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尿石通颗粒中总黄酮的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定尿石通颗粒中总黄酮的含量。方法:用70%乙醇提取并制成供试品,采用分光光度法测定。结果:平均回收率为98.28%,RSD=2.13%。3批尿石通颗粒样品中总黄酮的含量分别为1.448,1.403,1.427 mg·g~(-1)。结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的:测定抗感冒中绿原酸的含量,方法:用乙醇提取并制成供试品,以薄层扫描法测定,λs=333nm,λR=220nm,结果:平均回收率98.7%,RSD=1.87%,三批样品中绿原酸的含量分别为2.455mg/片,2.368mg/片,2.262mg/片。结论:本法简便,准确,灵敏,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的:测定脑灵胶囊中的银杏黄酮含量。方法:用甲醇提取并制成供试品,采用分光光度法测定。结果:平均回收率为98.49%,RSD=2.39%。三批样品中银杏黄酮的含量分别为4.47mg/粒,4.66mg/粒和4.81mg/粒。结论:本方法简便,准确,灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的:测定脑灵胶囊中的银杏总黄酮含量.方法:用甲醇提取并制成供试品,采用分光光度法测定.结果:平均回收率为98.49%,RSD为2.39%.3批样品中银杏总黄酮的含量分别为4.47,4.66,4.81mg/粒.结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法. 相似文献
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目的 观察乌头注射液镇痛作用的强弱及其药效动力学过程,求出相应的药效动力学参数,为合理用药作参考。方法 用热板法测定小鼠疼痛反应的潜伏期为痛阈指标,以吗啡为阳性对照药,进行药物镇痛作用的研究,以一次给药后药效强度变化的经时过程进行房室模型拟合和药效动力学参数计算。结果 显示乌头注射液具有显著的镇痛作用,其2 mg·kg-1 ip作用强度与吗啡10 mg·kg-1 ip相当。药效消除基本呈一级动力学过程并基本符合血管外给药的一房室开放模型,其吸收相速率常数K为0.02654 min-1,药效倍增期为26.12 min,其消除相速率常数K为0.007968 min-1,药效半衰期t1/2E为87 min,其药效达峰时间为80.16 min,峰强度为149.24 ΔE%(58.27 s)。药效持续时间约为6~7 h。结论 乌头注射液具有肯定的镇痛作用,其药效强度较高,维持时间较长。其药效动力学参数,可为临床用药作参考。 相似文献
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高效液相色谱法测定丹红注射液中丹参素钠的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定丹红注射液中丹参素钠含量。方法:以Vrdmasil C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-1%醋酸水溶液(13∶87)流动相,检测波长为280nm,进行测定。结果:方法平均加样回收率丹参素钠为100.4%,RSD为1.38%(n=9),丹参素钠在0.1~0.3μg范围内,线性关系良好。结论:本方法简便、准确、重现性好,可作为丹红注射液的含量测定方法。 相似文献