基于数据整合研究及药靶虚拟探讨陈国忠治疗慢性萎缩性胃炎组方规律和作用机制

目的基于数据整合研究（处方挖掘、网络药理学、分子对接及动力学模拟）探讨陈国忠治疗慢性萎缩性 胃炎（chronic atrophic gastritis,CAG）组方规律、作用靶点和潜在机制。方法基于门诊电子病历系统建立“慢 性萎缩性胃炎处方用药”数据库,以频数统计、关联分析、系统聚类探讨处方核心药团和聚类新方;网络药理 学分析构建药物-成分-靶点网络图,对核心基因富集分析;分子对接及动力学模拟验证核心药靶结合的稳定 性。结果纳入129 张处方,162 味中药,用药寒温并用、辛开苦降,多入肺脾胃经;核心药团为黄芩、半 夏、甘草,聚类为类小柴胡汤等5 种新方。核心药团共98 个活性成分,作用的54 个主要靶点富集到脂多糖反 应、PI3K-Akt 等1 904 个生物过程与319 条信号通路。核心药团主要成分槲皮素、黄芩素、豆甾醇与关键靶 点PTGS2 经分子对接及动力学分析显示均稳定结合。结论陈国忠治疗慢性萎缩性胃炎用药辛苦、寒温并 举,善用黄芩、半夏、甘草与柴胡等组成类小柴胡汤,治疗少阳阳明不利证;并拟三白汤诸方健脾温阳降逆、 行气利湿除痞。核心药团主要成分与PTGS2 等关键靶点稳定结合,多途径协同调控胃黏膜增殖、凋亡等相关 通路发挥治疗作用。     

七方胃痛颗粒对人胃癌细胞MKN-45裸鼠移植瘤生长及Wnt/β-catenin信号通路的影响

目的 观察七方胃痛颗粒对人胃癌细胞MKN-45裸鼠移植瘤的生长作用,以及对Wnt/β-catenin信号通路的影响,探讨七方胃痛颗粒抗胃癌转移侵袭作用的分子机制。方法 建立胃癌裸鼠移植瘤模型,造模成功后随机分为4组：即模型组,中药组、抑制剂组、中药+抑制剂组,连续药干预3周观察移植瘤体积变化并计算抑瘤率。通过肿瘤HE染色评价移植瘤组织病理学变化,免疫组化法、TUNEL检测移植瘤凋亡指标。结果 与模型组比较,各给药组肿瘤体积均有不同程度变小,凋亡坏死率升高,β-catenin、Wnt1、c-Myc表达下降。结论 七方胃痛颗粒可抑制人胃癌细胞MKN-45裸鼠胃癌移植瘤的生长,抑制β-catenin、wnt1、c-Myc蛋白表达,且中药+抑制剂联合使用的抑制作用更为显著,其抑瘤机制可能与Wnt/β-catenin信号通路有关。