对乙酰氨基酚与水分子间相互作用的密度泛函理论研究

目的 探究对乙酰氨基酚与水分子之间的相互作用过程及其作用机制.方法 在DFT-B3LYP/6-311G(d p)水平下,求得对乙酰氨基酚(Ⅰ)与水(Ⅱ)二聚体(Ⅲ和Ⅳ)势能面上2种优化几何构型和电子结构,并进行能量及电荷分析.结果 经振动频率计算,确定2种二聚体(Ⅲ和Ⅳ)结构稳定,并求得它们在DFT-B3LYP/6-311G(d p)水平下的基组叠加误差(BSSE)分别为2.23、2.49 kJ/mol,ZPE校正能量分别为7.52、7.08 kJ/mol.经基组叠加误差和零点能校正后,对乙酰氨基酚与水二聚体分子间最大相互作用能为-51.95 kJ/mol.电荷分布与转移分析表明,两子体系间的电荷转移很多,接触点上氧原子和氢原子电荷变化较大.结论 对乙酰氨基酚与水分子形成二聚体时以氢键作用为主,且电荷和能量均有较大的变化,所形成的二聚体以Ⅲ较为稳定.     

葛根素与水二聚体相互作用的密度泛函理论研究

采用DET-B3LYP/6-31+G方法优化了葛根素与水的二聚体几何结构和电子结构,计算二聚体的几何构型,电荷分布及转移,结合能和热力学性质。探讨葛根素与水分子之间相互作用的结构及能量变化,旨在密度泛函理论上寻找其最稳定结构。结果显示,与单体相比,各二聚体在接触点上的氧原子,氢原子及附近的氧原子变化明显,两子体系间的电荷转移较多。二聚体(Ⅰ～Ⅵ)中的接触点(O-H…O)距离最小为0.158 0 nm,最大的结合能和焓变值分别为79.82 kJ·mol~(-1)和-20.92 kJ·mol~(-1)均属于构型Ⅲ。即葛根素与水相互作用形成二聚体(Ⅰ～Ⅵ)中,二聚体Ⅲ为最稳定结构。     

基于高斯过程对乙酰氨基酚在不同环境溶解机制的研究

目的 探究对乙酰氨基酚在不同环境中的溶解过程及其作用机制.方法 利用紫外分光光度法测定不同温度下(20、30、40、50、60、70、80 ℃)对乙酰氨基酚在水中的平衡溶解度,及在pH 4.98、pH 6.64磷酸缓冲液中的平衡溶解度.在DFT-B3LYP/6-311G(d p)水平下,求得不同温度及酸性溶液的对乙酰氨基酚与水二聚体势能面上的优化几何构型,并进行热力学性质分析.结果 对乙酰氨基酚在20、30、40、50、60、70、80 ℃水中的溶解度分别为(11.347±0.212)、(14.791±0.046)、(22.918±0.158)、(31.574±0.315)、(48.210±0.497)、(63.401±0.262)、(103.538±1.666)mg/mL;pH 4.98、pH 6.64磷酸缓冲液和纯水的溶解度分别为(17.397±0.296)、(21.404±0.122)、(22.893±0.347) mg/mL.经振动频率计算,确定二聚体结构稳定.不同温度下,焓值变大,是吸热过程,焓变值随温度的升高而增大,分子间相互作用随温度升高而增强,体系熵值减小,减小值随温度升高而下降.在同一温度下(313.15 K),中性环境和酸性环境下的焓值增大值(△HT)中性>(△HT)酸性,中性环境下的分子间相互作用强于酸性环境.结论 不同环境下的对乙酰氨基酚与水分子形成二聚体的热力学变化规律与平衡溶解度变化规律相一致.     

肠制大黄对便秘模型小鼠排便功能及结肠组织病理变化的影响

目的 观察采用猪大肠炮制大黄（简称肠制大黄）对便秘模型小鼠排便功能的影响及可能作用机制。方法 将50只昆明小鼠随机分成空白组10只和造模组40只，造模组小鼠连续4天给予洛哌丁胺混悬液8 mg/（kg·d）灌胃建立便秘小鼠模型。造模成功的24只小鼠再随机分为模型组、肠制大黄组、乳果糖组、生大黄组各6只，随机选取6只空白组小鼠作为对照。第5天开始模型组、肠制大黄组、生大黄组、乳果糖组仍予洛哌丁胺混悬液8 mg/（kg·d）灌胃4天，每日灌胃2 h后肠制大黄组再给予肠制大黄混悬液0.6 g/（kg·d）灌胃，生大黄组予生大黄混悬液0.6 g/（kg·d）灌胃，乳果糖组予乳果糖混悬液6 g/（kg·d）灌胃，空白组和模型组小鼠予0.2 ml/10 g蒸馏水灌胃，各组均连续干预4天。观察各组小鼠一般情况，最后一次灌胃后检测体质量；记录6 h内粪便粒数、粪便湿重，计算粪便含水比例；采用小肠推进运动实验计算小肠肠道推进率；进行HE染色观察结肠组织病理变化。结果 生大黄组小鼠体质量较其余各组均明显减轻（P<0.05或P<0.01）。与空白组比较，模型组小鼠粪便粒数、粪便湿重、肠道推进率均降...