海南建省以来新药发展概况

一九八八年随着海南建省办大特区，海南省的新药审批工作亦即正式开始。六年来，海南省卫生厅作为全省新药的初审及保健药品的审批机关，在卫生部的领导下，以《药品管理法》和《新药审批办法》为依据，结合海南省的实际，加强新药研制指导，配合特区的开放政策，加快审批速度，使我省的新药研制工作迅速发展，审评工作已逐步走上科学化、规范化、法制化的轨道。1．六年来的回顾建省前新药研制开发缓慢，至八五年六月审批的仅有4个品种。自海南建省办大特区实行优惠政策后，吸引着众多的海内外人士来琼投资办厂。海南省卫生厅抓住机遇，加快…     

海南省新药发展概况

海南省新药发展概况陈勇，黄敏元（海南省卫生厅药政处５７０２０３）随着海南建省，海南省的新药审批工作亦即正式开始。６年来，海南省卫生厅作为全省新药的初审及保健药品的审批机关，在卫生部的领导下，以《药品管理法》和《新药审批办法》为依据，结合海南省的实际，...     

化痰通腑汤联合rt–PA静脉溶栓治疗缺血性中风的临床疗效

〔摘 要〕 目的：探讨化痰通腑汤加减联合重组组织型纤溶酶原激活物（rt–PA）静脉溶栓应用于缺血性中风患者 中的可行性。方法：选取 2019 年 3 月至 2022 年 3 月在连江县中医院治疗的缺血性中风患者 80 例,随机数字表法分 为观察组（40 例,接受化痰通腑汤加减联合 rt–PA 静脉溶栓治疗）和对照组（40 例,接受 rt–PA 静脉溶栓）。比较 两组患者的治疗总有效率、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Fugl–Meyer 运动功能（FMA）评分、改 良 Barthel 指数（BI）评分。结果：观察组患者治疗总有效率为 95.56 %（39/40）,高于对照组的 80.00 %（32/40）, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。在 FMA、NIHSS 评分方面,观察组患者治疗后 FMA 评分高于对照组,NIHSS 评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。在 BI 各维度评分方面,观察组患者治疗后均高于对照组,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：化痰通腑汤加减联合 rt–PA 静脉溶栓疗法用于缺血性中风患者,可明显缓解 其临床症状,提高其生活自理能力,预后效果好。