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目的:观察全蚕粉对2型糖尿病胰岛素受体信号传导通路的影响,探讨全蚕粉逆转2型糖尿病胰岛素抵抗的分子作用机理。方法:以高热量饲料喂养大鼠8周加小剂量链脲佐菌素(STZ,25mg/kg)腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型。应用全蚕粉进行干预,以阿卡波糖片作为阳性对照药,用Real-time PCR和Western blotting技术,观察全蚕粉对Akt,InsR,PI3K基因及其蛋白表达的影响。结果:与模型组比较,全蚕粉组0.5、1.0、2.0g/kg肝组织Akt,InsR,PI3K mRNA的相对表达量无显著性差异,肝组织Akt,InsR,PI3K蛋白表达量显著上调(P﹤0.05)。结论:全蚕粉对2型糖尿病大鼠的影响可能在翻译水平上通过PI3K信号传导途径增强胰岛素生物效应,从而逆转2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗。 相似文献
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汉黄芩素对肺腺癌A549细胞黏附和迁移能力的影响及其可能机制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察汉黄芩素对人肺腺癌A549细胞黏附、迁移和侵袭能力的影响,并初步探讨其分子作用机制。方法:采用MTT法检测汉黄芩素对A549细胞增殖和黏附能力的影响;细胞划痕实验和侵袭小室法检测其对A549细胞迁移和侵袭能力的影响;RT-PCR和Western印迹法检测汉黄芩素对A549细胞中与转移相关的基因,如细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)、内皮细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)和c-Met表达的影响。结果:汉黄芩素能抑制A549细胞的生长,其细胞增殖抑制率与药物浓度及作用时间呈依赖关系。低浓度的汉黄芩素处理A549细胞后,可明显降低肺癌细胞的黏附、迁移和侵袭能力。汉黄芩素能有效抑制ICAM-1、VCAM-1基因和蛋白的表达,但对c-Met基因及其蛋白并没有影响。结论:汉黄芩素具有抑制肿瘤细胞转移的作用,其分子机制可能与下调ICAM-1和VCAM-1的表达有关,但与c-Met表达无关。 相似文献
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目的:探讨清斑胶囊对黄体酮诱导的孕期全身色素加深小鼠血液和肝脏中的SOD、MDA、GSH的影响,以及对小鼠皮肤组织黑色素的影响。方法:制备黄体酮体内注射诱导小鼠全身色素加深模型,给药治疗后采用SOD、MDA、GSH试剂盒检测血清和肝脏中相关指标的变化;体外观察清斑胶囊对酪氨酸酶活性影响;免疫组化法观察对小鼠皮肤组织黑色素的影响。结果:清斑胶囊低中高三剂量组可以明显提高SOD、GSH活力,降低MDA含量;体外实验表明,清斑胶囊明显抑制酪氨酸酶活性,有效抑制皮肤组织黑色素的形成。结论:清斑胶囊具有良好的抗氧化作用及抑制小鼠皮肤黑素生成的作用。 相似文献
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目的 考察汉黄芩素对肺癌细胞株A549的增殖、凋亡的影响,并初步探讨其分子机制.方法 MTT法检测汉黄芩素对A549增殖的影响;Hochest染色、流式细胞仪等检测对细胞凋亡的影响;Western-blotting检测汉黄芩素对凋亡相关蛋白的影响.结果 汉黄芩素能抑制A549细胞的生长,其细胞增殖抑制率与药物浓度及作用时间呈依赖关系.形态学上观察汉黄芩素明显诱导肺癌细胞A549凋亡,同时明显抑制了凋亡相关蛋白BCL-2、survivin蛋白的表达,提升Bax蛋白表达.结论 汉黄芩素可以明显诱导肺癌细胞A549的凋亡,其诱导凋亡分子机制可能与下调BCL-2、survivin蛋白表达有关. 相似文献
