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1.
摘 要 目的:建立测定人血清中异帕米星的高效液相色谱 串联质谱(HPLC-MS/MS)方法。 方法: 色谱柱为Agilent Poroshell120 HILIC Z柱(100 mm×2.1 mm,2.7 μm),流动相为水溶液(100 mmol·L-1醋酸铵+1%甲酸) 乙腈(1%甲酸),梯度洗脱。以阿米卡星为内标,电喷雾离子源,多反应离子监测模式,正离子模式检测。异帕米星定量离子通道为570.2/411.4,定性离子通道为570.2/250.3。 结果: 异帕米星在0.78~25.00 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.998 7),回收率为93.22%~101.96%。 结论: 本方法简单、快速、准确,适用于临床患者人血清异帕米星浓度分析测定。 相似文献
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气相质谱联用法测定东北山樱桃果酒的香气成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 采用发酵法制备东北山樱桃果酒,利用气相质谱联用法对东北山樱桃果酒中的香气成分进行分析研究。方法 采用二氯甲烷萃取东北山樱桃果酒中的香气成分,气相毛细管柱色谱法进行分离,质谱检测器进行分析,峰面积归一化法确定香气成分的相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索来鉴定香气成分的化学成分。结果 从东北山樱桃果酒中鉴定出11种化学成分,鉴定出的挥发性化学成分占挥发油总量的99.94%,主要成分有乙酸(2.10%)、乙酸乙酯(4.26%)、异戊醇(8.23%)、二乙二醇(58.82%)、苯乙醇(5.98%)、对羟基苯乙醇(1.78%)、棕榈酸(15.48%)、镰叶芹醇(1.27%)。结论 东北山樱桃果酒中香气成分主要为高级醇类等化合物,还含有少量具有抗癌活性的镰叶芹醇。 相似文献
3.
目的比较加速溶剂萃取、超声提取和索氏提取法3种常用提取方法对中药材中残留农药的提取差异。方法用加速溶剂萃取、超声提取和索氏提取分别对含有已知农药残留的中药材进行残留农药提取,经浓硫酸磺化、弗罗里硅土柱净化和凝胶渗透色谱3种净化方法,采用HP-5毛细管色谱柱分离样品,气相色谱-电子捕获检测器测定其农药残留的含量,外标法定量。结果超声提取的提取率显著低于索式提取、加速溶剂萃取(P0.05),加速溶剂萃取与索式提取的提取率差异无统计学意义(P0.05),3种净化方法回收率两两比较差异无统计学意义(P0.05)。结论加速溶剂萃取的提取率最高,其次为索氏提取,超声提取最低。检测者应根据需要选取不同的提取方法。 相似文献
4.
目的:采用HPLC-DAD快速有效地测定人脑脊液中万古霉素浓度,为颅内感染患者鞘内注射调整剂量提供依据。方法:前处理采用乙腈: 6%高氯酸(1∶1,v/v)沉淀萃取,采用Eclipse XDB C18柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm);流动相:A-pH3.2磷酸二氢钾缓冲液,B-乙腈,梯度洗脱;流速:1 mL·min-1;检测波长:236 nm;柱温:30 ℃;进样量:20 μL;二极管阵列检测。内标法定量,去甲万古霉素为内标。结果:万古霉素低、中、高3个浓度(3.125、25、50 mg·L-1)方法的绝对回收率分别为95.4%、97.5%、100.7%,日内精密度RSD小于2.76%,日间精密度RSD小于5.24%,基质效应小于1.08%。结论:本方法准确简便,符合万古霉素药物浓度监测的要求。 相似文献
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目的探讨沟通技巧在手术室围手术期的应用效果。方法将沟通技巧方法运用到手术室围手术期即术前访视、术中护理、术后随访中。结果沟通技巧在手术室围手术期实施后,患者的满意度由实施前90.5%提高到96%,差异有统计学意义((P0.05)。结论沟通技巧是手术室护士与患者建立良好护患关系的前提,通过有效的沟通能够建立相互信任的护患关系,提高手术室护理服务质量,提高患者对手术室护理服务的满意度。 相似文献
6.
