麻杏镇咳颗粒提取工艺研究

目的：研究麻杏镇咳颗粒提取工艺的最佳条件。方法：以苦杏仁苷含量作为提取工艺的考察指标，采用L9(3)^4正交设计优选提取工艺。结果：最佳工艺为加8倍量Ψ=80％乙醇浸渍1h，回流提取2次，第1次为2h，第2次为1h。结论：该提取工艺稳定、可行。     

健脾益气胶囊微生物限度检查法方法验证分析

目的 建立健脾益气胶囊的微生物限度检查方法,并对方法进行验证.方法 细菌计数法为培养基稀释法;霉菌、酵母菌计数法为培养稀释法.结果 在3次独立的平行实验中,5株实验菌回收率＞70%.结论 本法消除了样品的抑菌性,可用于该品种的微生物检查.     

甲基多巴联合苯磺酸氨氯地平片治疗 妊娠高血压的临床研究

〔摘 要〕 目的：探究甲基多巴联合苯磺酸氨氯地平片治疗妊娠高血压的效果。方法：选择 2019 年 10 月至 2020 年 10 月 在普宁市妇幼保健计划生育服务中心接受治疗的 160 例妊娠高血压患者为研究对象,按照随机数表法分为两组,对照组和 观察组各 80 例。对照组采用苯磺酸氨氯地平片对妊娠高血压进行治疗;观察组在对照组治疗方法的基础上,加服甲基多巴; 疗程 1 周,两组均连续治疗 2 个疗程。观察两组治疗疗效,比较两组患者治疗前后的收缩压（SBP）、平均动脉压（MAP）、 舒张压（DBP）、肌酐（Cr）、血尿素氮（BUN）。结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。 治疗后,两组患者 SBP、MAP、DBP、Cr、BUN 水平均较治疗前有所下降,且观察组的下降幅度更大,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：联合治疗方案对妊娠高血压的治疗效果更明显,不仅有利于控制孕妇血压,也能够更好地改善孕妇肾 功能,降低孕妇体内的 Cr、BUN 水平,有利于孕妇的健康和胎儿的正常发育。     

早产儿感染血清PCT、CRP、IL-6水平的变化及临床意义

目的探讨早产儿感染血清降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平的变化及其临床意义。方法将60例早产儿根据临床诊断结果分为感染组和非感染组,每组30例。分别检测2组血清PCT、CRP、IL-6的水平,比较2组各检测指标的差异。结果感染组血清PCT、CRP、IL-6水平均明显高于非感染组(均P<0.05)。PCT诊断早产儿感染的敏感性为96.67%、特异性为83.33%,IL-6敏感性为83.33%、特异性为66.67%,CRP敏感性为76.67%、特异性为70.00%。PCT诊断早产儿感染的敏感性、特异性均明显高于IL-6和CRP(均P<0.05)。结论 IL-6、PCT、CRP检测对早产儿感染均有一定的诊断价值,而PCT敏感性、特异性均优于CRP和IL-6,可为临床合理用药提供指导。     

RP-HPLC法测定止咳橘红口服液中柚皮苷的含量

目的 建立RP-HPLC法测定止咳橘红口服液中有效成分柚皮苷含量的方法。方法 采用HPLC法，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-冰乙酸-水（70：3：130），检测波长为283nm。结果 柚皮苷线性范围13．0～130μg。ml^-1，r=0．999 9（n=5）；止咳橘红口服液中柚皮苷回收率为99．0％（n=9），RSD为1．06％。结论 测定方法简便、稳定，能有效地控制该制剂的质量。     

中西医结合治疗痛风性肾病32例临床观察

我们在1998年1月～2001年7月试用中西医结合方法治疗痛风性肾病患者32例,并评估其疗效,现报道如下。 一、对象与方法 1.一般资料:符合《肾脏病学》有关痛风性肾病诊断标准的62例患者,随机分为中西医结合组[32例,男30例,女2例,年龄(55.3±4.2)岁,病程(12.5±3.8)年]、西医组     

HPLC法测定益气温阳胶囊中阿魏酸的含量

目的建立HPLC测定益气温阳胶囊中的有效成分其他阿魏酸含量的方法。方法采用色谱柱为C18柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(体积比25∶75∶0.35),检测波长为320 nm。结果阿魏酸在0.02~0.20μg范围内与峰面积呈线性关系,胶囊中阿魏酸的平均回收率为98.8%,RSD=0.97%。结论方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。     

健脾益气胶囊微生物限度检查法方法验证分析

目的建立健脾益气胶囊的微生物限度检查方法,并对方法进行验证。方法细菌计数法为培养基稀释法;霉菌、酵母菌计数法为培养稀释法。结果在3次独立的平行实验中,5株实验菌回收率〉70％。结论本法消除了样品的抑菌性,可用于该品种的微生物检查。     

HPLC法测定热咳舒颗粒中苦杏仁苷的含量

目的:建立RP-HPLC法测定热咳舒颗粒中有效成分苦杏仁苷含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇—水(25∶75);柱温:30℃;检测波长:210nm。结果:苦杏仁苷线性范围0.248~3.968μg/mL,r=0.9999(n=5);苦杏仁苷回收率为99.3%(n=9),RSD为2.19%,结论:测定方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。