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<正>自20世纪八十年代初,和平统一的大国方针和"一国两制"构想提出后,两岸间的交流日益频繁。福建中医药大学前身为福建中医学院,2010年3月经教育部批准更名,是祖国大陆最早开展对台中医药教育交流与合作的院校,是第一所接收台湾学生的大陆高等院校,是大陆第一所享有对台单独招生权的高等医学院校。近三十年来学校与台湾就中医药事业共同努力,在招生、文化交流等方面取得不小的成绩。台湾媒体同样热切关注福建中医药大学的发展,并及时报道相关新闻。  相似文献   
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目的:研究β-榄香烯对不同分子亚型人乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的作用。方法:以不同转移潜能MCF-7、MDAMB-231乳腺癌细胞作为研究对象,设空白对照组及药物组,药物组以不同浓度β-榄香烯溶液作用细胞24h与48h后,CCK8法检测其对细胞活力的影响。应用细胞克隆形成实验进一步检测β-榄香烯对两种细胞增殖和克隆形成能力的影响。此外,Transwell实验和划痕实验检测β-榄香烯对高转移性细胞株MDA-MB-231细胞侵袭和迁移能力的作用。结果:β-榄香烯对MCF-7、MDA-MB-231乳腺癌细胞的活力均有抑制作用,且对高转移细胞MDA-MB-231抑制作用更强,对于MCF-7细胞24h,48h的半数抑制浓度(IC50)分别为(43.45±0.43),(43.05±0.56)μg/ml,对MDA-MB-231细胞24h,48h的半数抑制浓度(IC50)分别为(12.20±0.61),(8.30±0.27)μg/ml。克隆形成实验结果表明β-榄香烯能够抑制乳腺癌细胞的克隆形成率,与空白对照组相比具有显著性差异。当β-榄香烯浓度为25μg/ml时,对MDA-MB-231细胞的抑制率达到49.2%,对MCF-7只有15.5%。此外,Transwell实验和划痕实验结果显示当β-榄香烯浓度达到10μg/ml时就能抑制高转移性细胞株MDA-MB-231的侵袭和迁移能力。结论:β-榄香烯能够抑制MCF-7、MDA-MB-231的细胞活力、增殖和克隆形成,且对高转移性细胞株MDA-MB-231的侵袭和迁移能力显示出很强的抑制作用,其具体作用机制有待进一步研究。  相似文献   
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目的:探讨中药有效单体芥子碱对过氧化氢(H_2O_2)诱导骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成脂分化的影响。方法 :先通过全骨髓培养法和流式细胞术鉴定并筛选未分化的大鼠BMSCs;一方面利用H_2O_2诱导BMSCs成脂分化建立模型,一方面采用CCK-8实验检测芥子碱对BMSCs的毒性作用;模型建立成功与芥子碱药用浓度确定后进行油红O半定量实验检测细胞中脂滴含量,筛选出最佳的药物浓度;随后采用油红O染色拍片直接观察药物干预24 h后对BMSCs成脂分化的影响,并且采用qPCR和Western blot实验检测BMSCs中成脂分化相关蛋白——脂肪细胞蛋白2(aP2)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)和葡萄糖转运蛋白4(Glut4)的变化情况。结果:浓度为200μmol/L的H_2O_2作用1 h可诱导BMSCs成脂分化;CCK-8实验结果显示在芥子碱浓度40μmol/L的条件下对BMSCs的活力没有显著影响,同时结合油红O半定量实验结果筛选出芥子碱抑制其成脂分化的最佳浓度为15μmol/L;油红O染色实验观察到芥子碱组(15μmol/L)组脂滴较模型组数量明显减少,qPCR和Western blot实验结果亦显示正常对照组和芥子碱组aP2、PPARγ和Glut4表达均低于模型组(P0.01)。结论:芥子碱能够抑制H_2O_2诱导BMSCs向脂肪细胞分化,其机制可能与PPARγ/AMPK信号通路有关。  相似文献   
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目的探讨中药单体白术内酯Ⅲ对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)成脂分化的影响。方法通过细胞增殖/毒性检验法(CCK8)和油红O半定量实验筛选白术内酯Ⅲ的有效浓度;采用过氧化氢(H2O2)作为诱导BMSC成脂分化的模型,将实验细胞分为对照组、模型组、药物组。对照组细胞不予处理,模型组予以浓度为100μmol·L~(-1)的H2O2成脂分化诱导液诱导1 h,药物组在模型组基础上予以20μmol·L~(-1)的白术内酯Ⅲ含药培养液。油红O染色拍片法观察不同实验组脂滴含量,并采用q RT-PCR和Western Blot检测过氧化酶活化增殖受体(PPARγ)、脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(AP2)、葡萄糖转运蛋白(Glut4)的基因和蛋白表达变化。结果油红O结果显示,与对照组比较,模型组红色脂滴含量高于对照组(P0.05);与模型组比较,药物组红色脂滴含量低于模型组,差异均有统计学意义(P0.05)。q RT-PCR及Westem Blot结果表明,与对照组比较,模型组PPARγ、AP2、Glut4基因和蛋白的表达高于对照组(P0.05);与模型组比较,药物组PPARγ、AP2、Glut4基因和蛋白的表达均低于模型组,差异有统计学意义(P0.05)。结论白术内酯Ⅲ能抑制H2O2诱导的BMSC成脂分化过程。  相似文献   
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