摘 要 目的:建立美罗培南体内血药浓度测定方法,对老年患者美罗培南血药浓度监测结果进行分析,并研究其药物动力学。方法: 25名老年患者静脉给予美罗培南0.5~1.0 g,不同时间采集患者血样,用HPLC法测定血清药物浓度,根据浓度测定结果,结合成人群体药动学模型,计算药动学参数,根据简易数学模拟法计算T>MIC。结果: 25例老年患者给药后的药物动力学参数为Cmax=(46.2±24.4) μg·ml-1; t1/2=(3.3±1.8) h,CL=(8.7±5.0) L·h-1,V=(9.8±1.3) L,AUC=(148.2±75.4)μg·h·ml-1。与文献报道的健康受试者比较,t1/2明显延长 , V明显减小,AUC明显增加(P<0.01)。结论:美罗培南在老年患者的主要药动学参数与文献报道健康受试者有较大差异,临床应用时应注意监测美罗培南血浓度。 相似文献
8.
目的:建立HPLC法测定血浆中华法林浓度方法,并用此方法监测本院术后患者华法林血浓度。方法:采用ZORBAXEclipseXDB-C8色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:0.1%醋酸:甲醇(35∶65),流速:1.0ml·min-1;检测波长:308nm;柱温:30℃;进样量:20μl。二极管阵列检测器检测。结果:线性范围为0.1~5.12μg·ml-1,提取回收率为85.0%~102.3%,RSD为1.2%~3.9%(n=6)。日内、日间RSD均小于5%,重复性好。结论:该方法准确、简便、精密度高,可用于华法林血药浓度监测。 相似文献
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目的建立同时测定血清中万古霉素及去甲万古霉素浓度的高效液相色谱法.方法:采用Diamonsil C18 色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(pH = 3.2)(7.5∶92.5);流速:1 mL·min-1;检测波长:236 nm;柱温:30 ℃;进样量:25 μL;二极管阵列检测.内标法定量,万古霉素与去甲万古霉素互为内标.结果:去甲万古霉素低、中、高3 个浓度(3.125、25.000、50.000 μg·mL-1)的方法回收率分别为98.5%、102.2%、103.1%,万古霉素低、中、高3 个浓度(3.125、25.000、50.000 μg·mL-1)的方法回收率分别为96.2%、100.8%、103.5%,日内精密度RSD 小于3.24%,日间精密度RSD 小于6.12%.结论:本方法准确度高,灵敏度好,操作简便,符合万古霉素及去甲万古霉素血药浓度监测和药代动力学研究的要求. 相似文献
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摘要:目的:比较一阶药动学方程法和个体化给药决策支持系统SmartDose最大后验贝叶斯法估算重症感染儿童万古霉素浓度时间曲线下面积(AUC)的差别。方法:以2019年1月~2020年6月我院静脉使用万古霉素并测定血药浓度的住院患儿为研究对象进行回顾性研究,分别使用一阶药动学方程法和SmartDose软件法估算万古霉素AUC值并进行比较;同时对患儿血肌酐值对AUC偏差的影响进行分析。结果:共入组94例患儿,万古霉素用药剂量为(41.9±10.9)mg·(kg·d)-1。一阶药动学方程法估算的24 h万古霉素AUC24为(376±199)mg·h·L-1,SmartDose基于峰、谷浓度估算的AUC24为(321±108)mg·h·L-1;两者相对值偏差平均为-8.10%,同类相关系数(ICC)组内相关系数为0.860(P<0.001);SmartDose仅基于万古霉素谷浓度估算的AUC24中值为(297±91)mg·h·L-1,与一阶药动学方程法估算AUC的相对值偏差平均为-12.56%,ICC组内相关系数为0.720(P<0.001)。患儿血肌酐值与AUC偏差相关,肌酐值较高时Smartdose估算的AUC可能偏低。结论:SmartDose与一阶药动学方程法估算重症感染患儿万古霉素AUC的一致性较好。当患儿血肌酐值在正常范围内,SmartDose基于峰、谷浓度进行估算与一阶药动学方程法估算值更接近。 相似文献