地尔硫——高血压合并肥胖与高心率患者的优选降压药物之一

正高血压患者中合并肥胖与高心率者是一类特殊也是常见的人群,对于此类患者降压药物的选择国内外指南及专家共识尚未明确。地尔硫为非二氢吡啶类钙拮抗剂的代表药物之一,1968年进入实验室研究,1999年其缓释胶囊在中国上市。国内外尤其是在日本对其有效性已进行了大量临床研究,证实地尔硫具有良好的降压作用同时可以降低心率,且对糖脂代谢无不良影响;该药理学特性提示其可作为高血压合并肥胖与高心率患者的优选降压药物之一。     

麻桂伍用发汗机理的探討

在《伤寒论》中以麻桂伍用的解表方剂不少,而对于麻桂的发汗机制二药之间的关系及麻黄无桂枝能否发汗等问题,历代医家存在不同看法。为此,特试就这些问题提出我们的初浅看法。     

谷氨酸转运体靶点药物的抗脑缺血作用研究进展

兴奋性氨基酸毒性是脑缺血损伤的主要机制之一。缺血期间谷氨酸的大量累积会导致神经元细胞、星形胶质细胞等神经细胞发生兴奋性毒性损伤,因此对缺血期间谷氨酸水平的调控一直是脑缺血防治药物研究的重点。近年来研究表明,通过上调星形胶质细胞上谷氨酸转运体GLAST(EAAT1)和GLT-1(EAAT2)的表达或活性,增加缺血时谷氨酸的摄取,维持突触间隙内谷氨酸的正常浓度,从而降低兴奋性毒性,减轻缺血性脑损伤。一些化合物如β-内酰胺类抗生素、尿酸、甲状腺激素、雌激素、山楂酸等已在体内或体外实验中被证实对谷氨酸转运体的调节作用,对抗谷氨酸毒性,发挥神经保护作用。研究和开发以星形胶质细胞谷氨酸转运体为作用靶点的药物,为缺血性脑损伤的预防和治疗提供了一条新的途径。