益气温经养血活血方联合谷胱甘肽预防奥沙利铂神经毒性

目的:观察益气温经养血活血方联合还原型谷胱甘肽对预防奥沙利铂慢性神经毒性的作用。方法:将70例准备行mFOLFOX6方案化疗的消化系统恶性肿瘤患者按照随机数字表分为治疗组和对照组,每组35例。对照组在每次奥沙利铂化疗前1 h予还原型谷胱甘肽1 500 mg.m-2静脉滴注0.5 h,治疗组在对照组疗法基础上在每次奥沙利铂化疗前2 d开始服益气温经养血活血方,每日1剂,连服5 d。在化疗4,8,12周期后分别进行奥沙利铂慢性神经毒性评定及分级,并进行组间比较。结果:与对照组同期比较,治疗组在第4,8,12周期后慢性神经毒性均较轻,差异均有统计学意义(第4周期后Z=-3.069,P=0.002;第8周期后Z=-2.856,P=0.012;第12周期后Z=-2.271,P=0.046)。结论:益气温经养血活血方联合还原型谷胱甘肽能有效减少和减轻奥沙利铂慢性神经毒性。     

应用间期荧光原位杂交技术探讨cyclin D1 基因在乳腺癌中的扩增

本研究将用间期荧光原位杂交 (ｉｎ ｔｅｒｐｈａｓｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｉｎｓｉｔｕｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ ,ＦＩＳＨ)技术研究ｃｙｃｌｉｎＤ1基因在乳腺癌中的变化 ,为乳腺癌的术后治疗与预后评估提供新的生物学信息。1.材料与方法 :(1)试验材料 :选取40例经手术切除治疗而病理诊断为乳腺癌的肿瘤组织 ,按国际ＴＮＭ分期法(ＵＩＣＣ 1988年 )临床上属Ⅰ、Ⅱ期患者 2 0例 ,Ⅲ、Ⅳ期患者 2 0例。 (2 )细胞悬液的制备 :制备单个细胞悬液 ,在杂交前 2～4ｄ ,将单细胞悬液滴在经处理过的玻片上 ,自然风干备用。 (3)探针的制备 :Ｃ…     

荧光原位杂交技术及其在肿瘤生物学中的应用

荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）是近年应用起来的一种新的分子细胞遗传学技术。该方法具有简便、快速、安全、稳定及结果直观等优点,目前被广泛用于细胞遗传学、产前诊断、核组成、基因定位、基因扩增和缺失的检测,以及肿瘤生物学等领域。本文主要综述了ＦＩＳＨ技术的发展史、方法机理及其在肿瘤基础研究和临床研究中的应用。     

间期FISH技术在病理蜡块组织中的应用

自从Ｄｅｋｋｅｎ等〔1〕报道蜡块组织可用于间期荧光原位杂交 (ＦＩＳＨ)检测以来 ,使利用存档标本进行研究已成为可能。本实验通过比较ｃｙｃｌｉｎＤ1基因在鼻咽癌 (ＮＰＣ)活检组织及其相应的蜡块组织中的扩增情况 ,进一步证实间期ＦＩＳＨ技术应用于ＮＰＣ的蜡块组织的检测可行性。1　材料与方法1.1　试验材料　 2 1例未经治疗而病理诊断为鼻咽癌的活检组织取自中山医科大学肿瘤医院门诊 ,根据“鼻咽癌 92分期标准” ,临床分期为Ⅲ、Ⅳ期 ;同时取其相应的存档蜡块组织 2 1例。1.2　细胞悬液的制备　 2 1例活检组织用常规方法制备单个细…     

应用间期FISH技术探讨cyclinD1基因在鼻咽癌中的扩增

目的：检测ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１基因在鼻咽癌（ｎａｓｏｐｈａｒｙｎｇａｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ,ＮＰＣ）细胞中的扩增情况,探讨ｃｙｃｌｉｎＤ１基因在ＮＰＣ发生及发展中的作用。方法：应用间期Ｍｉｃｒｏ－ＦＩＳＨ技术。结果：８３例ＮＰＣ病例可见２３例（占２７．７１％）出现ｃｙｃｌｉｎＤ１扩增;其中Ⅰ、Ⅱ期病例扩增的有５例,Ⅲ、Ⅳ期病例扩增的有１８例;２３例扩增中１６例（６９．５６％）伴有颈淋巴结转移。结论：     

Novel chromosomal alterations detected in primary nasopharyngeal carcinoma by comparative genomic hybridization

Objective　To gain a better understanding of genetic changes in Cantonese nasopharyngeal carcinoma (NPC). Methods　Comparative genomic hybridization (CGH) was performed on 17 primary nasopharyngeal carcinomas. Results　A novel copy number gain an chromosome 4q and loss of chromosome 1p were found at a high frequency (>50%). Conclusions　Current analysis revealed a comprehensive profile of the chromosomal regions showing gain of chromosomes 4q, 12q, and 1q as well as loss of chromosomes 1p, 3p, 11q, 14q, 15q, 13q, Xq, 9q, 10p, 10q, and 16q. Frequently altered loci may encode oncogenes or tumor suppressor genes involved in the development of primary NPC.     

原发性鼻咽癌中高频率的4q增多和1p丢失

目的 阐明中国广东籍患者原发性鼻咽癌（NPC）的遗传学变化。方法 用比较基因组杂交技术（CGH）检测17例原发性NPC遗传物质的增多和丢失情况。结果 在半数以上患者中发现4q增多和1q丢失,其他较为常见的染色体变化是12q、1q、2q、3q和8q增多。以及3q、11q、14q、15q、13q、Xq、9q、10q、10q和16q丢失。结论 广东原发性NPC的遗传学改变为4q、12q和1q增多以及1q、3q、11q和14q丢失,这些区域可能含有与NPC发病有关的癌基因与抑癌基因。