析其化学成分.方法:用水蒸气蒸馏法提取缬草根挥发油,以挥发油提取率为指标,考察蒸馏时间、液料比、浸泡时间及粉碎度等影响因素,采用单因素试验和正交试验法优选宽叶缬草根挥发油提取工艺.采用GC-MS分析挥发油中化学成分.结果:宽叶缬草根挥发油最佳提取工艺为粉碎度为10 ～ 20目,料液比1∶10,蒸馏时间5h,浸泡时间4h;此工艺条件下,挥发油提取率达5.74％.缬草油中共鉴定出25种化学成分,以萜烯类化合物为主,分别含有烯、醇、酮、酯、醚类化合物,其中乙酸冰片酯、香树烯和坎烯占主导地位,其相对质量分数分别为37.94％,18.52％,10.26％.结论:该优选工艺稳定可行,可为缬草根挥发油工业化提取提供实验依据.     

紫薇不同部位药材质量控制方法

目的:建立紫薇不同部位药材(花、叶、皮)薄层色谱鉴别方法,并建立紫薇不同部位药材中鞣花酸含量含量测定方法,测定不同批次紫薇不同部位药材中水分、灰分和浸出物,对紫薇不同部位药材进行有效的质量控制。方法:采用薄层色谱对紫薇不同部位药材进行鉴别,展开系统为丙酮-石油醚-甲酸(3∶5∶0.2),分别于365,254 nm紫外光或日光下检视;建立HPLC-DAD测定紫薇不同部位药材中鞣花酸的含量,UltimateAQ-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸水(15∶85),流速1 mL·min~(-1),检测波长254 nm,柱温40℃;进样量5~10μL;依据2015年版《中国药典》四部通则测定了紫薇不同部位药材中的醇溶性浸出物、灰分和水分。结果:紫薇不同部位药材的薄层色谱鉴别主斑点分离较好。鞣花酸在0.276 8~55.36 mg·L~(-1)呈良好的线性关系(r=0.999 8),紫薇花、叶和皮中鞣花酸的平均加样回收率分别为99.64%,99.73%,99.40%,不同批次和产地的紫薇样品中鞣花酸含量存在一定差异,紫薇花中鞣花酸含量较叶和皮高。紫薇花、叶、皮中醇溶性浸出物平均质量分数分别为18.61%,18.67%,3.78%,总灰分平均质量分数分别为6.50%,7.47%,5.62%,水分平均质量分数分别为10.51%,11.41%和14.22%。结论:该方法简便、准确、可靠,可以为更有效地控制紫薇药材质量提供依据。     

地冬及天冬对荷瘤小鼠的抑瘤作用

地冬及天冬水提物分别灌胃给药可使荷瘤ＢＡＬＢ／ｃ小鼠瘤块（Ｓ１８０，Ｈ２２）重量减小，使Ｓ１８０腹水型昆明种小鼠平均存活时间明显延长。提示地冬及天冬具有抗肿瘤作用。     

地冬与天冬的镇咳,祛痰及平喘作用比较

地冬与天冬水提物灌胃给药对浓氨水诱发的小鼠咳嗽及组胺诱导的豚鼠咳嗽有镇咳作用，对小鼠有明显祛痰作用；对组胺诱导的豚鼠哮喘有平喘作用。     

超临界二氧化碳萃取蜘蛛香油工艺的研究

目的探讨超临界CO2萃取蜘蛛香油的优化工艺条件。方法采用均匀设计及偏最小二乘法考察萃取压力、萃取温度、物料粒度和萃取时间对蜘蛛香油得率的影响。结果优化萃取条件为萃取压力30 MPa、萃取温度60℃、物料粒度120目、萃取时间40 min,此条件下蜘蛛香油得率为6.92%。结论该工艺可靠易行,提取效率高。     

荭草素和异荭草素、牡荆素和异牡荆素2对碳苷化合物的快速检测与鉴定

目的:建立利用超高效液相色谱-电喷雾电离质谱(UPLC-ESI/MS)快速检测和鉴定荭草素(orientin)和异荭草素(isoorientin)、牡荆素(vitexin)和异牡荆素(isovitexin)2对碳苷化合物的方法,并将其应用于荭草中上述2对碳苷化合物的分析鉴定。方法:采用BEH C18(2.1 mm×150 mm,1.7μm)色谱柱,柱温45℃,以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL.min-1;通过电喷雾电离源(ESI),考察了以正离子多反应监测(MRM)与不同能量下碰撞诱导解离(CID)对标准对照品中这2对碳苷化合物的检测和鉴定的可行性,利用所建立的方法筛选并鉴定了荭草粗提物中的这2对异构体。结果:建立了MRM筛选分析和CID快速鉴定荭草素和异荭草素、牡荆素和异牡荆素2对碳苷化合物的方法。应用这一方法,完成了荭草中这2对碳苷异构体的快速分析鉴定。结论:该方法简便、快速、可靠,可以用于荭草等含荭草素和异荭草素、牡荆素和异牡荆素2对异构体的药材及其相关产品中这些化合物的快速分析鉴定。     

中药标本馆及数字化建设在药学创新教育中的应用

中医药文化是中华文明的重要组成部分,中药标本馆承担了中医药教育和文化传承作用。本文从贵阳医学院中药标本馆及其数字化建设的角度,论述其在药学本科创新性教育中的地位和作用、搬迁至大学城后的发展展望,使人们对中药标本馆有更加深刻的了解和认识,为服务教学、科研、科普和对外交流搭建平台。     

一测多评法测定透骨香中儿茶素、白珠树苷、滇白珠苷A的含量

目的: 建立透骨香中儿茶素、白珠树苷、滇白珠苷A的一测多评含量测定方法。方法: 采用高效液相色谱,以中药透骨香为研究对象,以儿茶素为内参物,建立其与白珠树苷、滇白珠苷A的相对校正因子,并进行含量测定,实现一测多评。同时采用外标法测定28批透骨香中儿茶素、白珠树苷、滇白珠苷A的含量,验证一测多评法的准确性。结果: 建立的校正因子重复性良好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异。结论: 以外标法测定儿茶素,利用相对校正因子实现对白珠树苷和滇白珠苷A测定是准确的、可行的,一测多评法可以用于特定的不同类型成分间的测定。     

民族药九头狮子草解热有效部位的筛选

目的:筛选九头狮子草解热作用有效部位。方法:雄性SD大鼠,经筛选后随机分为正常对照组、模型对照组、石油醚组、醋酸乙酯组、正丁醇组、水组和水提组,采用干酵母皮下注射方法制备发热模型,于模型制备后5 h,分别ip石油醚部位(0.4 g.kg-1)、醋酸乙酯部位(0.4 g.kg-1)、正丁醇部位(0.4 g.kg-1)、水部位(1.4 g.kg-1)、水提液(8 g.kg-1)后分别于各个时间点监测直肠温度,比较各部位对大鼠发热曲线、直肠温度及最大发热高度(△T℃)、体温反应指数(TRI9)的影响。结果:九头狮子草水提液,石油醚部位及水部位均能降低发热模型大鼠体温,其差异具有显著性(P<0.05)。三者对TRI9的影响分别为(10.2±0.8),(8.2±0.6),(10.1±0.5),与模型组比较,差异具有显著性(P<0.05)。结论:九头狮子草水提液,石油醚部位及水部位均具有解热作用,石油醚部位及水部位解热作用强于九头狮子草水提液,为九头狮子草解热有效部位。