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1.
目的探讨不同疗程的重组人干扰素a-2b治疗慢性乙型肝炎(乙肝)的临床疗效。方法86例HBeAg阳性的慢性乙肝患者分为2组各43例,均给予重组人干扰素a-2b治疗,A组疗程6个月,B组疗程12个月。结果2组疗程结束及随访6个月时ALT复常率无显著性差异;随访12个月时,B组ALT复常率显著高于A组。B组疗程结束时及随访6个月、12个月的HBeAg转阴率、HBeAg/抗HBe血清转换率及HBVDNA转阴率均显著高于A组。2组不良反应均较轻。鳍论对于HBeAg阳性的慢性乙肝患者干扰素a-2b长疗程(12个月)治疗比短疗程(6个月)治疗效果佳。  相似文献   
2.
目的确保门诊患者用药合理、安全、有效。方法根据门诊患者所带处方及药品说明书,详细地进行用药交待与指导,包括药品的用量、用法、注意事项等。结果药师详细地交待药物的相关知识,避免了患者用药不当,发挥了药物的最佳效应,促进了患者合理用药。结论正确的用药指导可提高药物治疗水平。  相似文献   
3.
目的了解临床不合理用药处方情况,提高处方质量,促进合理用药。方法回顾性分析我院2009年1~12月全年部分门诊处方23 751张,对常见的不合理用药情况如用法用量不当、诊断与用药不符、溶媒选用不当、重复用药、配伍禁忌、联合用药不合理等进行审查,并对结果进行统计分析。结果大部分门诊处方用药合理,共发现731张处方用药不合理,占抽查处方总数的3.1%。其中用量不当262张,占不合理用药处方的35.8%;诊断与用药不符合121张,占16.6%;溶媒选用不当108张,占14.8%;重复用药101张,占13.8%;配伍禁忌75张,占10.3%;联合用药不合理49张,占6.7%;书写不规范15张,占2.0%。结论我院临床用药还存在一些问题,临床药师要加强药学指导,加强与医生、护士沟通,实现临床合理、安全、有效用药,促进患者康复。  相似文献   
4.
目的:总结我院近3年来儿童抗感染药物不良反应特征,为临床合理用药提供理论依据.方法:对我院2010年~2012年158例儿童应用抗菌药物引起的不良反应进行分析,从患者情况、不良反应表现、抗感染药物种类进行评价,并提出针对性预防措施.结果:在本组资料中,女性儿童多于男性,以(1~3)岁和(4~6)岁最为多见;抗菌药物以头孢菌素类、大环内酯类、青霉素类最为常见;不良反应表现最易累及皮肤及其附件、消化系统、呼吸系统.结论:加强儿童抗菌药物使用管理,做好药物不良反应监测工作,减少或避免药物不良反应的发生.  相似文献   
5.
他汀类药物除了调脂作用外,已被证实具有多重效应。本文对近10年他汀类药物在心律失常领域的作用机制、动物实验、临床研究现状作一综述。  相似文献   
6.
目的探讨伊曲康唑联合保妇康栓治疗念珠菌性阴道炎的效果。方法将194例患者随机分为两组,伊曲康唑联合保妇康栓治疗组(联治组)103例和单用伊曲康唑治疗组(对照组)91例,分别进行2种不同治疗方法的疗效比较,并对疗效结果进行统计分析。结果①两组治疗1周后随访复查比较临床疗效,联治组无治疗无效者,治愈79例,治愈率为76.70%,明显高于对照组(56.04%),差异有高度显著性(P<0.01)。联治组总有效率高达100%,两组总有效率比较差异无显著性(P<0.05)。②两组治疗1个月后随访复查比较临床疗效,两组治愈例数均有增加,联治组治愈率升至83.50%,与对照组比较差异有高度显著性(P<0.01),两组总有效率比较差异亦无显著性(P>0.05)。结论伊曲康唑联合保妇康栓治疗念珠菌性阴道炎的临床效果明显优于单纯应用伊曲康唑,总有效率高达100%。联合应用起效迅速、治愈率高、杀真菌作用强、可以防止真菌反复感染。不但可以快速缓解各种临床症状,减轻瘙痒症状,还可以把阴道表面及深层的真菌同时杀灭,是治疗念珠菌性阴道炎的一种较理想方法,值得广泛应用。  相似文献   
7.
目的:建立基于BP神经网络的地高辛血药尝试预测神经网络拟合模型,并在已建立的神经网络模型的基础上,进行地高辛血尝试预测和影响因素的敏感度分析,利用本研究的建模结果,为BP神经网络建模的方法学提供一定的参考依据,并能帮助医务人员做出正确的决策和分析。方法:在SPSS Clementine12.0进行建模和预测,预测结果用SPSS17.0进行ROC分析。结果:BP神经网络的拟合度和预测准确度为85.671%,其中性别、AST、日总剂量、TBIL、单次剂量对患者的治疗结果影响最大。结论:根据患者的一般资料和临床常规资料建立的地高辛血药尝试预测神经网络模型是可行有效的。  相似文献   
8.
药剂科是医院的重要技术部门之一,是医院的重要组成部分,在医院的业务和经济活动中占举足轻重的地位.负责医院药品的供应、调剂、配制制荆、指导临床合理用药、监督检查药品质量,为患者提供高效、安全,经济的药品,指导正确的服药方法,使患者获得最佳的疗效以提高生存质量.对患者的药物治疗  相似文献   
9.
目的探讨不同疗程的重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎(乙肝)的临床疗效。方法 86例HBeAg阳性的慢性乙肝患者分为2组各43例,均给予重组人干扰素α-2b治疗,A组疗程6个月,B组疗程12个月。结果 2组疗程结束及随访6个月时ALT复常率无显著性差异;随访12个月时,B组ALT复常率显著高于A组。B组疗程结束时及随访6个月、12个月的HBeAg转阴率、HBeAg/抗HBe血清转换率及HBV DNA转阴率均显著高于A组。2组不良反应均较轻。结论对于HBeAg阳性的慢性乙肝患者干扰素α-2b长疗程(12个月)治疗比短疗程(6个月)治疗效果佳。  相似文献   
10.
目的:探讨复方苦参注射液治疗轻度癌性疼痛的疗效。方法:采用随机阳性药物对照非劣性实验,将92例轻度的癌痛患者分为复方苦参注射液治疗组和吲哚美辛缓释片对照组;观察两组的镇痛效果,药物的起效时间、最佳缓解时间和持续时间。结果:复方苦参注射液对于轻度癌性疼痛的疼痛缓解率为88.6%,与哚美辛缓释片对照组比较,无统计学差异(P>0.05);复方苦参注射液的最佳缓解时间以及持续时间分别优于哚美辛缓释片对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液对于轻度癌性疼痛具有较好的疗效,其效能不劣于对应的西药,复方苦参注射液的止痛起效时间缓慢,但是止痛的缓解时间长。  相似文献   
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