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目的:复方地塞米松滴眼液中硫酸新霉素经衍生化为二氢吡啶衍生物后用紫外分光光度法测定其含量。方法:以乙酰丙酮-甲醛为衍生剂,硼酸-醋酸为缓冲液,用紫外分光光度法测定,检测波长为369nm。结果:回归方程A=0.4529C-0.0395,γ=0.9999,在20~60μg/ml浓度范围内吸收值与浓度呈良好线性关系。平均回收率为100.05%,RSD=0.25%,日内、日间RSD<0.8%。结论:本方法适用于医院自制硫酸新霉素制剂的含量测定。 相似文献
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复方卡那霉素眼药水中卡那霉素和地塞米松的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:解决复方卡那霉素眼药水中卡那霉素和地塞米松的含量测定问题。方法:在复方卡那霉素眼药水中加入衍生试剂,使卡那霉素形成二氢吡啶衍生物,利用其在紫外有吸收的特点进行测定。地塞米松的测定因受到对羟基苯甲酸乙酯的干扰,所以采用双波长分光光度法进行测定。结果:卡那霉素在8~20μm/ml范围内呈线性r=0.9998,地塞米松在12~20μg/ml范围内呈线性r=0.9998,卡那霉素和地塞米松的平均回收 相似文献
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目的:建立以反相高效液相色谱法测定氯新地滴眼液中氯霉素、地塞米松磷酸钠和去氧肾上腺素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(含0.2%三乙胺、0.15%辛烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.8)=40∶60,检测波长为230nm,进样量为20μL,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:氯霉素、地塞米松磷酸钠、去氧肾上腺素检测浓度的线性范围分别为125~1 000(r=0.999 3)、25~200(r=0.999 6)、12.5~100(r=0.999 2)mg.L-1;平均回收率分别为99.53%、100.0%、99.24%,RSD分别为0.51%、0.90%、0.72%。结论:本方法简单、快速、准确,可用于该制剂的含量测定。 相似文献
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克拉霉素5种片剂体外溶出度比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :比较 5种克拉霉素片剂体外溶出度。方法 :利用HPLC测定克拉霉素片剂含量 ,按USP2 3版采用转篮法测定克拉霉素片剂在醋酸钠缓冲液中的溶出度。结果 :9min平均累积溶出百分率产品A ,C >D ,E >B。A和C ,E和D差别无显著意义 (P >0 .0 5) ,余存在极显著差异 (P <0 .0 1)。 18min时 ,产品A已基本溶出完全 ,其余产品在 4 5min时仍未完全溶出。 5个厂家生产克拉霉素片剂 4 5min时在醋酸钠缓冲液中的溶出量均大于标示量的70 % ,符合中国药典 1995版的规定。结论 :A厂产品溶出度优于其他产品 ,C厂产品 30min前溶出度优于D ,E ,B。 相似文献
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目的 研究浓苯甲酸水杨酸软膏的制备工艺并建立质量控制方法。方法 采用正交实验法筛选最佳基质处方,以乙醇或二甲基亚砜溶解苯甲酸和水杨酸,以聚乙二醇400和聚乙二醇4000作为水溶性软膏基质制备软膏;建立性状、鉴别、检查、含量测定等质控方法,同时考察制剂的长期稳定性。结果 新处方解决了软膏粒度不合格的问题,长期稳定性考察的各项结果均符合药典相关规定。以HPLC同时测定软膏中苯甲酸和水杨酸的含量,平均回收率分别在99.6%~100.6%,99.4%~100.2%之间,RSD为0.52%和0.39%。结论 该制剂制备工艺简便可行,制剂性质稳定,质控方法可靠。 相似文献
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复方氯霉素眼药水是我院常用制剂,含有氯霉素、地塞米松、苯福林(phenylephrine)和对羟基苯甲酸乙酯(ethlparaben)互相干扰的四元组份,尚未建立有效的测定方法,作者经实验探索采用在测定某一药物时另三元组份组成、组合干扰吸收光谱,用双波长分光光度法和系数倍率法,分别测定氯霉素和地塞米松取得了满意的效果. 相似文献