不同炮制辅料对何首乌药效成分含量的影响

目的研究不同炮制辅料对何首乌药效成分含量的影响,为选择何首乌炮制辅料提供依据。方法分别采用5种不同炮制辅料制备制何首乌,高效液相色谱法按照2015年版中国药典中制何首乌成分含量测定方法分别测定制何首乌中二苯乙烯苷、游离蒽醌的含量,比较不同炮制辅料对何首乌中药效成分含量的影响。结果炮制辅料基本都会降低制何首乌中二苯乙烯苷和游离蒽醌的含量。不同炮制辅料制备的制何首乌中二苯乙烯苷含量从高到低依次为空白对照何首乌>米泔水制何首乌>生姜汁制何首乌>甘草汁制何首乌>熟地汁制何首乌>黑豆汁制何首乌,游离蒽醌含量从高到低依次为甘草汁制何首乌>空白对照何首乌>米泔水制何首乌>熟地汁制何首乌>黑豆汁制何首乌>生姜汁制何首乌。不同炮制辅料制备的何首乌中二苯乙烯苷含量均高于2015年版中国药典中的要求,而游离蒽醌含量均未达到2015年版中国药典中的要求。结论不同炮制辅料对制何首乌中药效成分含量的影响不同。     

三黄消渴合剂制备工艺优化研究

目的优化三黄消渴合剂的制备工艺,为合剂的生产提供稳定可靠的生产参数。方法采用单因素筛选法考察合剂中挥发油提取工艺;再采用正交试验法,以固形物质量得率及毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为综合评分指标,对煎煮工艺进行优选;进而优化浓缩纯化工艺;并对影响制剂成型的药液pH值、矫味剂及抑菌剂用量进行筛选。结果挥发油提取工艺为加8倍量水,回流提取6 h;煎煮工艺为加10倍量水,提取2次,每次提取1 h,综合评分达到97.76;采用常压浓缩或减压浓缩无明显差异,根据实际生产条件选择减压浓缩;当pH值4.1~6.5时,沉淀较少;使用0.1%甜菊素,0.225%苯甲酸钠时,成型工艺达到最优。结论所选工艺科学、合理、稳定,适合批量化生产。     

余甘子干鲜品化学成分比较

目的 比较余甘子干鲜品的化学成分.方法 采用紫外-分光光度法测定总黄酮、总鞣质的含量,HPLC法测定没食子酸、芦丁的含量,建立鞣质、黄酮部位的HPLC指纹图谱.结果 鲜品总鞣质含量高于干品,而芦丁、总黄酮、没食子酸含量更低.以没食子酸为参照峰,鲜品、干品鞣质部位指纹图谱中共有峰均为5个,但峰面积有差异.鲜品相似度大于0...     

通痹活络汤煮散治疗腰椎间盘突出症疗效观察

目的:观察通痹活络汤汤剂及其煮散剂治疗腰椎间盘突出症的临床疗效,评价中药复方煮散的优势与意义。方法:将92例腰椎间盘突出症患者随机分为通痹活络汤煮散组(煮散组)与饮片汤剂组(饮片组)各46例,饮片组按传统习惯应用通痹活络汤中药饮片水煎服,煮散组采用通痹活络汤煮散剂治疗,两组疗程均为10天。结果:煮散组与饮片组患者各组内治疗前后临床治疗效果、VAS疼痛评分差异具有统计学意义(P﹤0.05),而两组组间治疗后的临床治疗效果、VAS疼痛评分比较,差异无统计学意义(P﹥0.05),说明通痹活络煮散和汤剂治疗腰椎间盘突出症均有改善,经通痹活络汤饮片或其复方煮散治疗腰椎间盘突出症患者的临床疗效相当。但煮散组在药物费用及煎煮耗时方面优于饮片组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:通痹活络汤煮散与饮片有相同的疗效,而煮散更能体现中医简、便、廉、验的特点。     

三黄消渴合剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量测定方法研究

目的 建立三黄消渴合剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的高效液相色谱仪测定方法。方法 采用phenomenex Kinetex~? XB-C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5μm, 100 A)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%甲酸(14∶86),流速为1 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为260 nm,进样量为10μL。结果 毛蕊异黄酮葡萄糖苷在94.86～948.64 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 1);平均加样回收率为97.86%,RSD为1.47%。结论 该方法灵敏度高、专属性强、重复性好,可用于测定三黄消渴合剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。     

化瘀生新合剂质量标准提高研究

目的 提高化瘀生新合剂的质量标准,以更好控制制剂质量。方法 采用薄层色谱法对化瘀生新合剂中的黄芪甲苷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定化瘀生新合剂中苦杏仁苷的含量,色谱柱：Supersil C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(20∶80,V/V),检测波长为210 nm,流速为1 mL·min^-1,柱温为30℃。结果 薄层色谱鉴别对应斑点清晰、无干扰;苦杏仁苷在0.17～3.32μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.77%,RSD为2.48%。结论 本方法准确可靠,重复性,稳定性良好,操作方便,可用于化瘀生新合剂的质量控制。     

鲜余甘子干燥过程化学成分变化规律研究

目的 研究鲜余甘子干燥过程化学成分的变化规律。方法 采用HPLC法测定鲜余甘子干燥过程芦丁、没食子酸、柯里拉京和鞣花酸的含量,并进行比较分析。结果 温度≤70℃时,随着干燥时间延长,鲜余甘子中芦丁、柯里拉京和鞣花酸含量缓慢增加;温度≥80℃时,随着干燥时间延长,鲜余甘子中芦丁和鞣花酸含量快速增加。结论 在干燥过程中,鲜余甘子芦丁、没食子酸、柯里拉京和鞣花酸含量随干燥时间延长而呈现增加趋势,增加速率和幅度受温度影响,温度越高其增加速率和幅度越大。可为鲜余甘子的干燥工艺提供参考。