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1.
目的:为毛果算盘子药材的定性分析提供科学依据。方法:以水、无水乙醇、乙酸乙酯及石油醚为溶剂分别进行回流提取、超声提取、浸渍提取,对提取液进行紫外—可见光谱法分析。结果:4种溶剂提取液的紫外可见光谱均有特征,水和无水乙醇的特征吸收峰相似,乙酸乙酯和石油醚各提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:研究可为毛果算盘子鉴别和成分分析提供辅助依据。  相似文献   
2.
补气安神胶囊是以黄芪为主药组成的复方制剂,具有补中益气、宁心安神的功能,用于气血不足,神疲乏力等症.本法用薄层扫描测定黄芪中黄芪甲甙的含量.实验中采用甲醇超声提取,经大孔吸附树脂柱净化后测定,结果满意,现报道如下.  相似文献   
3.
目的建立测定广西不同产地毛果算盘子中没食子酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用正交实验优化毛果算盘子的提取工艺,用HPLC法测定毛果算盘子中没食子酸的含量。色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(10∶90),检测波长为270 nm,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃。结果没食子酸在0.031~0.186μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为102.81%,RSD为2.05%(n=9)。结论所建立的方法简单、稳定、重复性好,可用于毛果算盘子药材的质量控制。  相似文献   
4.
[目的]通过化学预试验,考察广西产白点秤茎的化学成分,为进一步开发和应用白点秤茎提供初步的依据.[方法]采用试管法,对白点秤茎的水、95%乙醇、石油醚提取物进行化学预试验的研究,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,初步推断白点秤茎中可能含有的化学成分.[结果]化学预试实验结果提示,白点秤茎中可能含有氨基酸、皂苷、鞣质、有机酸、黄酮类、酚类、内酯、香豆素类、甾体类、三萜类、生物碱和糖类等成分.[结论]白点秤茎中含有多种活性成分,值得进一步深入研究.  相似文献   
5.
【摘要】目的 采用HPLC研究广西不同产地毛果算盘子的指纹图谱。方法 采用Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(B)-0.2%磷酸(A),梯度洗脱0~7min,10%B;7~15min, 10%B→22%B;15~20min,22%B→30%B;20~30min,30%B→40%B;30~45min,40%B。检测波长270nm,柱温20℃,流速1.0mL?min-1,分析时间45min。分析了10批毛果算盘子药材的HPLC指纹图谱。应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度。结果 建立了广西产毛果算盘子的指纹图谱,且相似度较好,根据相似度分析确定了9个构成毛果算盘子药材指纹图谱的特征峰。结论 所建方法简单、稳定、重复性好,可用于毛果算盘子药材的质量控制。  相似文献   
6.
目的: 采用HPLC研究广西不同产地毛果算盘子的指纹图谱. 方法: 采用Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇(A)-0.2%磷酸(B)梯度洗脱(0~7 min,10%A;7~15 min, 10%~22%A;15~20 min,22%~30%A;20~30 min,30%~40%A;30~45 min,40%A),检测波长270 nm,柱温20℃,流速1.0 mL·min-1,分析时间45 min.分析了10批毛果算盘子药材的HPLC指纹图谱.应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度. 结果: 建立了广西产毛果算盘子的指纹图谱,且相似度较好,根据相似度分析确定了9个构成毛果算盘子药材指纹图谱的特征峰. 结论: 该方法简单、稳定、重复性好,可用于毛果算盘子药材的质量控制.  相似文献   
7.
8.
目的分析中药当归的化学成分和探究其药理作用。方法选择10 kg当归干燥根作为实验试药,进行分离纯化,分析其主要化学成分和药理作用。结果中药当归的化学成分主要有挥发油、有机酸、多糖、氨基酸、胆碱、磷脂、腺嘌呤等,它的药理作用也较多,如增强人体免疫力、促进心血管作用增强、改善血液循环系统、保肝和强肾、作用于神经系统疗效显著以及对子宫产生抑制和兴奋作用等。结论当归是一种含有多种化学成分和具有多种药理功效的中医药用植物,临床需进一步增大对当归药理的研究,才能促使其用药有效性和安全性达到最大。  相似文献   
9.
为实现培养高素质独立学院药学类本科专业应用型人才的培养目标,通过分析了本院药学教育课程体系改革面临的现状,并从教学内容选择与课程体系重组等方面对独立学院药学类本科专业课程改革进行探索。  相似文献   
10.
目的建立测定广西不同产地毛果算盘子中没食子酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用正交实验优化毛果算盘子的提取工艺,用HPLC法测定毛果算盘子中没食子酸的含量。色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇 0.2%磷酸溶液(10:90),检测波长为270 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃。结果没食子酸在0.031~0.186 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为102.81%,RSD为2.05%(n=9)。结论所建立的方法简单、稳定、重复性好,可用于毛果算盘子药材的质量控制。  相似文献   
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