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清斑胶囊治疗黄褐斑的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨清斑胶囊治疗黄褐斑的疗效和作用机制。方法根据文献采用黄体酮肌注法建立黄褐斑实验动物模型,筛选造模成功小鼠。不同浓度分别给药治疗后,观察给药后SOD、MDA、GSH.PX在小鼠血清及肝脏中的变化;同时采用免疫组化法观察清斑胶囊对小鼠皮肤黑色素的影响。结果用药组均能使模型小鼠血清和肝脏中MDA含量降低,SOD、GSH.PX含量明显升高,与模型组比较,差异显著;治疗组皮肤黑色素也明显改善。结论清斑胶囊具有显著的抗氧化作用和良好的治疗黄褐斑作用。 相似文献
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目的研究藤黄酸对人胃癌BGC-803细胞增殖和转移相关能力的影响及其机制。方法 MTT、Hoechst染色法检测藤黄酸对BGC-803细胞的增殖和凋亡的影响;侵袭小室模型等方法检测藤黄酸对BGC-803细胞侵袭、黏附、迁移的影响;运用RT-PCR、Western-blotting法分析藤黄酸对胃癌细胞凋亡和转移相关基因bcl-2、bax、细胞黏附分子-1(ICAM-1)mRNA和蛋白表达的影响。结果 藤黄酸抑制BGC-803细胞的生长,其抑制率与药物浓度及作用时间呈依赖关系。低浓度的藤黄酸处理BGC-803细胞后,可明显降低胃癌细胞的黏附、迁移和侵袭能力。随着藤黄酸浓度的增大,bcl-2I、CAM-1 mRNA和蛋白表达均下调,bax mRNA和蛋白表达上调。结论藤黄酸对胃癌细胞BGC-803有明显的生长抑制作用,具有显著的促肿瘤细胞凋亡作用和抑制肿瘤细胞转移相关性质,其机制可能与下调bcl-2I、CAM-1及上调bax的表达有关。 相似文献
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目的观察家蚕对2型糖尿病大鼠脂代谢及脂肪细胞因子的影响,探讨其对治疗糖尿病的作用机制。方法以高热量饮食喂养SD大鼠6周加小剂量链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型,采用随机数字表法分为模型对照组,吡格列酮组,家蚕高、中、低剂量组,共5组,测定其空腹血糖(FBG)、空腹血胰岛素(FINS)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、游离脂肪酸(FFA)、脂联素(APN)水平。结果家蚕中、低剂量组及吡格列酮组FBG均有不同程度的降低,与模型对照组差异有统计学意义(P<0.01)。家蚕各剂量组和吡格列酮组大鼠FINS、TNF-α、FFA均有不同程度的下降,与模型对照组大鼠相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。家蚕中、低剂量组和吡格列酮组脂联素与模型组相比显著升高(P<0.01)。结论家蚕可通过调节2型糖尿病大鼠脂代谢及脂肪细胞因子水平,改善其胰岛素抵抗状态,为家蚕的临床应用提供了实验依据。 相似文献
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目的 本文探讨了金丝桃属植物元宝草乙醇提取物(EHS)的抗抑郁样作用及其机制。方法 采用小鼠悬尾实验(TST)和强迫游泳实验(FST)评价EHS急性给药(100、200和400 mg·kg-1)对小鼠不动时间的影响,采用开场实验(OFT)评价小鼠的自发活动状态。此外,在慢性温和应激(CMS)大鼠中,测定EHS慢性给药(50、100和200 mg·kg-1)对糖水偏好、血清皮质酮、额叶皮层和海马脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响。结果 EHS急性给药(200和400 mg·kg-1)显著减少了TST和FST小鼠的不动时间,而不改变小鼠的自发活动行为。此外,EHS慢性治疗(100和200 mg·kg-1)逆转了CMS大鼠糖水偏好的降低。此外,EHS降低了大鼠的血清皮质酮含量,提高了额叶皮层和海马区的BDNF水平。结论 EHS的抗抑郁作用与激活神经营养系统相关。 相似文献