泸州龙眼与沿海地区龙眼生活环境比较分析

目的通过泸州龙眼与沿海地区龙眼生活环境的对比,找出两者共性与个性的关系。方法利用比较法将我国以质量和产量著称的两大龙眼产区泸州和沿海地区所产龙眼的生活环境进行比较。结果在龙眼的生活环境中,影响其质量和产量最主要的因素是温度。结论泸州及周边地区可以通过高新技术大面积种植龙眼来提高产量。     

优选砂仁油滴丸成型工艺

目的 优选砂仁油滴丸的成型工艺。方法 采用正交设计法,对滴丸制备过程中基质配比、滴管内径、挥发油与基质的比例、冷却温度等因素进行考察。通过测定滴丸重量差异,溶散时限以及对滴丸进行外观评价,气相色谱法测定砂仁油滴丸中主要有效成分乙酸龙脑酯的含量,综合确定其最佳成型工艺。结果 最佳成型工艺条件为：选择PEG6000/PEG4000(1∶1)为基质,滴管内径为2.0 mm,挥发油与基质配比为(1∶2),冷却温度为0~5 ℃(冰水浴中)。结论 此工艺制备的砂仁油滴丸,每丸中乙酸龙脑酯含量高、滴丸重量差异、溶散时限以及外观评价各指标均达到或优于中国药典2005年版一部要求。     

加味大承气汤配方颗粒与传统汤剂治疗急性胰腺炎的临床疗效对比研究

目的 对加味大承气汤中药配方颗粒与传统中药饮片的临床疗效进行对比研究.方法 针对加味大承气汤两种不同剂型治疗急性胆源性胰腺炎(ABP)29例的临床疗效进行观察.结果 由中药配方颗粒组成的加味大承气汤,临床验证与传统饮片汤剂的临床疗效差异无显著性.结论 中药配方颗粒组成的加味大承气汤疗效确切,使用方便,29例临床验证与传统饮片汤剂的临床疗效差异无显著性,为临床提供了一种新的中药配方剂型,值得推广应用.     

渗漉法提取砂仁有效成分乙酸龙脑酯的工艺研究

目的优选渗漉法提取砂仁乙酸龙脑酯的最佳工艺参数。方法采用正交设计法,对乙酸乙酯加入量、渗漉时间等因素进行考察。通过气相色谱法测定各提取液中主要有效成分乙酸龙脑酯的含量,确定其最佳工艺。结果最佳成型工艺参数为:将砂仁粉碎为100目细粉,加入砂仁量10倍量乙酸乙酯,浸泡24 h,渗漉48 h,乙酸龙脑酯的收率达到17.28 mg/g砂仁,RSD=2.70%,n=6。结论该工艺合理可行。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星的解离常数

目的:测定氧氟沙星的2个解离常数。方法:采用紫外分光光度法,分别对氧氟沙星在不同pH值2.87、3.16、4.48、4.98、5.62、6.15、6.86、6.96、7.22、7.72、8.12、8.68、8.90、9.20、9.32、10.20的缓冲溶液中,于293.5nm波长处测定其吸光度,计算解离常数pKa。结果:氧氟沙星在酸性和碱性范围内存在不同的解离形式,具有2个解离常数,即pKa1、pKa2值分别为5.77、8.44。结论:所建立的测定氧氟沙星的2个解离常数的方法简便、快速,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定吉如心片中芦丁的含量

目的:建立HPLC法测定吉如心片中芦丁含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC₁₈柱（250mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-0.1%磷酸溶液（15:85）为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长257nm,柱温:35℃。结果:芦丁在18.64～93.18ng范围内线性关系良好。平均回收率为99.81%,RSD=0.62%。结论:该方法准确、可靠,可用于吉如心片的质量控制。     

高效液相色谱法测定江津栀子中栀子苷含量

目的建立测定江津栀子中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为UltimateTM C18键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),流速1.0 mL/min,温度25℃,检测波长238 nm。结果栀子苷进样量在3.2～11.2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=-439 843.76+1 012 294.70 X,r=0.999 2(n=5);平均加样回收率为99.34%,RSD=1.49%(n=6)。结论高效液相色谱法测定江津栀子中栀子苷的含量,操作简便、结果稳定,精密度、重现性、回收率均较好。     

优选砂仁油滴丸成型工艺

目的优选砂仁油滴丸的成型工艺。方法采用正交设计法,对滴丸制备过程中基质配比、滴管内径、挥发油与基质的比例、冷却温度等因素进行考察。通过测定滴丸重量差异,溶散时限以及对滴丸进行外观评价,气相色谱法测定砂仁油滴丸中主要有效成分乙酸龙脑酯的含量,综合确定其最佳成型工艺。结果最佳成型工艺条件为:选择PEG6000/PEG4000(1∶1)为基质,滴管内径为2.0mm,挥发油与基质配比为(1∶2),冷却温度为0～5℃(冰水浴中)。结论此工艺制备的砂仁油滴丸,每丸中乙酸龙脑酯含量高、滴丸重量差异、溶散时限以及外观评价各指标均达到或优于中国药典2005年版一部要求。     

综合评价砂仁挥发油-β-环糊精包合物的质量

目的:以砂仁挥发油主要有效成分-乙酸龙脑酯-β-环糊精包合率为主要质控指标,以砂仁挥发油-β-环糊精包合物收得率为辅助质控指标,综合评价砂仁挥发油-β-环糊精包合物的质量。方法:通过气相色谱法测定砂仁挥发油-β-环糊精包合物中乙酸龙脑酯的含量并采用扫描紫外光谱法、气相色谱法对砂仁挥发油-β-环糊精包合物进行质量检查。结果:3批砂仁挥发油-β-环糊精包合物中,乙酸龙脑酯-β-环糊精包合率平均值22.57%,RSD 1.752%;挥发油-β-环糊精包合物收得率平均值84.04%,RSD 0.157 4%。结论:上述3批砂仁挥发油-β-环糊精包合物成功包合且包合前后砂仁挥发油主要有效成分基本一致;乙酸龙脑酯-β-环糊精包合率、挥发油-β-环糊精包合物收得率较高,成功地建立了砂仁挥发油-β-环糊精包合物较为完善的质量标准。     

气相色谱法测定广东、云南阳春砂中乙酸龙脑酯的含量

目的测定广东、云南产阳春砂中乙酸龙脑酯的含量,以便更好地控制广东、云南产阳春砂的质量。方法通过气相色谱法测定广东、云南阳春砂中乙酸龙脑酯的含量。结果 5批广东、云南阳春砂中乙酸龙脑酯的含量平均值分别为14.48 mg/g砂仁(RSD=2.85%)、15.16 mg/g砂仁(RSD=2.49%)。结论云南产阳春砂乙酸龙脑酯含量更高,为云南阳春砂成为市场上阳春砂的主流品种提供了一条重要的科学依据。